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> MYOBASE > SANTE > médecine > prise en charge thérapeutique > pharmacothérapie > hormonothérapie > corticothérapie
corticothérapieSynonyme(s)corticoid therapy ;corticosteroid therapy ;thérapie par corticoïdes ;thérapie par corticostéroïdes ;traitement aux cortico-stéroïdes corticotherapy |
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Benveniste O ; Guiguet M ; Freebody J ; Dubourg O ; Squier W ; Maisonobe T ; Stojkovic T ; Leite MI ; Allenbach Y ; Herson S ; Brady S ; Eymard B ; Hilton-Jones D | 2011Comment in: Update on sporadic inclusion body myositis. Hohlfeld R. Brain. 2011 Nov;134(Pt 11):3141-5.Article
Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nagane Y ; Suzuki S ; Suzuki N ; Utsugisawa K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nagane Y ; Utsugisawa K ; Suzuki S ; Masuda M ; Shimizu Y ; Utsumi H ; Uchiyama S ; Suzuki N | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Un collyre à base de naphazoline utile dans les formes oculaires de myasthénie : à propos d’une étude japonaise réalisée en ouvert La myasthénie auto-immune est une maladie f[...]Article
Spurney CF ; Rocha CT ; Henricson E ; Florence J ; Mayhew J ; Gorni K ; Pasquali L ; Pestronk A ; Martin GR ; Hu F ; Nie L ; Connolly AM ; Escolar DM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/12/2011 - Coenzyme Q10 et myopathie de Duchenne : un résultat encourageant La dystrophie musculaire de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l’enfant. Transmise [...]Article
Hak AE ; de Paepe B ; Tak PP ; de Visser M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Article
Weber MA ; Nagel AM ; Jurkat-Rott K ; Lehmann-Horn F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mazzone E ; Vasco G ; Sormani MP ; Torrente Y ; Berardinelli A ; Messina S ; D'Amico A ; Doglio L ; Politano L ; Cavallaro F ; Frosini S ; Bello L ; Bonfiglio S ; Zucchini E ; De Sanctis R ; Scutifero M ; Bianco F ; Rossi F ; Motta MC ; Sacco A ; Donati MA ; Mongini T ; Pini A ; Battini R ; Pegoraro E ; Pane M ; Gasperini S ; Previtali S ; Napolitano S ; Martinelli D ; Vita G ; Comi G ; Bertini E ; Mercuri E ; Gualandi F ; Petrini S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/12/2011 - Comment mesurer la dégradation fonctionnelle dans la myopathie de Duchenne ? A propos d’une étude de cohorte italienne La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à l’abs[...]Article
Escolar DM ; Hache LP ; Clemens PR ; Cnaan A ; McDonald CM ; Viswanathan V ; Kornberg AJ ; Bertorini TE ; Nevo Y ; Lotze T ; Pestronk A ; Ryan MM ; Monasterio E ; Day JW ; Zimmerman A ; Arrieta A ; Henricson E ; Mayhew J ; Florence J ; Hu F ; Connolly AM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/11/2011 - La prise de prednisone le weekend est aussi efficace qu’une prise quotidienne dans la DMD en semaine A ce jour, le seul traitement qui s'est montré efficace dans la dystrophie [...]Article
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Nowak RJ ; Dicapua DB ; Zebardast N ; Goldstein JM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Les paralysies périodiques sont des affections génétiques rares. Elles font partie des canalopathies musculaires, une famille de maladies caractérisées par une atteinte des canaux ioniques voltage-dépendants. Ces protéines transmembranaires joue[...]Publication AFM
La myosite de chevauchement, encore souvent appelée “polymyosite”, est la plus fréquente des myopathies inflammatoires de l’adulte (68% des cas). Au tableau d’une myosite s’ajoutent l’atteinte d’un ou de plusieurs appareils autres que la muscula[...]Publication AFM
La nouvelle classification des myopathies inflammatoires, selon Troyanov et coll. (2005), isole la “polymyosite pure”. Elle se distingue de la classique “polymyosite” par l’absence de manifestations extramusculaires, de cancers et d’autoanticorp[...]Article
Hehir MK ; Burns TM ; Alpers J ; Conaway MR ; Sawa M ; Sanders DB | 05/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 01/07/2010 - Une étude rétrospective montre un bénéfice à moyen terme du mycophénolate mofétil dans le traitement de la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une affection neuromuscu[...]Livre
