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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > fibre musculaire
fibre musculaireSynonyme(s)muscle cells ;muscular cell ;cellule musculaire ;myocyte ;myofibre ;myofiber ;muscle fibers triads |
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Neininger-Castro AC ; Hayes JB ; Sanchez ZC ; Taneja N ; Fenix AM ; Moparthi S ; Vassilopoulos S ; Burnette DT | 03/11/2023Article
Sonne A ; Antonovic AK ; Melhedegaard E ; Akter F ; Andersen JL ; Jungbluth H ; Witting N ; Vissing J ; Zanoteli E ; Fornili A ; Ochala J | 21/08/2023Article
Hahn D ; Quick JD ; Thompson BR ; Crabtree A ; Hackel BJ ; Bates FS ; Metzger JM | 19/05/2023Article
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Evangelista T ; Kandji M ; Lacene E ; Chanut A ; Bui MT ; Marty R ; Buffat L ; Knoblauch K ; Rudkin BB ; Romero NB | Netherlands | 18/11/2022Article
Aguilar-Vazquez A ; Chavarria-Avila E ; Salazar-Paramo M ; Armendariz-Borunda J ; Toriz-Gonzalez G ; Rodríguez-Baeza M ; Sandoval-Rodriguez A ; Villanueva-Pérez A ; Godínez-Rubí M ; Medina-Preciado JD ; Lundberg I ; Lozano-Torres Y ; Gomez-Rios CA ; Pizano-Martinez O ; Martinez-Garcia EA ; Martin-Marquez BT ; Duran-Barragan S ; Palacios-Zarate BL ; Llamas-Garcia A ; Gomez-Limon L ; Vazquez-Del Mercado M | England | 21/10/2022Article
Vu Hong A ; Bourg N ; Sanatine P ; Poupiot J ; Charton K ; Gicquel E ; Massourides E ; Spinazzi M ; Richard I ; Israeli D | 20/10/2022Article
Kikkawa Y ; Matsunuma M ; Kan R ; Yamada Y ; Hamada K ; Nomizu M ; Negishi Y ; Nagamori S ; Toda T ; Tanaka M ; Kanagawa M | 06/08/2022Article
La locomotion se traduit par un ensemble de mouvements indispensables à la survie des espèces ; elle permet aux animaux de trouver de la nourriture, d’échapper aux prédateurs ou encore de trouver des partenaires. Chez l’Homme, la réparation des [...]Article
Mazaleyrat K ; Badja C ; Broucqsault N ; Chevalier R ; Laberthonniere C ; Dion C ; Baldasseroni L ; El-Yazidi C ; Thomas M ; Bachelier R ; Altie A ; Nguyen K ; Levy N ; Robin JD ; Magdinier F | 06/2020Brève
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Joureau B, Auteur ; de Winter JM ; Conijn S ; Bogaards SJP ; Kovacevic I ; Kalganov A ; Persson M ; Lindqvist J ; Stienen GJM ; Irving TC ; Ma W ; Yuen M ; Clarke NF ; Rassier DE ; Malfatti E ; Romero NB ; Beggs AH ; Ottenheijm CAC | 2018Article
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Allenbach Y, Auteur ; Arouche-Delaperche L ; Preusse C ; Radbruch H ; Butler Browne G ; Champtiaux N ; Mariampillai K ; Rigolet A ; Hufnagl P ; Zerbe N ; Amelin D ; Maisonobe T ; Louis-Leonard S ; Duyckaerts C ; Eymard B ; Goebel HH ; Bergua C ; Drouot L ; Boyer O ; Benveniste O ; Stenzel W | 2018Comment in: Myositis: Are autoantibodies pathogenic in necrotizing myopathy? [Nat Rev Rheumatol. 2018]Article
Henriques SF, Auteur ; Patissier C ; Bourg N ; Fecchio C ; Sandona D ; Marsolier J ; Richard I | 2018Article
Vanderplanck C, Auteur ; Tassin A ; Ansseau E ; Charron S ; Wauters A ; Lancelot C ; Vancutsem K ; Laoudj-Chenivesse D ; Belayew A ; Coppée F | 2018VLM
10/2017Les équipes de Jocelyn Laporte de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC) d'Illkirch et de Norma Romero de l'Institut de Myologie viennent de confirmer que le gène MYPN qui code la myopalladine est impliqué dans [...]VLM
VLM. Vaincre les myopathies, 181. Criblage de molécules : En quête de traitements... : Le dossier 01
Dupuy-Maury F, Auteur | 06/2017Ces dernières années, le criblage de molécules a connu un véritable essor. Aujourd'hui, en quelques heures, on peut tester sur des cellules ou des organismes plus complexes l'effet de plusieurs milliers, voire de centaines de milliers de molécul[...]Article
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Barone V, Auteur ; Del Re V ; Gamberucci A ; Polverino V ; Galli L ; Rossi D ; Costanzi E ; Toniolo L ; Berti G ; Malandrini A ; Ricci G ; Siciliano G ; Vattemi G ; Tomelleri G ; Pierantozzi E ; Spinozzi S ; Volpi N ; Fulceri R ; Battistutta R ; Reggiani C ; Sorrentino V | 2017Article
