Mots-clés
![]() mitochondrieSynonyme(s)mitochondrion mitochondriaVoir aussi |



Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
![]()
Physical and Functional Cross Talk Between Endo-Sarcoplasmic Reticulum and Mitochondria in Skeletal Muscle
Boncompagni S, Pozzer D, Viscomi C, et al.
Antioxidants & redox signaling, 2019
Revue : Antioxidants & redox signaling Titre : Physical and Functional Cross Talk Between Endo-Sarcoplasmic Reticulum and Mitochondria in Skeletal Muscle Type de document : Article Auteurs : Boncompagni S ; Pozzer D ; Viscomi C ; Ferreiro A ; Zito E Editeur : United States Année de publication : 12/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; mitochondrie ; muscle squelettique ; physiologie ; RECHERCHE ; réticulum endoplasmique ; réticulum sarcoplasmique Pubmed / DOI : Pubmed : 31825235 / DOI : 10.1089/ars.2019.7934
N° Profil MNM : 2019122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31825235 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Functional Interplay between Cristae Biogenesis, Mitochondrial Dynamics and Mitochondrial DNA Integrity
Kondadi AK, Anand R, Reichert AS
International Journal of molecular sciences, 2019, 20, 17
Revue : International Journal of molecular sciences, 20, 17 Titre : Functional Interplay between Cristae Biogenesis, Mitochondrial Dynamics and Mitochondrial DNA Integrity Type de document : Article Auteurs : Kondadi AK, Auteur ; Anand R ; Reichert AS Editeur : Switzerland Année de publication : 2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ADN mitochondrial ; article de synthèse ; fission mitochondriale ; fusion mitochondriale ; mitochondrie Pubmed / DOI : Pubmed : 31484398 / DOI : 10.3390/ijms20174311
N° Profil MNM : 2019092 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31484398 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Des recommandations pour établir l’histoire naturelle des maladies mitochondriales
Urtizberea JA
2018
Titre : Des recommandations pour établir l’histoire naturelle des maladies mitochondriales Type de document : Brève Auteurs : Urtizberea JA, Auteur Année de publication : 19/10/2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : échelle CHOP INTEND ; histoire naturelle de la maladie ; maladie mitochondriale ; maladie neuromusculaire ; mitochondrie ; myopathie mitochondriale Lien associé : Lien vers la Brève du site Institut de Myologie Texte intégral : Les cytopathies ou maladies mitochondriales sont des affections métaboliques génétiquement déterminées et caractérisées par un éventail clinique très large. Elles sont en rapport avec un dysfonctionnement d’un ou plusieurs éléments constitutifs de la mitochondrie, que ces éléments soient ou non sous la dépendance de gènes mitochondriaux ou nucléaires. Certaines de ces affections ont une expression musculaire prédominante et/ou rentrent dans le cadre de véritables encéphalomyopathies mitochondriales. Rarement accessibles à un traitement spécifique, elles font actuellement l’objet de nombreuses études cliniques destinées à mieux les connaitre et à se préparer à d’éventuels essais thérapeutiques.
Dans ce contexte, un groupe de cliniciens européens réunis en séminaire pendant deux jours, ont entrepris, en s’inspirant de la méthode Delphi, d’harmoniser les outils d’évaluation des maladies mitochondriales et de fixer le cadre de futurs essais. Publiées sous forme d’article en juillet 2018, ces recommandations distinguent clairement les myopathies mitochondriales des encéphalomyopathies mitochondriales, ces dernières ayant généralement un profil évolutif beaucoup plus rapide et plus sévère. Pour les formes avec myopathie, plusieurs critères de jugement ont été sélectionnés dont le test de six minutes de marche, l’échelle CHOP-INTEND (pour les plus jeunes), une échelle de retentissement familial (caregiver burden scale) ou une échelle spécifique pour les affections mitochondriales (l’IPMDS pour International Pediatric Mitochondrial Disease Scale). Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Mitochondrial content is preserved throughout disease progression in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy, regardless of taurine supplementation
Barker RG, Wyckelsma VL, Xu H, et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 2018, 314, 4, p 483
Revue : American journal of physiology. Cell physiology, 314, 4 Titre : Mitochondrial content is preserved throughout disease progression in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy, regardless of taurine supplementation Type de document : Article Auteurs : Barker RG, Auteur ; Wyckelsma VL ; Xu H ; Murphy RM Année de publication : 2018 Pages : p 483 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : chaîne respiratoire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; immunohistochimie ; mitochondrie ; muscle squelettique ; protéine mitochondriale ; souris mdx ; taurine Pubmed / DOI : DOI : 10.1152/ajpcell.00046.2017 / Pubmed : 29351413
N° Profil MNM : 2018012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29351413 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Structure, function, and regulation of mitofusin-2 in health and disease
Chandhok G, Lazarou M, Neumann B
Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 2018, 93, 2, p 933
Revue : Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 93, 2 Titre : Structure, function, and regulation of mitofusin-2 in health and disease Type de document : Article Auteurs : Chandhok G, Auteur ; Lazarou M ; Neumann B Année de publication : 2018 Pages : p 933 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : apoptose ; biologie cellulaire ; CMT2A2 ; expression génique ; fission mitochondriale ; gène MFN2 ; maladie neurodégénérative ; mitochondrie ; mitofusine ; physiologie cellulaire ; régulation génique ; régulation métabolique ; revue de la littérature Pubmed / DOI : DOI : 10.1111/brv.12378 / Pubmed : 29068134
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29068134 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
A novel mechanism causing imbalance of mitochondrial fusion and fission in human myopathies
Bartsakoulia M, Pyle A, Troncosco D, et al.