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Matthews DJ ; James KA ; Miller LA ; Pandya S ; Campbell KA ; Ciafaloni E ; Mathews KD ; Miller TM ; Cunniff C ; Meaney J ; Druschel CM ; Romitti PA ; Fox DJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/05/2010 - Une étude sur l’utilisation des corticostéroïdes aux USA entre 1991 et 2005 dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker La dystrophie musculaire de Duchenne (D[...]Article
Crabtree NJ ; Roper H ; McMurchie H ; Phys GD ; Shaw NJ | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pasnoor M ; Wolfe GI ; Nations S ; Trivedi J ; Barohn RJ ; Herbelin L ; McVey A ; Dimachkie M ; Kissel J ; Walsh R ; Amato A ; Mozaffar T ; Hungs M ; Chui L ; Goldstein J ; Novella S ; Burns T ; Phillips L ; Claussen G ; Young A ; Bertorini T ; Oh S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Myasthénie et anticorps anti-MuSK : à propos d’une large série américaine La myasthénie commune est une affection neuromusculaire d’origine immunitaire caractérisée par des paral[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Premier atelier ENMC sur la protection des os de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, traités par des corticostéroïdes Le 1er atelier ENMC (European Neur[...]Reco PNDS
Ce guide pour les familles ayant un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, édité par Treat-NMD, Muscular Dystrophy Association, PPMD et UPPMD, résume les résultats du consensus international sur la prise en charge de la DMD publié [...]Article
Viollet L ; Gailey S ; Thornton DJ ; Friedman NR ; Flanigan KM ; Mahan JD ; Mendell JR | 09/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/11/2009 - La cystatine C : un marqueur biologique plus adapté pour surveiller la fonction rénale dans la myopathie de Duchenne La myopathie de Duchenne (DMD) est une affection neuromuscula[...]Article
Chakour R ; Leimgruber A ; Barth PA ; Spertini F | 15/04/2009Les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, se manifestent en général par une parésie progressive prédominant aux membres inférieurs, associée parfois à des myalgies. L’élévation de la valeur de la créatine kin[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Dans le but de faire progresser la connaissance et les pratiques de soins dans les maladies neuromusculaires (MNM), l'AFM a initié, il y a plus de quinze ans, des groupes de travail dédiés aux thèmes prioritaire[...]Article
Fardet L ; Rybojad M ; Gain M ; Kettaneh A ; Cherin P ; Bachelez H ; Dubertret L ; Lebbé C ; Morel P ; Dupuy A | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cochrane Database of Systematic Reviews, 1, CD002828. Corticosteroids for myasthenia gravis (Review)
Schneider-Gold C ; Gajdos P ; Toyka KV ; Hohlfeld R | 2009Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractArticle
Bauer R ; Straub V ; Blain A ; Bushby K ; Mac Gowan GA | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Effets contrastés de la corticothérapie et des enzymes de l’inhibiteur de conversion chez la souris modèle de la myopathie de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne ([...]Livre
Bringing down the barriers in translational medicine in inherited neuromuscular diseases (1-9 décembre 2009; Brussels, Belgique) | TREAT-NMD | 2009Livret des abstrats des communications téléchargeable sur le site de TREAT-NMDArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 11/05/2009 - Corticoïdes et dystrophie musculaire de Duchenne : à propos de l’expérience hollandaise La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies neuromu[...]Article
Emoto Y ; Emoto H ; Fujie W ; Wakakura M | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Les manifestations oculaires de la myasthénie de l’enfant peuvent conduire à une perte de la vision binoculaire : à propos d’une étude japonaise La myasthénie est une affection r[...]Article
Takada T ; Hirakata M ; Suwa A ; Kaneko Y ; Kuwana M ; Ishihara T ; Ikeda Y | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Les myopathies à SRP : à propos d’une cohorte de 23 patients japonais Les myopathies inflammatoires (myosites) sont des affections neuromusculaires relativement fréquentes q[...]Article