Gushchina LV, Auteur ; Bhattacharya S ; McElhanon KE ; Choi JH ; Manring H ; Beck EX ; Alloush J ; Weisleder N | 2017Article
Novak JS, Auteur ; Hogarth MW ; Boehler JF ; Nearing M ; Vila MC ; Heredia R ; Fiorillo AA ; Zhang A ; Hathout Y ; Hoffman EP ; Jaiswal JK ; Nagaraju K ; Cirak S ; Partridge TA | 2017Article
Bi P, Auteur ; Ramirez-Martinez A ; Li H ; Cannavino J ; McAnally JR ; Shelton JM ; Sanchez-Ortiz E ; Bassel Duby R ; Olson EN | 2017Article
González-Jamett AM, Auteur ; Baez-Matus X ; Olivares MJ ; Hinostroza F ; Guerra-Fernandez MJ ; Vasquez-Navarrete J ; Bui MT ; Guicheney P ; Romero NB ; Bevilacqua JA ; Bitoun M ; Caviedes P ; Cardenas AM | 2017Article
St Andre M, Auteur ; Johnson M ; Bansal PN ; Wellen J ; Robertson A ; Opsahl A ; Burch PM ; Bialek P ; Morris C ; Owens J | 2017Article
Quattrocelli M, Auteur ; Salamone IM ; Page P ; Warner JL ; Demonbreun AR ; McNally EM | 2017Article
Sébastien M, Auteur ; Denarier E, Auteur ; Brocard J, Auteur ; Sarrault O, Auteur ; Grunwald D, Auteur ; Marty I, Auteur | EDP Sciences | 06/2016VLM
Thérapie génique, pharmacologique, nouveaux antisens, ect. Les approches thérapeutiques se multiplient pour de nouvelles pathologies ou parfois pour améliorer les traitements proposés aux malades.Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Mils V, Auteur | 2016Dans nos cellules, les nutriments sont transformés selon des processus infiniment complexes permettant non seulement d'extraire l'énergie, mais également de la stocker, la transformer, l'adresser aux sites où se déroulent les processus les plus [...]Thèse/Mémoire
Lainé V, Auteur | 2016L’augmentation transitoire de la concentration calcique intracellulaire constitue l’élément déclencheur de nombreux processus physiologiques tels que la fertilisation de l’ovocyte, la contraction ou la mort cellulaire. L’influx de calcium à la s[...]Article
Gentil C, Auteur ; Le Guiner C ; Falcone S ; Hogrel JY ; Peccate C ; Lorain S ; Benkhelifa Ziyyat S ; Guigand L ; Montus MF ; Servais L ; Voit T ; Pietri Rouxel F | 2016Livre
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L'équipe d'Olivier Pourquié, de l'Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)d'Illkirch, soutenue par l'AFM-Téléthon, a mis au point une méthode pour obtenir des fibres musculaires. Une première mondiale pour la recher[...]Article
Ramspacher C ; Steed E ; Boselli F ; Ferreira R ; Faggianelli N ; Roth S ; Spiegelhalter C ; Messaddeq N ; Trinh L ; Liebling M ; Chacko N ; Tessadori F ; Bakkers J ; Laporte J ; Hnia K ; Vermot J | 16/06/2015Article
Heller KN ; Montgomery CL ; Shontz KM ; Clark KR ; Mendell JR ; Rodino-Klapac LR | 15/06/2015VLM
L'expérience des ORL montre que des troubles de l'audition peuvent être associés aux maladies neuromusculaires ; des troubles à ne pas négliger d'autant que, diagnostiqués assez tôt, ils peuvent être corrigés. Les examens doivent être faits[...]Article
Rau F ; Laine J ; Ramanoudjame L ; Ferry A ; Arandel L ; Delalande O ; Jollet A ; Dingli F ; Lee KY ; Peccate C ; Lorain S ; Kabashi E ; Athanasopoulos T ; Koo T ; Loew D ; Swanson MS ; Le Rumeur E ; Dickson G ; Allamand V ; Marie J ; Furling D | 28/05/2015Thèse/Mémoire
Schuh M, Auteur | 2015Les muscles permettent de générer force et mouvements et ont des fonctions métaboliques importantes. Mon travail a consisté à caractériser le rôle et les mécanismes d’actions des androgènes dans le muscle strié. Nous avons montré que l’ablation [...]Thèse/Mémoire
Mitutsova V, Auteur | 2015L'utilisation des cellules souches est une approche prometteuse pour le traitement des maladies dégénératives neuromusculaires. De nombreuses études portent actuellement sur les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules pluripotentes i[...]Article
Nogalska A, Auteur ; D'Agostino C ; Engel WK ; Cacciottolo M ; Asada S ; Mori K ; Askanas V | 2015Thèse/Mémoire
Osseni A, Auteur | 2015La contraction musculaire est provoquée par un relâchement massif de calcium à partir du reticulum sarcoplasmique (RS) des cellules musculaires. Ce relâchement de calcium réalisé par le récepteur de la ryanodine (RyR1), s'effectue dans des struc[...]Article
