Mots-clés
![]()
insuffisance respiratoireSynonyme(s)défaillance respiratoire ;respiratory impairment ;respiratory insufficiency respiratory failureVoir aussi |


Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
![]()
Practical approach to respiratory emergencies in neurological diseases
Racca F, Vianello A, Mongini T, et al.
Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 2019
Revue : Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology Titre : Practical approach to respiratory emergencies in neurological diseases Type de document : Article Auteurs : Racca F ; Vianello A ; Mongini T ; Ruggeri P ; Versaci A ; Vita GL ; Vita G Editeur : Italy Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adolescent ; adulte ; article de synthèse ; insuffisance respiratoire aiguë ; maladie neuromusculaire ; médecine d'urgence ; physiopathologie ; prise en charge thérapeutique ; recommandation Pubmed / DOI : Pubmed : 31792719 / DOI : 10.1007/s10072-019-04163-0
N° Profil MNM : 2019121 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31792719 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Qualité de vie - Un prédicteur de mortalité dans l’insuffisance respiratoire sévère : Quality of life: a predictor of mortality in severe respiratory failure
Reveillere C
Les Cahiers de Myologie, 2019, 35, HS2, p 49
Revue : Les Cahiers de Myologie, 35, HS2 Titre : Qualité de vie - Un prédicteur de mortalité dans l’insuffisance respiratoire sévère : Quality of life: a predictor of mortality in severe respiratory failure Type de document : Article Auteurs : Reveillere C Editeur : EDP Sciences Année de publication : 11/2019 Collection : Les cahiers de myologie, ISSN 1958-5381 Pages : p 49 Langues : Français (fre) Mots-clés : commentaire ; insuffisance respiratoire ; mortalité ; qualité de vie ; registre de malades ; ventilation assistée Résumé : Le but de cette étude [1] est de rechercher un éventuel lien entre la qualité de vie liée à la santé (QDVs) et la mortalité au sein d’une population de patients atteints d’insuffisance respiratoire sévère (IRS), ventilés quotidiennement de 5 h à 24 h (Long-term mechanical ventilation (LTMV)) par ventilation invasive (VI) ou non invasive (VNI). Ces patients sont issus du registre norvégien LTMV. Sur 193 patients éligibles, 127 (65 %) acceptèrent de participer et 112 protocoles furent exploitables. Ces patients étaient atteints soit de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) (29 %), de maladie neuromusculaire (MNM) (43 %), de syndrome obésité-hypoventilation (21 %), de maladie de la paroi thoracique (7 %). L’étude est prospective, sous forme de suivi de cohortes observationnelles sur 80 mois (2008-2014). Sur les 112 patients participants en 2008, 52 (46 %) étaient décédés en août 2014. Le taux de mortalité était le plus élevé chez les patients atteints de BPCO (75 %), suivis des patients atteints de MNM (46 %), syndrome d’hypoventilation de l’obésité (31 %) et maladie de la paroi thoracique (25 %). Après ajustement sur l’âge, le niveau d’éducation, le type de diagnostic, la comorbidité, l’ancienneté et le type de ventilation (VI/VNI) et sa durée quotidienne, il s’avère que plus le score de QDVs est élevé, plus le risque de mortalité est faible. Plus précisément se sont avérés protecteurs les scores élevés dans les domaines de QDVs suivants : fonctionnement physique, bien-être psychologique et fonctionnement social. Pubmed / DOI : Pubmed : 31859634 / DOI : 10.1051/medsci/2019186
Voir aussiDocuments numériques
![]()
Reveillere_2019_cahiersDeMyologie_p49Adobe Acrobat PDFAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Characteristics of respiratory muscle involvement in myotonic dystrophy type 1
Henke C, Spiesshoefer J, Kabitz HJ, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2019
Revue : Neuromuscular disorders : NMD Titre : Characteristics of respiratory muscle involvement in myotonic dystrophy type 1 Type de document : Article Auteurs : Henke C ; Spiesshoefer J ; Kabitz HJ ; Herkenrath S ; Randerath W ; Brix T ; Görlich D ; Young P ; Boentert M Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : diaphragme ; dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude cas-témoins ; insuffisance respiratoire ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; physiopathologie ; trouble respiratoire Pubmed / DOI : Pubmed : 31839403 / DOI : 10.1016/j.nmd.2019.10.011
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31839403 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019, 23, 3, p 899
Revue : Sleep and Breathing, 23, 3 Titre : Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy Type de document : Article Auteurs : Runte M ; Spiesshoefer J ; Heidbreder A ; Dreher M ; Young P ; Brix T ; Boentert M Editeur : Germany Année de publication : 09/2019 Pages : p 899 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épidémiologie ; étude observationnelle ; hypoventilation nocturne ; maladie neuromusculaire ; prévalence ; syndrome d'apnées obstructives du sommeil ; trouble du sommeil Pubmed / DOI : Pubmed : 31025273 / DOI : 10.1007/s11325-019-01843-1
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31025273 Voir aussi
Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Reference article: Sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy
Santos DR, Boussaïd G, Stojkovic T, et al.
