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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine chaperonne
protéine chaperonneSynonyme(s)molecular chaperone ;chaperon moléculaire chaperone proteins |
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VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Dunand M ; Selcen D ; Thonney F ; Lobrinus JA ; Kuntzer T | 2008INTRODUCTION En 1998, nous décrivions une myopathie myofibrillaire avec surcharge en desmine (Lobrinus J.A. et al. Neuromuscular Disorders 1998:8;77-86). Dix ans plus tard, une mutation du gène desmine (DES) est démontrée. OBJECTIFS Présenter la[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bernard N ; Duplan L ; Marin P ; Raoul C ; Pettmann B | 2008Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease involving degeneration of the upper and lower motoneurons leading to progressive muscle atrophy. The best caracterized familial form of this disease is linked to mutations in the[...]Article
Tadesse H ; Deschênes-Furry J ; Boisvenue S ; Coté J | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Clemen CS ; Fischer D ; Reimann J ; Eichinger L ; Müller CR ; Müller HD ; Goebel HH ; Schröder R | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Ven PFM, Auteur ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Faulkner G ; Lacene E ; Stojkovic T ; Richard P ; Romero NB ; Stoltenburg G ; Udd B ; Fardeau M ; Voit T ; Fürst DO | 2008INTRODUCTION Les myopathies myofibrillaires (MMF) constituent un groupe des myopathies rare et hétérogène sur le plan clinique et génétique. OBJECTIFS Nous présentons les caractéristiques histopathologiques et immunohistochimiques des MMF avec [...]Article
Munakata S ; Chen M ; Aosai F ; Kawaguchi N ; Nemoto Y ; Norose K ; Hattori T ; Yano A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/12/2008 - Le gène HSPB1 muté dans certaines neuropathies motrices distales : à propos d’une étude anglaise La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une des maladies neuromusculaires[...]Article
Claeys KG, Auteur ; Fardeau M ; Schröder R ; Suominen T ; Tolksdorf K ; Behin A ; Dubourg O ; Eymard B ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Faulkner G ; Richard P ; Udd B ; Voit T ; Stoltenburg G ; Vicart P | 200811/09/2008 - La microscopie électronique est utile pour le typage de myopathies myofibrillaires. Les myopathies myofibrillaires (MFM) sont des maladies neuromusculaires rares de gravité variable débutant en règle à l’âge adulte. Elles entraînent[...]Article
Corcia P ; Praline J ; Le Vourc'h P ; Andres C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - L’entrainement physique au secours de la souris modèle d’une forme de myopathie myofibrillaire Les myopathies myofibrillaires sont un groupe de myopathies récemment individua[...]Article
Parenti G ; Zuppaldi A ; Pittis MG ; Tuzzi MR ; Annunziata I ; Meroni G ; Porto C ; Donaudy F ; Rossi B ; Rossi M ; Filocamo M ; Donati A ; Bembi B ; Ballabio A ; Andria G | 03/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/03/2007 - Nouvelle piste thérapeutique pharmacologique dans la maladie de Pompe La glycogénose de type II, aussi appelée déficit en maltase acide ou maladie de Pompe, est une maladie m[...]Article
Zou T ; Ilangovan R ; Yu F ; Xu Z ; Zhou J | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Arrigo AP ; Simon S ; Gibert B ; Kretz-Rémy C ; Nivon M ; Czekalla A ; Guillet D ; Moulin M ; Diaz-Latoud C | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Simon S, Auteur | 2007Les petites protéines de choc thermique ou petites protéines de stress constituent la première ligne de défense de l'organisme vis à vis des stress, qu'ils soient liés à des processus environnementaux, physiologiques ou pathologiques. Il a été é[...]Article
Doran P ; Donoghue P ; O'Connell K ; Gannon J ; Ohlendieck K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Simon S ; Fontaine JM ; Martin JL ; Sun X ; Hoppe AD ; Welsh MJ ; Benndorf R | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liewluck T ; Hayashi YK ; Ohsawa M ; Kurokawa R ; Fujita M ; Noguchi S ; Nonaka I ; Nishino I | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Janiesch PC ; Kim J ; Mouysset J ; Barikbin R ; Lochmuller H ; Cassata G ; Krause S ; Hoppe T | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Chartier A ; Benoit B ; Simonelig M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/09/2006 - La drosophile comme nouveau modèle animal de la DMOP. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie autosomique dominante lentement évolutive débutant à l’âge[...]