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Toumi S ; Ghnaya H ; Braham A ; Harrabi I ; Laouani-Kechrid C ; Groupe tunisien d'étude des myosites inflammatoires | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stringer E ; Singh-Grewal D ; Feldman BM | 11/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Neurotherapeutics, 5, 4. Idiopathic inflammatory myopathies : Current and future therapeutic options
Wiendl H | 10/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Une trentaine de spécialistes (médecins et kinésithérapeutes) ont participé, en janvier dernier, au groupe de travail "respiration" initié par l'AFM. Parmi les thèmes à l'ordre du jour, ont notamment été abordés :[...]Article
Riley P ; McCann LJ ; Maillard SM ; Woo P ; Murray KJ ; Pilkington CA | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/06/2008 - L’infliximab efficace dans la dermatomyosite du sujet jeune : à propos d’une étude anglaise en ouvert La dermatomyosite (DM) , bien que faisant partie des affections rares, e[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) plusieurs pistes thérapeutiques sont explorées. Une revue Cochrane des essais cliniques dans la CMT a été réalisée : 6 essais contrôlés, randomisés ou quasi-ra[...]Article
Le Panse R ; Cizeron-Clairac G ; Cuvelier M ; Truffault F ; Bismuth J ; Nancy P ; Kerlero de Rosbo N ; Berrih-Aknin S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Evoli A ; Bianchi MR ; Riso R ; Minicuci GM ; Batocchi AP ; Servidei S ; Scuderi F ; Bartoccioni E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Gissinger-Prévot S ; Figarella-Branger D ; Mancini J ; Chabrol B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bauer R ; MacGowan GA ; Blain A ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 04/08/2008 - Effets délétères de la corticothérapie dans un modèle murin de sarcoglycanopathie La corticothérapie est t utilisée dans la dystrophie musculaire de Duchenne bien que son mode d’ac[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pandya S ; Fox D ; Ciafaloni E ; Druschel C ; Moxley R | 2008Objective : To determine the effect of age at initiation of corticosteroids on age at loss of ambulation in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) Background : The hypothesis among clinicians is that earlier the initiation of corticoste[...]Article
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; André E ; Hodgkinso I ; Fontaine-Carbonnel S ; Vuillerot C ; Braillon P ; Bérard C | 2008INTRODUCTION Les corticostéroïdes (CS) entraînent habituellement une fonte musculaire et une adiposité. Ils sont cependant efficaces dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) pour améliorer la force musculaire. OBJECTIFS Afin de mieux comp[...]Article
Munakata S ; Chen M ; Aosai F ; Kawaguchi N ; Nemoto Y ; Norose K ; Hattori T ; Yano A | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Garrood P ; Eagle M ; Jardine PE ; Bushby K ; Straub V | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Myoglobinurie et corticothérapie au long cours dans la myopathie de Duchenne : une complication rare à connaître La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’e[...]Article
Pati S ; Goodfellow JA ; Iyadurai S ; Hilton-Jones D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Dejardin Botelho A ; Perez T ; Pouwels S ; Wallaert B ; Hachulla E ; Tillie-Leblond I | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
VIes Journées annuelles de la Société Française de Myologie (SFM) (22-23 octobre 2008; Lausanne (Suisse)) ; Rochcongar P | 2008L'administration de corticoïdes est susceptible d'entraîner à moyen terme une perte de force et une fatigabilité musculaire. Les corticoïdes, largement utilisés par les sportifs, ont un effet systémique, quel que soit le mode d'administration. S[...]Article
Hart IK ; Sathasivam S ; Sharshar T | 17/10/2007Les immunosuppresseurs dans la myasthénie auto-immune : une revue Cochrane fait le point La myasthénie est une maladie neuromusculaire très fréquente chez l’adulte, liée à des perturbations du système immunitaire conduisant à un dysfonctionne[...]Article
Miles L ; Bove KE ; Lovell D ; Wargula JC ; Bukulmez H ; Shao M ; Salisbury S ; Bean JA | 15/10/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
