Titre : | Apolipoprotein E allele frequencies in sporadic inclusion body myositis |
Revue : | Muscle & Nerve, 19, 12 |
Auteurs : | Love S ; Nicoll JAR ; Lowe J ; Sherriff F |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1996 |
Pages : | p. 1605-1607 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | apolipoprotéine E ; gène APOE ; humain ; maladie d'Alzheimer ; maladie de Creutzfeldt-Jakob ; myosite à inclusions ; protéine amyloïde |
Résumé : | Les inclusions caractéristiques de la myosite à inclusions (vacuoles bordées à l’intérieur des fibres musculaires, infiltrats inflammatoires endomysiaux (histologie) ; agrégats anormaux de 15 à 18 nm de structures tubulofilamenteuses à l’intérieur du cytoplasme et du noyau des fibres musculaires ( microscopie électronique)) présentent des similitudes physico-chimiques avec les dépôts amyloïdes. L’immmunohistochimie montre que ces inclusions sont associées à plusieurs protéines retrouvées dans les plaques séniles de la maladie d’Alzheimer et de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Les auteurs ont recherché chez 41 patients atteints de myosite à inclusions la fréquence relative des différentes allèles de l’apolipoprotéine E : ils n’ont pas relevé de données statistiquement significatives. |