Gonzalez-Barriga A, Auteur ; Kranzen J ; Croes HJE ; Bijl S ; van den Broek WJAA ; van Kessel IDG ; van Engelen BGM ; van Deutekom JCT ; Wieringa B ; Mulders SAM ; Wansink DG | 2015Thèse/Mémoire
Gitiaux C, Auteur | 2015Le muscle strié squelettique est un tissu richement vascularisé. Au delà de l'apport en oxygène et en nutriments, de nouvelles fonctions des vaisseaux ont été récemment identifiées, par le biais des interactions établies entre les cellules du va[...]Article
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Aouizerate J ; De Antonio M ; Bassez G ; Gherardi RK ; Berenbaum F ; Guillevin L ; Berezne A ; Valeyre D ; Maisonobe T ; Dubourg O ; Cosnes A ; Benveniste O ; Authier FJ | 2014Article
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Boyer JG ; Deguise MO ; Murray LM ; Yazdani A ; de Repentigny Y ; Boudreau-Larivière C ; Kothary R | 2014Article
Yao Z ; Snider L ; Balog J ; Lemmers RJLF ; van der Maarel SM ; Tawil R ; Tapscott SJ | 2014Article
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van Zwieten RW ; Puttini S ; Lekka M ; Witz G ; Gicquel Zouida E ; Richard I ; Lobrinus JA ; Chevalley F ; Brune H ; Dietler G ; Kulik A ; Kuntzer T ; Mermod N | 2014Article
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Jirka SMG ; Heemskerk H ; Tanganyika-de Winter CL ; Muilwijk D ; Pang KH ; de Visser PC ; Janson A ; Karnaoukh TG ; Vermue R ; 't Hoen PAC ; van Deutekom JCT ; Aguilera B ; Aartsma Rus A | 2014Article
Screen M ; Jonson PH ; Raheem O ; Palmio J ; Laaksonen R ; Lehtimäki T ; Sirito M ; Krahe R ; Hackman P ; Udd B | 2014Brève
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Dorchies OM ; Reutenauer-Patte J ; Dahmane E ; Ismail HM ; Petermann O ; Patthey-Vuadens O ; Comyn SA ; Gayi E ; Piacenza T ; Handa RJ ; Décosterd LA ; Ruegg UT | 02/2013Article
Biondi O ; Villemeur M ; Marchand A ; Chrétien F ; Bourg N ; Gherardi RK ; Richard I ; Authier FJ | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dysferlinopathies : des exercices adaptés pour prévenir la détérioration chez la souris Les dysferlinopathies constituent un groupe assez hétérogène de dystrophies musculaires héréditaires [...]Article
Block GJ ; Narayanan D ; Amell AM ; Petek LM ; Davidson KC ; Bird TD ; Tawil R ; Moon RT ; Miller DG | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kim JH ; Kwak HB ; Thompson LV ; Lawler JM | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Krieger F ; Elflein N ; Ruiz R ; Guerra J ; Serrano AL ; Asan E ; Tabares L ; Jablonka S | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lassche S ; Stienen GJM ; Irving TC ; van der Maarel SM ; Voermans NC ; Padberg GW ; Granzier H ; van Engelen BGM ; Ottenheijm CAC | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kerr JP ; Ziman AP ; Mueller AL ; Muriel JM ; Kleinhans-Welte E ; Gumerson JD ; Vogel SS ; Ward CW ; Roche JA ; Bloch RJ | 2013Article
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Collectif ; Bigard AX ; Boudrahem S | 20/09/2012Cet article se divise en trois parties : - Facteurs physiologiques associés à la performance musculaire. - Fatigue musculaire du sportif. - Capacités posturales debout en pathologie : exemple du sujet hémiplégique.VLM
Dupuy-Maury F | 05/2012Deux études récentes montrent que d'une part il existe deux sous-populations de cellules souches musculaires et que, d'autre part, le positionnement des noyaux dans les fibres musculaires agit sur leur fonctionnement. A long terme, ces travaux f[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie mégaconiale congénitale : une nouvelle mutation dans le gène codant la choline kinase béta Une collaboration internationale avait publié en juin 2011 chez 15 personnes la descript[...]Article
Bowerman M ; Murray LM ; Boyer JG ; Anderson CL ; Kothary R | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amyotrophie spinale proximale : le fasudil, un inhibiteur de la voie ROCK, efficace dans la souris modèle de SMA L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, [...]Article