07/2007Texte intégral de l'article L'association d'un déficit musculaire et d'infiltrats inflammatoires au sein du muscle strié squelettique défi nit les myopathies inflammatoires (ou myosites). Cependant, il existe une importante hétérogénéité ta[...]Article
Le Roux K ; Streichenberger N ; Vial C ; Petiot P ; Féasson L ; Bouhour F ; Ninet J ; Lachenal F ; Broussolle C ; Seve P | 02/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Parreira SLS ; Resende MBD ; Della Corte Peduto M ; Marie SKN ; Carvalho MS ; Reed UC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chung YL ; Alexanderson H ; Pipitone N ; Morrison C ; Dastmalchi M ; Stahl-Hallengren C ; Richards S ; Thomas EL ; Hamilton G ; Bell JD ; Lundberg IE ; Scott DL | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Effet bénéfique de la créatine dans certains cas de myopathies inflammatoires : résultats positifs d’un essai pilote. La dermatomyosite et la polymyosite sont des myopathies [...]Article
Quartuccio L ; de Marchi G ; Scott CA ; Ferraccioli G ; Beltrami CA ; de Vita S | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Article
Darin N ; Kroksmark AK ; Ahlander AC ; Moslemi AR ; Oldfors A ; Tulinius M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Handbook of Clinical Neurology (Myopathie), 86, 3rd series, cha, p. 255-272. Inclusion body myositis
Mastaglia FL ; Hilton-Jones D ; Rose MR ; Griggs RC | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
King WM ; Ruttencutter RE ; Nagaraja HN ; Matkovic V ; Landoll J ; Hoyle C ; Mendell JR ; Kissel JT | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Suivi orthopédique des patients DMD sous corticothérapie au long cours : l’expérience nord-américaine La myopathie de Duchenne (DMD) est une dystrophie musculaire récessive l[...]Article
Deymeer F ; Gungor-Tuncer O ; Yilmaz V ; Parman Y ; Serdaroglu P ; Ozdemir C ; Vincent A ; Saruhan-Direskeneli G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Soderpalm AC ; Magnusson P ; Hlander AC ; Karlsson J ; Kroksmark AK ; Tulinius M ; Swolin-Eide D | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/09/2007 - Complications osseuses dans la myopathie de Duchenne : un risque de fracture limité d’après une étude suédoise La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’enf[...]Article
Ortiz S ; Borchert M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - Un pronostic à long terme meilleur pour la myasthénie oculaire chez l’enfant. La myasthénie est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, surtout à l’âge adulte[...]Article
Vancsa A ; Ponyi A ; Constantin T ; Zeher M ; Danko K | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/04/2007 - Myopathies inflammatoires et grossesse Les myopathies inflammatoires (ou myosites) sont des maladies autoimmunes* caractérisées par une faiblesse et des douleurs musculaires.[...]Article
Publication AFM
Le chikungunya est une maladie causée par le virus du même nom ; elle est connue depuis 1953. Le chikungunya provoque généralement de fortes douleurs articulaires et une fièvre importante sur quelques jours ; dans certains cas, des douleurs peuv[...]Publication AFM
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Publication AFM
07/2006Texte intégral de l'article Deux revues Cochrane concernant l'une, l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) dans le traitement de la myasthénie et l'autre, le traitement médical et chirurgical de la myasthénie oculaire ont [...]Article
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Bonifati DM ; Witchel SF ; Ermani M ; Hoffman EP ; Angelini C ; Pegoraro E | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ashraf VV ; Taly AB ; Veerendrakumar M ; Rao S | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Pestronk A ; Kos K ; Lopate G ; Al-Lozi MT | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Jeffrey S. Chamberlain (Seatle, Washington) et Thomas A. Rando (Stanford, Califormie) présentent les bases cliniques, génétiques et physiopathologiques ayant permis l'émergence de nouvelles approches thérapeutiques expérimentales dans la dystrop[...]Article
