Résumé :
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Alors que la maladie de Dent (une forme de lithiase rénale) était considérée comme résultant d'un dysfonctionnement dans le transport du calcium rénal, on a découvert en 1995, avec surprise, qu'elle était due à l'anomalie du gène CLCN5 qui code un canal chlore. La famille des canaux chlores s'élargit donc : certains s'expriment largement comme le CLC2 impliqué dans la régulation du volume cellulaire, d'autres sont plus spécifiques comme le CLC1 dans le muscle (myotonies congénitales) ou les CLC K1 ou K2 dans l'absorption épithéliale du chlore. Un point sur la fonction du CLC5.
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