Titre : | Polymyosite pure |
Revue : | Fiche technique |
Auteurs : | S Marion |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 05/2010 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 4 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | accompagnement psychologique ; appareil locomoteur ; classification des maladies ; corticothérapie ; description de la maladie ; diagnostic ; examen complémentaire ; médicament ; orientation professionnelle ; otorhinolaryngologie ; polymyosite ; prévalence ; prise en charge thérapeutique |
Résumé : | La nouvelle classification des myopathies inflammatoires, selon Troyanov et coll. (2005), isole la “polymyosite pure”. Elle se distingue de la classique “polymyosite” par l’absence de manifestations extramusculaires, de cancers et d’autoanticorps spécifiques des myosites. Cette révision de la classification s’est accompagnée d’une baisse de la prévalence estimée de la polymyosite pure, qui représenterait 10% seulement des myosites. D’origine encore inconnue, elle traduit une lyse des fibres musculaires par action cytotoxique directe des lymphocytes T CD8+ autoréactifs. L’association de la polymyosite avec certains gènes (HLA DRB1*0301, HLA-DRB1*03, DQA1*05 et DQB1*02) suggère l’existence de facteurs génétiques prédisposants. |
Voir aussi : |
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Documents numériques (1)
SC_FT_PolymyositePure_Mai_2010.pdf Adobe Acrobat PDF |