Titre : | Congenital cytoplasmic body myopathy with survival motor neuron (SMN) gene deletion or Werdnig-Hoffman disease ? |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 7, 6-7 |
Auteurs : | 2nd International congress of the World Muscle Society (16-18 Octobre 1997; Tunis) ; Vajsar J ; Jay V ; Ray P ; Siegel-Bartelt J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1997 |
Pages : | p. 430 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 1 ; colloque ; délétion génétique ; diagnostic différentiel ; enfant ; gène SMN ; humain ; inclusion à corps cytoplasmiques ; myopathie congénitale |