Résumé :
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Nous avons tout d'abord cloné et déterminé la séquence complète du gène humain codant pour la desmine. Le gène codant pour la desmine est localisé sur le chromosome 2 humain, bande Q35 et sur le chromosome 1 murin, bande C3. L'expression du gène desmine est très précoce même dans les myoblastes en culture et augmente fortement au cours de la différenciation. Un amplificateur spécifique du muscle permet une forte expression du gène dans les cellules musculaires. Nous avons montré que l'amplificateur du gène desmine comprend deux parties distinctes, l'une qui permet l'expression du gène a un niveau moyen dans les myoblastes et l'autre, l'expression a un niveau élevé dans les myotubes. Les sites de fixation de MyoD1 et MEF2 situés dans la région spécifique du myotube sont essentiels pour l'expression du gène dans les cellules musculaires différenciées et au moins trois séquences riches en GC dans la région spécifique du myoblaste sont responsables de l'expression du gène dans les cellules musculaires non différenciées. Nous avons construit une série de vecteurs d'expression eucaryotes du gène NLS-LacZ sous contrôle des régions régulatrices du gène desmine de tailles différentes. Nous avons obtenu des souris transgéniques. L'expression du transgène dans le muscle cardiaque et le muscle lisse diffère de celle dans le muscle strié. Le 1 kb d'ADN porté par la souris transgénique ne fonctionne à haute efficacité que dans les muscles squelettiques. Ces résultats montrent qu'il y a des programmes distincts de régulation pour le muscle squelettique, lisse et cardiaque.
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