Sleep and Breathing, 2019
Response to: Respiratory muscle dysfunction in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Letter to the editor-reference article: sleep-related breathing disorders in facioscapulohumeral dystrophy by Santos DB et al
Runte M, Spiesshoefer J, Heidbreder A, et al.
Sleep and Breathing, 2019
Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
Titre : Maladies neuromusculaires : une exploration du diaphragme non invasive Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 06/08/2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : diaphragme ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; échographie ; hypoventilation ; hypoventilation alvéolaire ; maladie de Pompe ; maladie neuromusculaire ; sniff test Lien associé : Lien vers la Brève du site AFM-Téléthon
Lien vers la Brève du site Institut de MyologieTexte intégral : Brève publiée sur le site Internet de l'AFM
Mise au point d’une nouvelle méthode d’évaluation du diaphragme non invasive basée sur l’échographie du diaphragme lors d’une manœuvre de reniflement (sniff test).
Les difficultés respiratoires, essentiellement dues à une faiblesse des muscles inspiratoires, sont fréquentes dans les maladies neuromusculaires. Le diaphragme est un des muscles inspiratoires principaux, dont la faiblesse est, notamment, à l’origine de l’insuffisance respiratoire dans la dystrophie musculaire de Duchenne et la maladie de Pompe. Il agit comme une sorte de soufflet situé entre l’abdomen et le thorax. Lors de l’inspiration, sa contraction entraine son abaissement vers le ventre, augmentant ainsi le volume des poumons dans lesquels l’air pénètre. Lors de l’expiration, il se relâche et remonte vers la cage thoracique. Si ce muscle est d’une toute première importance pour une bonne respiration, son exploration précise est complexe et nécessite l’utilisation de techniques de mesure de pressions invasives.
Des chercheurs de Garches ont mis au point une nouvelle technique non invasive d’évaluation de la fonction du muscle diaphragmatique. Cette méthode consiste à faire un examen échographique du diaphragme pendant une manœuvre de reniflement maximum (sniff test). Selon un nombre grandissant d’experts, le sniff test serait d’ailleurs beaucoup plus fiable et prédictif de l’atteinte respiratoire que la simple mesure de la capacité vitale.
Les résultats de l’étude clinique visant à explorer la validité de la méthode en la comparant aux autres méthodes habituelles d’exploration de la fonction respiratoire (mesures de la capacité vitale, des pressions inspiratoires et expiratoires, du volume expiratoire maximum en une seconde, des pressions lors du sniff test et de la quantité de CO2 dans le sang...) ont été publiés en avril 2019. Quatre-vingt neuf personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire suivies dans le Centre de référence et 27 sujets sains ont participé à cette étude. L’analyse des résultats montre une bonne corrélation entre l’évaluation échographique du diaphragme et les mesures de pressions lors du sniff test. Cette nouvelle méthode non invasive pourrait s’avérer donc très utile dans le cadre d’essais cliniques.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Brève publiée sur le site Internet de l'Institut de Myologie
Maladies neuromusculaires et exploration de la fonction diaphragmatique : une nouvelle méthode non invasive.
Un nombre important de maladies neuromusculaires induit des problèmes respiratoires, essentiellement du fait d’un déficit des muscles chargés d’assurer une ventilation efficace. Parmi ces muscles, le diaphragme, sorte de soufflet situé entre l’abdomen et le thorax, revêt une importance toute particulière dans la genèse de l’hypoventilation alvéolaire dans au moins deux myopathies : la dystrophie musculaire de Duchenne et la maladie de Pompe. Son exploration fine est toutefois complexe et fait le plus souvent appel à des techniques invasives de mesures des pressions.
