Résumé :
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L’amyotrophie spinale infantile (ASI) est une maladie neurologique chronique congénitale à potentiel létal qui demande une prise en charge médicale, orthopédique, respiratoire, importante et précoce. Après une revue de la littérature sur les répercussions cognitives et émotionnelles, nous rapportons brièvement trois observations cliniques d’enfants et d’adolescents atteints de cette maladie (type II) chez qui le soin physique prend une place centrale dans le fonctionnement psychique général. La survenue de troubles anxieux et émotionnels au décours ou au cours de périodes de soin, d’une part, nous invite à réfléchir sur le caractère plus ou moins traumatogène de ceux—ci et sur la nature du déséquilibre psychique engendré et, d’autre part, nous montrent l’importance d’être attentifs aux crises psychologiques survenant plus particulièrement à ces moments là. Nous concluons sur la nécessité d’une prise en charge globale.
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