Hughes RAC ; Bouche P ; Cornblath DR ; Evers E ; Hadden RDM ; Hahn A ; Illa I ; Koski CL ; Léger JM ; Nobile-Orazio E ; Pollard JD ; Sommer C ; van den Bergh P ; van Schaik IN | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cabrol B ; Haddad J ; Akoury Dirani L ; Auvin S ; Carrelet P ; Charollais A ; Collignon P ; Cruisset JM ; Langue J ; Larroque B ; Mancini J ; Marret S ; Marti I ; Martin-Lebrun E ; Mermet MA ; Pernes P ; Pinachyan K ; Roman S ; Saulus G ; Soudrie B ; Triglia JM ; Urtizberea JA ; Vallée L ; Vanhulle C | Paris : Doin | Progrès en pédiatrie | 2006Cet ouvrage aborde les aspects sociaux et médicaux du handicap de l'enfant sous un angle novateur : les différents types de classification, l'épidémiologie, les étiologies et l'approche théorique et clinique du polyhandicap, les séquelles de la [...]Livre
IVème Journées Annuelles de la Société Française de Myologie (Nouveaux regards sur la myopathie de Duchenne; 25-27 Octobre 2006; Boulogne sur mer) ; Beroud C ; Chelly J ; Goyenvalle A ; Gargiulo M ; Matecki S ; Cuisset JM ; Gottrand F ; Rivier F ; Duboc D ; Barois A ; Rahbek J | Société Française de Myologie SFM | 2006Article
Article
Hadden RD ; Nobile-Orazio E ; Sommer C ; Hahn A ; Illa I ; Morra E ; Pollard JD ; Hughes RAC ; Bouche P ; Cornblath DR ; Evers E ; Koski CL ; Léger JM ; van den Bergh P ; van Schaik IN | 2006Article
Payne ET ; Yasuda N ; Bourgeois JM ; Devries MC ; Rodriguez MC ; Yousuf J ; Tarnopolsky MA | 01/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tillie-Leblond I ; Colin G ; Lelong J ; Cadranel J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/06/2005 - Effet de la prednisolone sur le muscle dystrophique de souris Les glucocorticoïdes tels que la prednisolone sont actuellement utilisés à l’étranger dans le traitement de certa[...]Article
Moxley RT III ; Ashwal S ; Pandya S ; Connolly A ; Florence J ; Mathews K ; Baumbach L ; McDonald C ; Sussman M ; Wade C | 11/01/2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Corticoïdes et DMD : une nouvelle revue de la littérature (10/02/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine et caractérisée par une dégénéres[...]Publication AFM
Biard E | 01/2005Texte intégral de l'article : Les modalités du futur essai, multicentrique et international, destiné à évaluer et à comparer les effet des corticoïdes dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ont été présentées lors du workshop[...]Article
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Gottenberg JE ; Guillevin L ; Lambotte O ; Combe B ; Allanore Y ; Cantagrel A ; Larroche C ; Soubrier M ; Bouillet L ; Dougados M ; Fain O ; Farge E ; Kyndt X ; Lortholary O ; Masson C ; Moura B ; Rémy P ; Thomas T ; Wendling D ; Anaya JM ; Sibilia J ; Mariette X | 2005Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'alendronate permet de stabiliser la perte de densité osseuse chez des enfants Duchenne sous corticoïdes (22/03/05) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie héréditaire gra[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rafai M ; Gam I ; Fadel H ; Elouafi N ; El Otmani H ; El Moutawakil B ; Slassi I | 2005Communication n° 616 Orbital myositis is an idiopathic inflammation of the extraoccular muscles.it's often included under broad description orbital pseudotumor.commonoly it's unilateral affection. We report one case of bilateral orbital myositis[...]Article
Kameda H ; Nagasawa H ; Ogawa H ; Sekiguchi N ; Takei H ; Tokuhira M ; Amano K ; Takeuchi T | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nadiminti U ; Arbiser JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La rapamycine efficace dans le traitement d'une dermatomyosite (10/03/2005) La dermatomyosite (DM) est une maladie auto-immune traitée principalement par des corticoïdes et des immunosuppress[...]Article
Troyanov Y ; Targoff IN ; Tremblay JL ; Goulet JR ; Raymond Y ; Senecal JL | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dzukou T ; Barbier C ; Spyckerelle C ; Labarrière F ; Vittu G ; Kremp O | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durand F ; Camdessanché JP ; Jomir L ; Antoine JC ; Cathébras P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Clairac G ; Meraouna A ; Le Panse R ; Berrih-Aknin S | 2005Communication n° 507 Myasthenia Gravis (MG) is associated with thymic hyperplasia characterized by germinal center formation in the thymus. The glucocorticoids, widely used in the MG treatment, induce remodeling and cell distribution modificatio[...]Publication AFM
