Résumé :
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Les gènes synthétiques offrent par rapport aux plasmides habituels (ADN “nu”) des avantages certains : purification plus simple, absence de contamination endotoxinique et flexibilité aux modifications chimiques. Pour tester leur possibilité d'utilisation en thérapie génique, une équipe américaine a comparé in vitro l’expression des plasmides et des fragments amplifiés par PCR de deux d'entre eux (CMV-CAT et T7-CAT). Ils concluent que le transfert de gènes synthétiques est une voie prometteuse, réalisable et efficace pour la thérapie génique.
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