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Overexpression of Dok-7 in skeletal muscle enhances neuromuscular transmission with structural alterations of neuromuscular junctions: Implications in robustness of neuromuscular transmission
Eguchi T, Tezuka T, Fukudome T, et al.
Biochemical and biophysical research communications, 2019
Revue : Biochemical and biophysical research communications Titre : Overexpression of Dok-7 in skeletal muscle enhances neuromuscular transmission with structural alterations of neuromuscular junctions: Implications in robustness of neuromuscular transmission Type de document : Article Auteurs : Eguchi T ; Tezuka T ; Fukudome T ; Watanabe Y ; Sagara H ; Yamanashi Y Editeur : United States Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : diaphragme ; maladie de la jonction neuromusculaire ; maladie neuromusculaire ; physiologie ; RECHERCHE ; souris Pubmed / DOI : Pubmed : 31848047 / DOI : 10.1016/j.bbrc.2019.12.011
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31848047 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Limited Assessment of Respiratory Muscle Response to Nusinersen Treatment in Infants with Spinal Muscular Atrophy
Chacko A, Sly PD, Gauld L
American journal of respiratory and critical care medicine, 2019
Revue : American journal of respiratory and critical care medicine Titre : Limited Assessment of Respiratory Muscle Response to Nusinersen Treatment in Infants with Spinal Muscular Atrophy Type de document : Article Auteurs : Chacko A, Auteur ; Sly PD ; Gauld L Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; lettre ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; nusinersen ; pléthysmographie respiratoire ; respiration (macroscopique) Pubmed / DOI : Pubmed : 31747298 / DOI : 10.1164/rccm.201909-1854LE
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31747298 Voir aussi
Effect of Nusinersen on Respiratory Muscle Function in Different Subtypes of Type 1 Spinal Muscular Atrophy
Lomauro A, Mastella C, Alberti K, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2019
Reply to: Limited Assessment of Respiratory Muscle Response to Nusinersen Treatment in Infants with Spinal Muscular Atrophy
Lomauro A, Mastella C, Alberti K, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2019
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Reply to: Limited Assessment of Respiratory Muscle Response to Nusinersen Treatment in Infants with Spinal Muscular Atrophy
Lomauro A, Mastella C, Alberti K, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2019
Revue : American journal of respiratory and critical care medicine Titre : Reply to: Limited Assessment of Respiratory Muscle Response to Nusinersen Treatment in Infants with Spinal Muscular Atrophy Type de document : Article Auteurs : Lomauro A, Auteur ; Mastella C ; Alberti K ; Masson R ; Alivertil A ; Baranello G Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; lettre ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; nusinersen ; pléthysmographie respiratoire ; respiration (macroscopique) Pubmed / DOI : Pubmed : 31747301 / DOI : 10.1164/rccm.201910-2022LE
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31747301 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Characteristics of respiratory muscle involvement in myotonic dystrophy type 1
Henke C, Spiesshoefer J, Kabitz HJ, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2019
Revue : Neuromuscular disorders : NMD Titre : Characteristics of respiratory muscle involvement in myotonic dystrophy type 1 Type de document : Article Auteurs : Henke C ; Spiesshoefer J ; Kabitz HJ ; Herkenrath S ; Randerath W ; Brix T ; Görlich D ; Young P ; Boentert M Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : diaphragme ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude cas-témoins ; insuffisance respiratoire ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; physiopathologie ; trouble respiratoire Pubmed / DOI : Pubmed : 31839403 / DOI : 10.1016/j.nmd.2019.10.011
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31839403 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Respiratory muscle training in children and adults with neuromuscular disease.
Silva IS, Pedrosa R, Azevedo IG, et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 2019, 9
Revue : The Cochrane database of systematic reviews, 9 Titre : Respiratory muscle training in children and adults with neuromuscular disease. Type de document : Article Auteurs : Silva IS ; Pedrosa R ; Azevedo IG ; Forbes AM ; Fregonezi GA ; Dourado Junior ME ; Lima SR ; Ferreira GM Editeur : England Année de publication : 09/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : entraînement musculaire ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; revue systématique Cochrane Pubmed / DOI : Pubmed : 31487757 / DOI : 10.1002/14651858
N° Profil MNM : 2019092 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31487757 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Effect of Nusinersen on Respiratory Muscle Function in Different Subtypes of Type 1 Spinal Muscular Atrophy
Lomauro A, Mastella C, Alberti K, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2019
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Reply to: Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: Look at the Respiratory Muscles Structure and Function with Echography
Mayer OH, Finder J, Connolly A
American journal of respiratory and critical care medicine, 2018, 197, 3, p 405
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Semi-Automated Analysis of Diaphragmatic Motion with Dynamic Magnetic Resonance Imaging in Healthy Controls and Non-Ambulant Subjects with Duchenne Muscular Dystrophy
Bishop CA, Ricotti V, Sinclair CDJ, et al.
Frontiers in neurology, 2018, 9
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Dysfunction of NaV1.4, a skeletal muscle voltage-gated sodium channel, in sudden infant death syndrome: a case-control study
Männikkö R, Wong L, Tester DJ, et al.
Lancet (London, England), 2018, 391, 10129, p 1483
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Is Exercise the Right Medicine for Dystrophic Muscle?
Spaulding HR, Selsby JT
Medicine and science in sports and exercise, 2018, 50, 9, p 1723
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Du bon usage de l'ALPHA 300 et autres relaxateurs de pression
Schanen-Bergot MO, Gilabert S, Devaux C
Repères, Savoir & Comprendre, 2018, 6 p
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Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease
Albdewi MA, Liistro G, El Tahry R
Sleep and Breathing, 2018, 22, 2, p 277
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Diaphragm: Pathophysiology and Ultrasound Imaging in Neuromuscular Disorders
Fayssoil A, Behin A, Ogna A, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2017
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Le suivi orthopédique : des enjeux forts à tout âge : Le dossier - Un capital à préserver
Robert-Géraudel A
VLM. Vaincre les myopathies, 2017, 183, p. 19-21
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Imaging of respiratory muscles in neuromuscular disease: A review
Harlaar L, Ciet P, van der Ploeg AT, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017
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Maladie de Pompe et prise en charge respiratoire : des recommandations internationales désormais disponibles
Urtizberea JA
2017
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Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: a Workshop Summary
Finder J, Mayer OH, Sheehan D, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2017, 196, 4, p 512
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Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: Look at the Respiratory Muscles Structure and Function with Echography
Fayssoil A
American journal of respiratory and critical care medicine, 2017, 197, 3, p 404
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Perioperative Evaluation of Respiratory Muscle Strength after Scoliosis Correction in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy
Saito W, Mizuno K, Inoue G, et al.
Asian spine journal, 2017, 11, 5, p 787
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Respiratory involvement in neuromuscular disorders
Boentert M, Wenninger S, Sansone VA
Current opinion in neurology, 2017, 30, 5, p 529
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Lung volume recruitment acutely increases respiratory system compliance in individuals with severe respiratory muscle weakness
Molgat-Seon Y, Hannan LM, Dominelli PB, et al.
ERJ open research, 2017, 3, 1
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Safety of Intradiaphragmatic Delivery of Adeno-Associated Virus-Mediated Alpha-Glucosidase (rAAV1-CMV-hGAA) Gene Therapy in Children Affected by Pompe Disease
Corti M, Liberati C, Smith BK, et al.
Human gene therapy. Clinical development, 2017, 28, 4, p 208
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