Biard E ; Devillers M, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 09/2004Du 1er au 4 septembre dernier à Göteborg (Suède), le 9e Congrès International de la World Muscle Society a réuni environ 350 participants. Les conférences plénières ont abordé trois thèmes principaux : les protéines du sarcomère et du cytosquele[...]Article
Tarnopolsky MA ; Mahoney DJ ; Vajsar J ; Rodriguez C ; Doherty TJ ; Roy BD ; Biggar D | 25/05/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Markus Schuelke La créatine monohydrate améliore la force musculaire et la composition corporelle dans la dystrophie musculaire de Duchenne (05/07/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne [...]Publication AFM
Les journées de Neurologie de langue française (13-17 Avril 2004; Strasbourg) ; Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Dédiées à l'enseignement, " Les journées de Neurologie de Langue Française " se sont déroulées du 13 au 17 avril 2004 à Strasbourg. Concernant les myopathies inflammatoires, un des thèmes, l'intérêt diagnos[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Les résultats de l'étude Cochrane, initiée par l'AFM, ont été publiés le 19 avril dernier. Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, le traitement par corticostéroïdes améliore la force et la fonction musc[...]Publication AFM
Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Une supplémentation en créatine monohydrate, pendant quatre mois, entraîne une augmentation de la masse musculaire et de la force de préhension de la main dominante. De plus, elle diminue l'excrétion d'un m[...]Publication AFM
Publication AFM
Brignol TN ; Biard E | 2004Texte intégral de l'article : Certaines molécules peuvent induire des myopathies avec ou sans neuropathie. Afin de réduire ou d'éliminer les effets secondaires de ces molécules connues comme myotoxiques, il est préconisé d'utiliser la d[...]Article
Finder JD ; Birnkrant DJ ; Carl J ; Farber HJ ; Gozal D ; Iannaccone ST ; Kovesi T ; Kravitz RM ; Panitch HB ; Schramm CM ; Schroth M ; Sharma G ; Sievers R ; Silvestri JM ; Sterni L | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Collectif ; Muntoni F ; Urtizberea JA ; Hughes R ; Griggs R | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pouget J ; Figarella-Branger D ; Pellissier JF ; Serratrice G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Mastaglia FL ; Garlepp MJ ; Phillips BA ; Zilko PJ | 04/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Charrier D | 2003Texte intégral de l'article : Les corticostéroïdes figurent parmi les différentes molécules utilisées dans certains pays chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Plusieurs études ont conclu à une améliorati[...]Article
Article
Multimédia
Informer les familles, les professionnels de santé sur la dystrophie musculaire de Duchenne pour les aider à mieux prendre en charge les malades est l'objectif de ces 2 disques édités par l'association Parent Project Muscular Dystrophy . Po[...]Article
Bianchi ML ; Mazzanti A ; Galbiati E ; Saraifoger S ; Cornelio F ; Morandi L ; Dubini A | 2003Article
de Maupeou F ; Chiavassa-Gandois H ; Giron JG ; Zabraniecki L ; Sans N ; Fournie B ; Railhac JJ | 2003Article
Publication AFM
Collectif, Auteur | 2002Texte intégral de l'article : Forum rassemblant cliniciens et chercheurs, la 2ème Journée de Myologie s'est tenue à l'Institut de Myologie le 30 mai 2002. L'objectif de ce forum est la création de liens étroits entre les différentes dis[...]Publication AFM
Publication AFM
Collectif, Auteur | 2002Texte intégral de l'article : Le traitement des polymyosites (PM) et des dermatomyosites (DM) était au programme de la 2ème Journée de Myologie (30 mai 2002, Institut de Myologie). Si la prévention des pneumopathies d'inhalation et la k[...]Article
Mitsui T ; Umaki Y ; Nagasawa M ; Akaike M ; Aki K ; Azuma H ; Ozaki S ; Odomi M ; Matsumoto T | 2002Livre
Les maladies neuromusculaires, et la première d'entre elles à avoir été décrite, la myopathie de Duchenne de Boulogne, ont été l'objet de nombreuses recherches qui ont modifié leur compréhension et leur abord thérapeutique. L'origine génétique[...]Article
Article
Chauvet E ; Sailler L ; Carreiro M ; Paoli JR ; Arrue P ; Astudillo L ; Oksmann F ; Delisle MB ; Arlet P | 2002