Tiffreau V ; Detrembleur C ; van den Bergh P ; Renders A ; Kinet V ; Lejeune T | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Giagnacovo M ; Malatesta M ; Cardani R ; Meola G ; Pellicciari C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ruparelia AA ; Zhao M ; Currie PD ; Bryson-Richardson RJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathies myofibrillaires : le poisson zèbre, nouveau modèle de la maladie Les myopathies myofibrillaires sont des maladies neuromusculaires rencontrées essentiellement chez l’adulte qui s[...]Article
Hadj Salem I ; Kamoun F ; Louhichi N ; Trigui M ; Triki C ; Fakhfakh F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vulin A ; Barthelemy I ; Goyenvalle A ; Thibaud JL ; Beley C ; Griffith G ; Benchaouir R ; Le Hir M ; Unterfinger Y ; Lorain S ; Dreyfus P ; Voit T ; Carlier P ; Blot S ; Garcia L | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : restauration de la fonction musculaire par des snARN U7 chez le chien GRMD Les myopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) sont liées à des mutations dans le gèn[...]Article
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Lane RJM ; Roncaroli F ; Charles P ; McGonagle DG ; Orrell RW | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Goody MF ; Kelly MW ; Reynolds CJ ; Khalil A ; Crawford BD ; Henry CA | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Amoasii L ; Bertazzi DL ; Tronchere H ; Hnia K ; Chicanne G ; Rinaldi B ; Cowling BS ; Ferry A ; Klaholz B ; Payrastre B ; Laporte J ; Friant S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rauch U ; Shami A ; Zhang F ; Carmignac V ; Durbeej M ; Hultgardh-Nilsson A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van Putten M ; Hulsker M ; Nadarajah VD ; van Heiningen SH ; van Huizen E ; van Iterson M ; Admiraal P ; Messemaker T ; den Dunnen JT ; 't Hoen PAC ; Aartsma Rus A | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Les myopathies centronucléaires (CNM) regroupent des myopathies rares caractérisées par une faiblesse musculaire généralisée et le positionnement anormal d’organites comme les noyaux dans les muscles squelettiques [1]. La forme liée au chromosom[...]Article
Cowling BS ; Toussaint A ; Amoasii L ; Koebel P ; Ferry A ; Davignon L ; Nishino I ; Mandel JL ; Laporte J | 05/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/10/2011 - Un nouveau modèle murin capable de reproduire la myopathie centronucléaire de transmission autosomique dominante Des mutations dans le gène DNM2 codant la dynamine 2 sont à [...]Article
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Senderek J ; Müller JS ; Dusl M ; Strom TM ; Guergueltcheva V ; Diepolder I ; Laval SH ; Maxwell S ; Cossins J ; Krause S ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Colomer J ; Jimenez-Mallebrera C ; Nascimento A ; Nafissi S ; Kariminejad A ; Nilipour Y ; Bozorgmehr B ; Najmabadi H ; Rodolico C ; Sieb JP ; Steinlein OK ; Schlotter B ; Schoser B ; Kirschner J ; Herrmann R ; Voit T ; Oldfors A ; Lindberg C ; Urtizberea JA ; von der Hagen M ; Hübner A ; Palace J ; Bushby K ; Straub V ; Beeson D ; Abicht A ; Lochmueller H | 11/02/2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rouger K ; Larcher T ; Dubreil L ; Deschamps JY ; Le Guiner C ; Jouvion G ; Delorme B ; Lieubeau B ; Carlus M ; Fornasari B ; Theret M ; Orlando P ; Ledevin M ; Zuber C ; Leroux I ; Deleau S ; Guigand L ; Testault I ; Le Rumeur E ; Fiszman M ; Cherel Y | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Transfert de cellules MuStem chez le chien GRMD Le transfert de cellules souches dérivées du muscle représente une nouvelle approche de thérapie cellulaire dans les maladies neuromusculaire[...]Article
Dystroglycan (DG) is a receptor for several extracellular matrix proteins, including laminin, perlecan and agrin, that provides structural stability to the plasma membrane [1]. In skeletal muscle cells, DG is the central component of the dystrop[...]Article
