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'congenital muscular dystrophy;congenital myopathy;genetic diagnosis;mutation spectrum;neuromuscular diseases;phenotypic heterogeneity;whole-exome sequencing;' 
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Article
Sanga S ; Ghosh A ; Kumar K ; Polavarapu K ; Preethish Kumar V ; Vengalil S ; Nashi S ; Bardhan M ; Arunachal G ; Raju S ; Gayathri N ; Biswas NK ; Chakrabarti S ; Nalini A ; Roy S ; Acharya M | England | 30/10/2020