Human molecular genetics, 2018, 27, 7, p 1186
Permalink![]()
Dysregulated autophagy in restrictive cardiomyopathy due to Pro209Leu mutation in BAG3
Schänzer A, Rupp S, Graf S, et al.
Molecular genetics and metabolism, 2018, 123, 3, p 388
Permalink![]()
Prévenir la transmission des mutations de l'ADN mitochondrial par don de cytoplasme : où en est-on ?
Steffann J, Bonnefont JP, Frydman N
médecine/sciences, 2017, 33, 6-7, p 642
Permalink![]()
IFN-beta-induced reactive oxygen species and mitochondrial damage contribute to muscle impairment and inflammation maintenance in dermatomyositis
Meyer A, Laverny G, Allenbach Y, et al.
Acta neuropathologica, 2017, 134, 4, p 655
Permalink![]()
Advances in understanding the role of disease-associated proteins in spinal muscular atrophy
Hosseinibarkooie S, Schneider S, Wirth B
Expert review of proteomics, 2017, 14, 7, p 581
Permalink![]()
Riboflavin Responsive Mitochondrial Dysfunction in Neurodegenerative Diseases
Udhayabanu T, Manole A, Rajeshwari M, et al.
Journal of clinical medicine, 2017, 6, 5
Permalink![]()
A newly distal hereditary motor neuropathy caused by a rare AIFM1 mutation
Sancho P, Sánchez-Monteagudo A, Collado A, et al.
Neurogenetics, 2017, 18, 4, p 245
Permalink![]()
Antioxidant Treatment Reduces Formation of Structural Cores and Improves Muscle Function in RYR1(Y522S/WT) Mice
Michelucci A, De Marco A, Guarnier FA, et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2017, 2017
Permalink![]()
Bioenergetic status modulates motor neuron vulnerability and pathogenesis in a zebrafish model of spinal muscular atrophy
Boyd PJ, Tu WY, Shorrock HK, et al.
PLoS Genetics, 2017, 13, 4
Permalink![]()
Peptide-mediated delivery of donor mitochondria improves mitochondrial function and cell viability in human cybrid cells with the MELAS A3243G mutation
Chang JC, Hoel F, Liu KH, et al.
Scientific Reports, 2017, 7, 1
Permalink![]()
Muscle redox disturbances and oxidative stress as pathomechanisms and therapeutic targets in early-onset myopathies
Moulin M, Ferreiro A
Seminars in cell & developmental biology, 2017, 64, p 213
Permalink![]()
Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Symposium - Muscle Ageing
Sandri M, Butler-Browne G, Perdiguero E
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 20-21
Permalink![]()
Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Symposium - Mitochondria
Hashemolhosseini S, Jimenez-Mallebrera C, Rötig A
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 3
Permalink![]()
Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 1 to 17 - Adult muscle regeneration / muscle regeneration
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 26-33
Permalink![]()
Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 189 to 207 - Metabolic and Mitochondrial Disorders
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 113-122
Permalink![]()
Myology 2016 : 5th International Congress of Myology ; Posters n° 66 to 75 - Congenital muscular dystrophies / Dystrophinopathies
Congrès : 5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France)
2016, p. 55-59
Permalink![]()
Bicyclic-Capped Histone Deacetylase 6 Inhibitors with Improved Activity in a Model of Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease
Shen S, Benoy V, Bergman JA, et al.
ACS chemical neuroscience, 2016, 7, 2, p 240
Permalink![]()
Downstream effects of plectin mutations in epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy
Winter L, Türk M, Harter PN, et al.
Acta neuropathologica communications, 2016, 4, 1
Permalink![]()
The Biochemistry and Physiology of Mitochondrial Fatty Acid Beta-Oxidation and Its Genetic Disorders
Houten SM, Violante S, Ventura FV, et al.
Annual review of physiology, 2016, 78, p 23
Permalink![]()
Zebrafish Tg(hb9:MTS-Kaede): a new in vivo tool for studying the axonal movement of mitochondria
Bergamin G, Cieri D, Vazza G, et al.
Biochimica et biophysica acta, 2016, 1860, 6, p 1247
Permalink