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Time-to-death in chronic respiratory failure on home mechanical ventilation: A cohort study

Schwarz EI, Mackie M, Weston N, et al.
Respiratory medicine, 2020, 162

Notice complète Revue : Respiratory medicine, 162 Titre : Time-to-death in chronic respiratory failure on home mechanical ventilation: A cohort study Type de document : Article Auteurs : Schwarz EI ; Mackie M ; Weston N ; Tincknell L ; Beghal G ; Cheng MCF ; Ramsay M ; Suh ES ; Kaltsakas G ; Pattani H ; Marino P ; Murphy PB ; Hart N ; Steier J Editeur : England Année de publication : 02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : étude de cohorte ; étude longitudinale ; étude prospective ; maladie neuromusculaire ; mortalité ; ventilation assistée Pubmed / DOI : Pubmed : 32056675 / DOI : 10.1016/j.rmed.2020.105877 N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32056675

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Qualité de vie - Un prédicteur de mortalité dans l’insuffisance respiratoire sévère : Quality of life: a predictor of mortality in severe respiratory failure

Reveillere C
Les Cahiers de Myologie, 2019, 35, HS2, p 49

Notice complète Revue : Les Cahiers de Myologie, 35, HS2 Titre : Qualité de vie - Un prédicteur de mortalité dans l’insuffisance respiratoire sévère : Quality of life: a predictor of mortality in severe respiratory failure Type de document : Article Auteurs : Reveillere C Editeur : EDP Sciences Année de publication : 11/2019 Collection : Les cahiers de myologie, ISSN 1958-5381 Pages : p 49 Langues : Français (fre) Mots-clés : commentaire ; insuffisance respiratoire ; mortalité ; qualité de vie ; registre de malades ; ventilation assistée Résumé : Le but de cette étude [1] est de rechercher un éventuel lien entre la qualité de vie liée à la santé (QDVs) et la mortalité au sein d’une population de patients atteints d’insuffisance respiratoire sévère (IRS), ventilés quotidiennement de 5 h à 24 h (Long-term mechanical ventilation (LTMV)) par ventilation invasive (VI) ou non invasive (VNI). Ces patients sont issus du registre norvégien LTMV. Sur 193 patients éligibles, 127 (65 %) acceptèrent de participer et 112 protocoles furent exploitables. Ces patients étaient atteints soit de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) (29 %), de maladie neuromusculaire (MNM) (43 %), de syndrome obésité-hypoventilation (21 %), de maladie de la paroi thoracique (7 %). L’étude est prospective, sous forme de suivi de cohortes observationnelles sur 80 mois (2008-2014). Sur les 112 patients participants en 2008, 52 (46 %) étaient décédés en août 2014. Le taux de mortalité était le plus élevé chez les patients atteints de BPCO (75 %), suivis des patients atteints de MNM (46 %), syndrome d’hypoventilation de l’obésité (31 %) et maladie de la paroi thoracique (25 %). Après ajustement sur l’âge, le niveau d’éducation, le type de diagnostic, la comorbidité, l’ancienneté et le type de ventilation (VI/VNI) et sa durée quotidienne, il s’avère que plus le score de QDVs est élevé, plus le risque de mortalité est faible. Plus précisément se sont avérés protecteurs les scores élevés dans les domaines de QDVs suivants : fonctionnement physique, bien-être psychologique et fonctionnement social. Pubmed / DOI : Pubmed : 31859634 / DOI : 10.1051/medsci/2019186

Voir aussi

• Les Cahiers de Myologie : Numéro complet

  Collectif
  Les Cahiers de Myologie, 2019, 35, HS2, 60 p
  

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Retrospective natural history of thymidine kinase 2 deficiency

Garone C, Taylor RW, Nascimento A, et al.
Journal of medical genetics, 2018

Notice complète Revue : Journal of medical genetics Titre : Retrospective natural history of thymidine kinase 2 deficiency Type de document : Article Auteurs : Garone C, Auteur ; Taylor RW ; Nascimento A ; Poulton J ; Fratter C ; Dominguez-Gonzalez C ; Evans JC ; Loos M ; Isohanni P ; Suomalainen A ; Ram D ; Hughes MI ; McFarland R ; Barca E ; Lopez Gomez C ; Jayawant S ; Thomas ND ; Manzur AY ; Kleinsteuber K ; Martin MA ; Kerr T ; Gorman GS ; Sommerville EW ; Chinnery PF ; Hofer M ; Karch C ; Ralph J ; Camara Y ; Madruga-Garrido M ; Dominguez-Carral J ; Ortez C ; Emperador S ; Montoya J ; Chakrapani A ; Kriger JF ; Schoenaker R ; Levin B ; Thompson JLP ; Long Y ; Rahman S ; Donati MA ; DiMauro S ; Hirano M Année de publication : 30/03/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ADN mitochondrial ; âge de début de la maladie ; analyse génétique ; degré de sévérité ; diagnostic génétique ; étude rétrospective ; évolution de la maladie ; examen clinique ; gène TK2 ; hétérogénéité phénotypique ; histoire naturelle de la maladie ; maladie mitochondriale ; mortalité ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; protéine mitochondriale ; taux de survie ; thymidine kinase ; variabilité clinique Pubmed / DOI : DOI : 10.1136/jmedgenet-2017-105012 / Pubmed : 29602790 N° Profil MNM : 2018041 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29602790

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Effect and impact of mechanical ventilation in myotonic dystrophy type 1: a prospective cohort study