Hereditary inclusion body myopathy (HIBM) is a myopathy caused by recessive mutations in the UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/ N-acetylmannosamine kinase gene (GNE), encoding the key enzyme in the biosynthetic pathway of sialic acid. In an at[...]Article
Lee YI ; Mikesh M ; Smith I ; Rimer M ; Thompson W | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/08/2011 - L’activité neuromusculaire, plus que l’innervation motrice, serait impliquée dans le développement d’un modèle de souris atteinte d’amyotrophie spinale proximale Les amyotro[...]Article
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Ochala J ; Lehtokari VL ; Iwamoto H ; Li M ; Feng HZ ; Jin JP ; Yagi N ; Wallgren-Pettersson C ; Pénisson-Besnier I ; Larsson L | 2011Article
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IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Kostallari E ; Baba-Amer Y ; Lafuste P ; Gherardi RK | 2011INTRODUCTION : Le muscle squelettique comporte deux types principaux de cellules souches : les cellules satellites musculaires (CSm) et les cellules souches mésenchymateuses interstitielles. Les CSm sont nichées à l'état quiescent sous la lame b[...]Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Picchio L ; Preethi P ; Da Ponte JP ; Jagla C | 2011Introduction : Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a dominant neuromuscular disorder affecting 1/8000 individuals worldwide. This disease is caused by an unstable expansion of CTG trinucleotide repeats located in the 3' untranslated region of the[...]Article
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Degerny C ; Pinna G ; Maury Y ; Kratassiouk G ; Mouly V ; Frandsen N ; Harel-Bellan A | AFM-TELETHON | 2011MicroRNAs (miRNAs) are key molecules in cell biology. Here, we used a genome-wide miRNA loss-of-function screen based on LNA antisense oligonucleotides in order to identify miRNAs that are essential for terminal differentiation of human skeletal[...]Article
Vettori A ; Bergamin G ; Moro E ; Vazza G ; Polo G ; Tiso N ; Argenton F ; Mostacciuolo ML | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - Traitement efficace par oligoantisens chez la souris mdx : attention au coeur L'utilisation d'oligonucléotides antisens représente une approche thérapeutique prometteuse dan[...]Article
Merlini L ; Sabatelli P ; Armaroli A ; Gnudi S ; Angelin A ; Grumati P ; Michelini ME ; Franchella A ; Gualandi F ; Bertini E ; Maraldi NM ; Ferlini A ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Résultats d’un traitement à long terme par ciclosporine A chez 6 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale Des mutations dans les gènes codant le collagène VI sont[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lepper C ; Partridge T ; Chen-Ming F | AFM-TELETHON | 2011Skeletal muscle tissue is prone to damage from acute physical trauma such as sport injuries as well as from daily wear and tear: this is managed by its tremendous capacity to repair itself. Cell transplantation and lineage tracing studies have d[...]Article
Alhamidi M ; Kjeldsen Buvang E ; Fagerheim T ; Brox V ; Lindal S ; van Ghelue M ; Nilssen O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - La protéine FKRP est localisée dans l’appareil de Golgi Des mutations dans le gène FKRP, qui code la protéine du même nom, sont responsables des myopathies des ceintures de ty[...]Article
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AFM-TELETHON 2011Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) also called Steinert disease is one of the most common form of inherited neuromuscular disorders in adults characterized by progressive muscle weakness and wasting, myotonia as well as many other multisystemicdefe[...]Article
Six1 and Six4 are homeoproteins of the Six/sine oculis family. These proteins are expressed continuously during muscle development: in the dermomyotomal hypaxial myogenic progenitors, they control Pax3 expression and myogenic progenitors fate; i[...]Article
