Résumé :
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Un résumé du 40ème atelier de l'ENMC (European Neuromuscular Center) consacré à la nemaline myopathy ou myopathie congénitale à bâtonnets, du 2 au 4 février 1996 à Naarden (Pays-Bas)...un point sur les critères diagnostiques ( cliniques et histologiques) et sur la génétique des (au moins) deux formes de myopathie à bâtonnets ( autosomique dominante, liée au gène de l'alpha-tropomyosine TPM-3 sur le chromosome 1 ; autosomique récessive, liée à un gène NEM2 localisé sur le chromosome 2 et qui pourrait être celui de la nébuline ou celui de la titine, gènes candidats les plus proches).
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