Dans un article publié en avril 2019, des chercheurs de Garches rapportent la mise au point d’une nouvelle technique, non invasive, d’évaluation de la fonction du muscle diaphragmatique. Elle consiste à coupler l’examen du diaphragme en échographie à une manœuvre forcée de reniflement (sniff test). Selon un nombre grandissant d’experts, le sniff test serait d’ailleurs beaucoup plus fiable et prédictif de l’atteinte respiratoire que la simple mesure de la capacité vitale. Quatre-vingt neuf personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire suivies dans le centre de référence et 27 sujets sains ont participé à une étude clinique cherchant à corréler les mesures obtenues en échographie du diaphragme et les pressions lors du sniff test, ainsi que celle de la capacité vitale. L’étude permet de conclure à une bonne corrélation entre échographie diaphragmatique et pressions obtenues lors sniff test, et ce pour les deux hémi-diaphragmes. Cette nouvelle méthode non invasive pourrait s’avérer très utile dans le cadre d’essais thérapeutiques. Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Un biomarqueur de la défaillance cardiaque dans les myopathies avec insuffisance respiratoire chronique : à propos de l’expérience garchoise
Urtizberea JA
2019
Permalink![]()
Un large éventail de paramètres fonctionnels respiratoires aide à la caractérisation des phénotypes et aux essais cliniques dans les maladies neuromusculaires
Urtizberea JA
2019
Permalink![]()
La maladie de Pompe : la toux est un bon indicateur de gravité et requiert une prise en charge spécifique
Urtizberea JA
2019
Permalink![]()
Combined noninvasive ventilation and mechanical insufflator-exsufflator for acute respiratory failure in patients with neuromuscular disease: effectiveness and outcome predictors
Chen TH, Liang WC, Chen IC, et al.
Therapeutic advances in respiratory disease, 2019, 13
Permalink![]()
Dystrophies musculaire de Duchenne et de Becker : l’assistance ventilatoire aiderait aussi le myocarde
Urtizberea JA
2018
Permalink![]()
La ventilation assistée aurait un bénéfice indirect sur la fonction myocardique dans les certaines sarcoglycanopathies
Urtizberea JA
2018
Permalink![]()
Congenital titinopathy: Comprehensive characterisation and pathogenic insights
Oates EC, Jones KJ, Donkervoort S, et al.
Annals of neurology, 2018
Permalink![]()
Spinal bracing and lung function in type-2 spinal muscular atrophy
Di Pede C, Salamon E, Motta M, et al.
European journal of physical and rehabilitation medicine, 2018
Permalink![]()
Characteristics of Japanese Patients with Becker Muscular Dystrophy and Intermediate Muscular Dystrophy in a Japanese National Registry of Muscular Dystrophy (Remudy): Heterogeneity and Clinical Variation
Mori-Yoshimura M, Mitsuhashi S, Nakamura H, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2018
Permalink![]()
Effect and impact of mechanical ventilation in myotonic dystrophy type 1: a prospective cohort study
Boussaïd G, Prigent H, Laforêt P, et al.
Thorax, 2018
Permalink![]()
Identification of sleep hypoventilation in young individuals with Becker muscular dystrophy: A pilot study
Nakamura Y, Saito Y, Kubota N, et al.
Brain & development, 2018
Permalink![]()
Use of pediatric Tracheal Stoma Retainer® in a 24‐year‐old spinal muscular atrophy patient
Ito H, Sobue K
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 2018
Permalink![]()
Telemedicine for Facio-Scapulo-Humeral Muscular Dystrophy: A multidisciplinary approach to improve quality of life and reduce hospitalization rate?
Portaro S, Calabrò RS, Bramanti P, et al.
Disability and health journal, 2018, 11, 2, p 306
Permalink![]()
Clinical Manifestations and Overall Management Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy
Tsuda T
Methods in molecular biology, 2018, 1687, p 19
Permalink![]()
MEGF10 related myopathies: A new case with adult onset disease with prominent respiratory failure and review of reported phenotypes
Harris E, Marini Bettolo C, Töpf A, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 1, p 48
Permalink![]()
Non invasive mechanical ventilation in myotonic dystrophy type 1? Hypoventilation versus quality of life perspective
Fiorentino G, Esquinas AM
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 2, p 193
Permalink![]()
Non-invasive mechanical ventilation in myotonic dystrophy type 1? Hypoventilation versus quality of life perspective
Boussaïd G, Lofaso F, Orlikowski D, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2018, 28, 2, p 194
Permalink![]()
Respiratory support attitudes among pediatric intensive care staff for spinal muscular atrophy patients in Saudi Arabia
Temsah MA, Al-Sohime FM, Bashiri FA, et al.
Neurosciences (Riyadh, Saudi Arabia), 2018, 23, 1, p 62
Permalink![]()
Pediatric Specialty Care Model for Management of Chronic Respiratory Failure: Cost and Savings Implications and Misalignment With Payment Models
Graham RJ, McManus ML, Rodday AM, et al.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies, 2018, 19, 5, p 412
Permalink![]()
Airway clearance techniques in neuromuscular disorders: A state of the art review
Chatwin M, Toussaint M, Gonçalves MR, et al.
Respiratory medicine, 2018, 136, p 98
Permalink