Allamand V ; Brinas L ; Richard P ; Stojkovic T ; Quijano Roy S ; Bonne G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Environment of stem cells plays a crucial role in controlling their fate: quiescence, proliferation, differentiation, self-renewal. Environment of satellite cells comprise endothelial cells, periendothelial cells, immune cells and fibroblastic c[...]Article
s-IBM, the most common muscle disease of older persons, is complex and multifactorial. Aging of the muscle-fiber cellular milieu appears to be the main risk factor. Also important pathogenically are various detrimental forces within the muscle-f[...]Article
Joubert R ; Joubert R ; Hammer C ; Guerchet N ; Tanniou G ; Poulard K ; Daniele N ; Buj Bello A | AFM-TELETHON | 2011Centronuclear Myopathies are a group of muscular disorders characterized by the presence of abnormally large nuclei centrally localized within hypotrophic myofibres. Amongst this family of diseases, myotubular myopathy (XLMTM), the most severe c[...]Article
Liu N ; Bezprozvannaya S ; Shelton JM ; Frisard MI ; Hulver MW ; McMillan RP ; Wu Y ; Voelker KA ; Grange RW ; Richardson JA ; Bassel Duby R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
AFM-TELETHON 2011Embryonic stem (ES) cells differentiate into multiple lineages during in vitro embryoid body (EB) formation. This makes the ES/EB system a powerful tool to study early embryonic developmental pathways and to generate specific cell populations fo[...]Article
Davies JE ; Rose C ; Sarkar S ; Rubinsztein DC | 2/06/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Bénéfice d'un traitement par cystamine chez des souris atteintes de dystrophie musculaire oculopharyngée La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie autoso[...]Article
Ferlini A ; Sabatelli P ; Fabris M ; Bassi E ; Falzarano S ; Vattemi G ; Perrone D ; Gualandi F ; Maraldi NM ; Merlini L ; Sparnacci K ; Laus M ; Caputo A ; Bonaldo P ; Braghetta P ; Rimessi P | 03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire caractérisée par une atrophie et une faiblesse musculaires progressives dues à une dégénérescence des muscles squele[...]Article
Kawahara G ; Guyon JR ; Nakamura Y ; Kunkel LM | 15/02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bolduc V ; Marlow G ; Boycott KM ; Saleki K ; Inoue H ; Kroon J ; Itakura M ; Robitaille Y ; Parent L ; Baas F ; Mizuta K ; Kamata N ; Richard I ; Linssen WHJP ; Mahjneh I ; de Visser M ; Bashir R ; Brais B | 12/02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Identification d’un nouveau gène impliqué dans deux myopathies Les dystrophies musculaires des ceintures de type 2L (LGMD2L) se manifestent par une perte progressive de la f[...]Article
Pour visualiser les articles en texte intégral : Cahiers de Myologie n°2Article
Claeys KG ; Sozanska M ; Martin JJ ; Lacene E ; Vignaud L ; Stockholm D ; Laforet P ; Eymard B ; Kichler A ; Scherman D ; Voit T ; Israeli D | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Loro E ; Rinaldi F ; Malena A ; Masiero E ; Novelli G ; Angelini C ; Romeo V ; Sandri M ; Botta A ; Vergani L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Dystrophie myotonique de type-1 : l'apoptose est responsable de l'atrophie musculaire L'expansion instable de (CTG)n localisée dans la région 3' non traduite du gène de la pr[...]Article
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La nouvelle édition de cet ouvrage de référence sur les maladies neuromusculaires fournit une information actualisée, pertinente sur l'étiologie, la pathogénèse ainsi que le diagnostic et le traitement de ces pathologies, incluant les dystrophie[...]Livre
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Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Vassilopoulos S ; Baas D ; Mouisel E ; Ferry A ; Vignaud A ; Hourde C ; Marty I ; Schaeffer L ; Voit T ; Garcia L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Découverte d’un nouveau rôle du récepteur aux dihydropyridines Le récepteur aux dihydropyridines (DHPR) également appelé sous-unité alpha 1S, est l’une des cinq sous-unités [...]Article
