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> MYOBASE > INFORMATION-COMMUNICATION > communication > événement > colloque
colloqueSynonyme(s)abstract ;acte de colloque ;conférence ;congrès ;journée ;séminaire ;work shop ;workshop ;rencontre symposium |
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Dupuy-Maury F, Auteur | 09/2022- Myasthénies : Quoi de neuf en matière de traitements et de recherches ? Les journées des familles de l'AFM-Téléthon ont été précédées de Journée "myasthénies". Ce fut notamment l’occasion de faire un point sur les recherches et les traitement[...]Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manife[...]Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Allamand V, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont des maladies rares, d’origine génétique. Le terme regroupe plusieurs maladies différentes caractérisées par une atteinte musculaire ("dystrophie") entrainant une faiblesse musculaire - hypotoni[...]Article
Goel N ; Soler Ferran D ; Coutreau M ; Escobar J ; Courtemanche K ; Needham M ; Greenberg S | 31/05/2022Background/Purpose: Inclusion body myositis (IBM), a relentlessly progressive autoimmune skeletal muscle disease, has no effective available pharmacological therapy. A prominent feature of IBM on microscopy is highly differentiated effector CD8+[...]Article
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Jagannathan S ; de Greef JC ; Hayward LJ ; Yokomori K ; Gabellini D ; Mul K ; Sacconi S ; Arjomand J ; Kinoshita J ; Harper SQ | 17/01/2022Article
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Detering NT ; Zambon A ; Hensel N ; Kothary R ; Swoboda K ; Gillingwater TH ; Baranello G | England | 2022Article
Astrea G ; Marinella G ; Agosto C ; Gagliardi D ; Grandis M ; Giuliano M ; Politano L | 31/12/2021Article
Collectif | 10/2021Programme du 26ème congrès de World Muscle Society (WMS), 2021 - The World Muscle Society is a dynamic community that aims to promote, disseminate, and share all aspects of neuromuscular physiology and diseases, from basic science to patient [...]Article
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Highlights: Myotonic dystrophy covers a huge genetic and clinical variability. Review of the current models and literature. Review of molecular methods and interventions. Sharing of existing materials, models, protocols and data. Consensus [...]Article
Leclair V ; Landon-Cardinal O ; Aggarwal R ; Bansback N ; Campbell C ; Feldman BM ; Jarry M ; McNamara S ; White B ; Hudson M | Canada | 06/2020Article
Nuckolls GH ; Kinnett K ; Dayanidhi S ; Domenighetti AA ; Duong T ; Hathout Y ; Lawlor MW ; Lee SSM ; Magnusson SP ; McDonald CM ; McNally EM ; Miller NF ; Olwin BB ; Raghavan P ; Roberts TJ ; Rutkove SB ; Sarwark JF ; Senesac CR ; Vogel LF ; Walter GA ; Willcocks RJ ; Rymer WZ ; Lieber RL | United States | 02/2020Article
Chatwin M ; Goncalves M ; Gonzalez-Bermejo J ; Toussaint M | 2020Introduction The European Neuromuscular Centre (ENMC) has always supported the use of ventilatory support in neuromuscular disorders (NMD's). There is a lack of provision of mouthpiece ventilation (MPV) and a lack of consensus with regard to ho[...]Article
Les 19 et 20 juin 2019, la conférence internationale sur la recherche dans la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD) a eu lieu à Marseille. La rencontre rassemblant 180 participants, médecins, scientifiques et patients était organisée au Palai[...]Article
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