Boussaïd G, Prigent H, Laforêt P, et al.
Thorax, 2018

Notice complète Revue : Thorax Titre : Effect and impact of mechanical ventilation in myotonic dystrophy type 1: a prospective cohort study Type de document : Article Auteurs : Boussaïd G, Auteur ; Prigent H ; Laforêt P ; Raphaël JC ; Annane D ; Orlikowski D ; Lofaso F Année de publication : 23/03/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie myotonique de type 1 ; étude prospective ; évolution de la maladie ; facteur de risque ; insuffisance respiratoire ; mortalité ; observance thérapeutique ; prise en charge respiratoire ; prise en charge thérapeutique ; soins à domicile ; taux de survie ; ventilation assistée ; ventilation non invasive Pubmed / DOI : DOI : 10.1136/thoraxjnl-2017-210610 / Pubmed : 29572271 N° Profil MNM : 2018041 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29572271

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Mortality in idiopathic inflammatory myopathy: results from a Swedish nationwide population-based cohort study

Dobloug GC, Svensson J, Lundberg IE, et al.
Annals of the rheumatic diseases, 2018, 77, 1

Notice complète Revue : Annals of the rheumatic diseases, 77, 1 Titre : Mortality in idiopathic inflammatory myopathy: results from a Swedish nationwide population-based cohort study Type de document : Article Auteurs : Dobloug GC, Auteur ; Svensson J ; Lundberg IE ; Holmqvist M Année de publication : 2018 Note générale : Erratum in: Correction: Mortality in idiopathic inflammatory myopathy: results from a Swedish nationwide population-based cohort study. [Ann Rheum Dis. 2018] Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dermatomyosite ; épidémiologie ; étude cas-témoins ; maladie cardiovasculaire ; maladie respiratoire ; mortalité ; myopathie inflammatoire ; myosite à inclusions ; polymyosite ; prise en charge thérapeutique ; Suède ; tumeur maligne Pubmed / DOI : DOI : 10.1136/annrheumdis-2017-211402 / Pubmed : 28814428 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28814428

Voir aussi

• Correction: Mortality in idiopathic inflammatory myopathy: results from a Swedish nationwide population-based cohort study

  Dobloug GC, Svensson J
  Annals of the rheumatic diseases, 2018, 77, 5, p 786
  

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Correction: Mortality in idiopathic inflammatory myopathy: results from a Swedish nationwide population-based cohort study

Dobloug GC, Svensson J
Annals of the rheumatic diseases, 2018, 77, 5, p 786

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Development and Validation of a New Scoring System to Predict Survival in Patients With Myotonic Dystrophy Type 1

Wahbi K, Porcher R, Laforêt P, et al.
JAMA Neurology, 2018, 75, 5, p 573

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How glucocorticoids change life in Duchenne muscular dystrophy

Goemans N
Lancet (London, England), 2018, 391, 10119, p 406

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Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study

McDonald CM, Henricson EK, Abresch RT, et al.
Lancet (London, England), 2018, 391, 10119, p 451

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Motor neuron disease: A prospective natural history study of type 1 spinal muscular atrophy

Bertini E, Mercuri E
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 4, p 197

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Left bundle branch block in Duchenne muscular dystrophy: Prevalence, genetic relationship and prognosis

Fayssoil A, Ben Yaou R, Ogna A, et al.
PLoS ONE, 2018, 13, 1

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Dystrophie musculaire de Duchenne : un nouvel outil plus pertinent pour l’analyse médico-économique.

Urtizberea JA
2017

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Trends in cause and place of death for children in Portugal (a European country with no Paediatric palliative care) during 1987-2011: a population-based study

Forjaz de Lacerda A, Gomes B
BMC Pediatrics, 2017, 17, 1

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Charcot-Marie-Tooth disease in Denmark: a nationwide register-based study of mortality, prevalence and incidence

Vaeth S, Vaeth M, Andersen H, et al.
BMJ Open, 2017, 7, 11

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Association Between Mutation Size and Cardiac Involvement in Myotonic Dystrophy Type 1: An Analysis of the DM1-Heart Registry

Chong-Nguyen C, Wahbi K, Algalarrondo V, et al.
Circulation. Cardiovascular genetics, 2017, 10, 3

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Repeats and Survival in Myotonic Dystrophy Type 1

Wheeler MT
Circulation. Cardiovascular genetics, 2017, 10, 3

Permalink

Clinical profiles and prognosis of acute heart failure in adult patients with dystrophinopathies on home mechanical ventilation

Fayssoil A, Yaou RB, Ogna A, et al.
ESC heart failure, 2017, 4, 4, p 527

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Survival and long-term outcomes in late-onset Pompe disease following alglucosidase alfa treatment: a systematic review and meta-analysis

Schoser B, Stewart A, Kanters S, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 4, p 621

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Outcomes of Hospitalised Muscular Dystrophy Patients

Boussaïd G, Prigent H, Caranhac G, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2017, 4, 2, p 165

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The burden, epidemiology, costs and treatment for Duchenne muscular dystrophy: an evidence review

Ryder S, Leadley RM, Armstrong N, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2017, 12, 1

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Economic Evaluation in Duchenne Muscular Dystrophy: Model Frameworks for Cost-Effectiveness Analysis

Landfeldt E, Alfredsson L, Straub V, et al.
PharmacoEconomics, 2017, 35, 2, p 249

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Mortality and prognostic factors in idiopathic inflammatory myositis: a retrospective analysis of a large multicenter cohort of Spain

Nuño-Nuño L, Joven BE, Carreira PE, et al.
Rheumatology international, 2017, 37, 11, p 1853

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Dystrophie myotonique de Steinert : Relever le défi de l'observance

Robert A
VLM. Vaincre les myopathies, 2016, 179, p. 32-33

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Dystrophie musculaire de Duchenne : un risque d’AVC non négligeable

Urtizberea JA
2016

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Alpha- et gamma-sarcoglycanopathies : une contribution française à l’établissement de leur histoire naturelle

Urtizberea JA
2016

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