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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > morphologie > anatomie > anatomie humaine > organe > organe respiratoire > muscle respiratoire
muscle respiratoireSynonyme(s)muscle ventilatoire ;respiration muscle ;ventilation muscle ;ventilatory muscle respiratory musclesVoir aussi |
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Publication AFM
03/2006Texte intégral de l'article : Pour le suivi thérapeutique des amyotrophies spinales infantiles (ASI) de types I bis, II et III, l'indice de force musculaire (IFM) est à retenir comme critère principal. La décroissance régulière de l'IFM[...]Article
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Clarke NF ; Kidson W ; Quijano Roy S ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A ; Guicheney P ; Manson JI ; Kornberg AJ ; Shield LK ; North KN ; Estournet B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/06/2006 - Focus sur les myopathies congénitales Le gène SEPN1 impliqué dans plusieurs cas de myopathie congénitale avec disproportion de fibres. Certaines myopathies congénitales correspon[...]Article
de Freitas Fregonezi GA ; Resqueti VR ; Casan P | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lofaso F ; Nicot F ; Lejaille M ; Falaize L ; Louis A ; Clément A ; Raphael JC ; Orlikowski D ; Fauroux B | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kishnani PS ; Steiner RD ; Bali D ; Berger K ; Byrne BJ ; Case L ; Crowley JF ; Downs S ; Howell RR ; Kravitz RM ; Mackey J ; Marsden D ; Martins AM ; Millington DS ; Nicolino M ; O'Grady M ; Patterson MC ; Rapoport DM ; Slonim A ; Spencer CT ; Tifft CJ ; Watson MS | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giannini A ; Pinto AM ; Rossetti G ; Prandi E ; Tiziano D ; Brahe C ; Nardocci N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/01/2007 - Elargissement du spectre clinique associé aux mutations du gène GARS. Des mutations du gène GARS (codant la glycyl tRNA synthethase) sont responsables de deux maladies neuromuscu[...]Article
Garcia-Rio F ; Mediano O ; Pino JM ; Lores V ; Fernandez Cadenas I ; Alvarez-Sala JL ; Villamor J | 2006Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Tillie-Leblond I ; Colin G ; Lelong J ; Cadranel J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : Les XVIIe Journées Neuromusculaires se sont déroulées, à Marseille, les 22 et 23 septembre derniers. Compte tenu des différents essais thérapeutiques envisagés actuellement dans les maladies neuromusculai[...]Publication AFM
Biard E | 09/2005Texte intégral de l'article : Une équipe américaine a rapporté le cas de deux familles non consanguines atteintes d'une nouvelle myopathie due à des mutations dans le gène de la myotubularine (MTM1). Cette myopathie affectant seulement [...]Article
Montarras D ; Morgan J ; Collins C ; Relaix F ; Zaffran S ; Cumano A ; Partridge T ; Buckingham M | 1/09/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Barois A ; Mayer M ; Desguerre I ; Chabrol B ; Bérard C ; Cuisset JM ; Leclair-Richard D ; Visconti-Lougovoy J ; Hatton F ; Estournet Mathiaud B | 14/06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/04/2006 - SMA : l’histoire naturelle de la maladie étudiée par un réseau de cliniciens français. Les amyotrophies spinales proximales (SMA pour Spinal Muscular Atrophy) sont des maladies [...]Article
Grogan PM ; Tanner SM ; Orstavik KH ; Knudsen GPS ; Saperstein DS ; Barohn RJ ; Herbelin LL ; McVey AL ; Katz JS | 10/05/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/08/05 - Nouveau phénotype myopathique associé à des mutations de la myotubularine. Jusqu’à présent, la myopathie myotubulaire liée à l’X était la seule pathologie due à des mutations dan[...]Article
Harcourt LJ ; Holmes AG ; Gregorevic P ; Schertzer JD ; Stupka N ; Plant DR ; Lynch GS | 04/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract