Résumé :
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Après avoir rappelé les mécanismes de la contraction musculaire (et notamment le fonctionnement des canaux ioniques sodium et calcium), les “découvreurs” du gène des paralysies périodiques hypokaliémiques rappellent les caractéristiques des maladies du canal sodium ( paralysie périodique hyperkaliémique, normokaliémique, paramyotonie congénitale et myotonies aggravées par le potassium), d’un canal calcium (récepteur aux dihydropyridines, impliqué dans la paralysie périodique hypokaliémique), du canal chlore (myotonies congénitales).
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