Résumé :
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Une avancée majeure dans la recherche de traitements pour la dystrophie musculaire de Duchenne a été réalisée par une équipe britannique. Pour la première fois, l'équipe du professeur Kay Davies montre que l'utrophine peut chez la souris mdx compenser effectivement le déficit en dystrophine . Bien que ces travaux constituent une avancée majeure, ils ne sont pas encore utilisables chez l'homme : des travaux complémentaires sont à mener, avec l'industrie pharmaceutique, pour mettre au point et tester la molécule thérapeutique qui augmentera le taux d'utrophine dans le corps humain.
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