Titre : | Genotype-phenotype correlations of DHP receptor alpha 1-subunit gene mutations causing hypokalemic periodic paralysis |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 7, 1 |
Auteurs : | Fouad G ; Dalakas M ; Servidei S ; Mendell JR ; van den Bergh P ; Angelini C ; Alderson K ; Griggs RC ; Tawil R ; Gregg RG ; Hogan K ; Powers PA ; Weinberg N ; Malonee W ; Ptacek LJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1997 |
Pages : | p 33 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | canal calcium (maladie neuromusculaire liée à) ; humain ; identification du gène ; mutation génétique ; paralysie périodique familiale hypokaliémique de type I |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 9132138 / DOI : 10.1016/s0960-8966(96)00401-4 |