Dabertrand F ; Mironneau J ; Henaff M ; Macrez N ; Morel JL | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 26/01/2010 - Myopathie de Duchenne : comparaison de deux traitements visant à améliorer la contraction des muscles lisses chez la souris La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus[...]Article
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Chapdelaine P ; Pichavant C ; Rousseau J ; Pâques F ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 07/07/2010 - Myopathie de Duchenne : l'utilisation de méganucléases permet de rétablir le cadre de lecture du gène de la dystrophine in vitro La myopathie de Duchenne (DMD) est due à des mutations (d[...]Article
Bowerman M ; Beauvais A ; Anderson CL ; Kothary R | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Effet bénéfique d’un inhibiteur de la kinase ROCK dans l’amyotrophie spinale proximale chez la souris Les amyotrophies spinales (SMA) sont caractérisées par une perte des mo[...]Article
Tonino P ; Pappas CT ; Hudson BD ; Labeit S ; Gregorio CC ; Granzier H | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yin H ; Moulton HM ; Betts C ; Merritt T ; Seow Y ; Ashraf S ; Wang Q ; Boutilier J ; Wood MJA | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dumonceaux J ; Marie S ; Beley C ; Trollet C ; Vignaud A ; Ferry A ; Butler Browne G ; Garcia L ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Myopathie de Duchenne : effet synergique de deux approches thérapeutiques chez la souris La myopathie de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez[...]Article
Heemskerk H ; de Winter C ; van Kuik P ; Heuvelmans N ; Sabatelli P ; Rimessi P ; Braghetta P ; van Ommen GJB ; De Kimpe S ; Ferlini A ; Aartsma Rus A ; van Deutekom JCT | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/07/2010 - Une étude préclinique de l’oligonucléotide PRO051 chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à une anomalie dans le gène DMD codant la dystrophine [...]Article
Corbu A ; Scaramozza A ; Badiali-DeGiorgi L ; Tarantino L ; Papa V ; Rinaldi R ; D'Alessandro R ; Zavatta M ; Laus M ; Lattanzi G ; Cenacchi G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Vignaud A ; Ferry A ; Huguet A ; Baraibar M ; Trollet C ; Hyzewicz J ; Butler Browne G ; Puymirat J ; Gourdon G ; Furling D ; Butler-Browne GS | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/06/2010 - La suractivation de la voie protéolytique ubiquitine-protéasome associée à la faiblesse musculaire dans la maladie de Steinert. La maladie de Steinert ou dystrophie myotoniqu[...]Article
Benabdellah F ; Yu H ; Brunelle A ; Laprévote O ; de la Porte S | 11/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evans NP ; Misyak SA ; Robertson JL ; Bassaganya-Riera J ; Grange RW | 08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Echaniz-Laguna A ; Rene F ; Marcel C ; Bangratz M ; Fontaine B ; Loeffler JP ; Nicole S | 07/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Feron M ; Guevel L ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Ledevin M ; Megeney LA ; Cherel Y ; Sakanyan V | 04/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bevilacqua JA, Auteur ; Bitoun M ; Biancalana V ; Oldfors A ; Stoltenburg G ; Claeys KG ; Lacene E ; Brochier G ; Manéré L ; Laforet P ; Eymard B ; Guicheney P ; Fardeau M ; Romero NB | 2009Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/01/2010 - L’amyotrophie spinale proximale : effet bénéfique d’un aminoglycoside chez la souris Les amyotrophies spinales (SMA) sont caractérisées par une perte des motoneurones de la corne[...]Thèse/Mémoire
Enriquez J, Auteur | 2009Le patron musculaire qui se met en place au cours du développement embryonnaire permet l'ensemble des mouvements coordonnés propres à chaque espèce animale. Un muscle est formé de fibres musculaires issues de la fusion et de la différenciation d[...]Article
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Palma E ; Tiepolo T ; Angelin A ; Sabatelli P ; Maraldi NM ; Basso E ; Forte MA ; Bernardi P ; Bonaldo P | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract