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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > psychiatrie > psychopathologie > trouble cognitif
trouble cognitifSynonyme(s)trouble de la cognition ;cognitive troubles cognitive disorders |
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Allen NM ; O'Rahelly M ; Eymard B ; Chouchane M ; Hahn A ; Kearns G ; Kim DS ; Byun SY ; Nguyen CE ; Schara-Schmidt U ; Kolbel H ; Della Marina A ; Schneider-Gold C ; Roefke K ; Thieme A ; van den Bergh P ; Avalos G ; Álvarez-Velasco R ; Natera-de Benito D ; Cheng MHM ; Chan WK ; Wan HS ; Thomas MA ; Borch L ; Lauzon J ; Kornblum C ; Reimann J ; Mueller A ; Kuntzer T ; Norwood F ; Ramdas S ; Jacobson LW ; Jie X ; Fernandez-Garcia MA ; Wraige E ; Lim M ; Lin JP ; Claeys KG ; Aktas S ; Oskoui M ; Hacohen Y ; Masud A ; Leite MI ; Palace J ; De Vivo D ; Vincent A ; Jungbluth H | 15/05/2023Article
Sweere DJJ ; Moelands SVL ; Klinkenberg S ; Leenen L ; Hendriksen JGM ; Braakman HMH | United States | 02/05/2023Article
Khandelwal A ; Cushman J ; Choi J ; Zhuravka I ; Rajbhandari A ; Valiulahi P ; Li X ; Zhou C ; Comai L ; Reddy S | 25/04/2023Article
Saoudi A ; Barberat S ; le Coz O ; Vacca O ; Doisy Caquant M ; Tensorer T ; Sliwinski E ; Garcia L ; Muntoni F ; Vaillend C ; Goyenvalle A | United States | 21/03/2023Article
Benkirane M ; Da Cunha D ; Marelli C ; Larrieu L ; Renaud M ; Varilh J ; Pointaux M ; Baux D ; Ardouin O ; Vangoethem C ; Taulan M ; Daumas Duport B ; Bergougnoux A ; Corbillé AG ; Cossee M ; Juntas Morales R ; Tuffery-Giraud S ; Koenig M ; Isidor B ; Vincent MC | 21/11/2022Article
Chieffo DPR ; Moriconi F ; Mastrilli L ; Lino F ; Brogna C ; Coratti G ; Altobelli M ; Massaroni V ; Norcia G ; Ferraroli E ; Lucibello S ; Pane M ; Mercuri E | 16/09/2022Article
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Pascual-Morena C ; Cavero-Redondo I ; Reina-Gutiérrez S ; Saz-Lara A ; Lopez-Gil JF ; Martinez-Vizcaino V | United States | 15/07/2022Article
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SOMMAIRE N° 3264 p 3 - Editorial : Tchao Maxence p 6 - L’événement : Handicap mental / Des parents sous surveillance - En Mayenne, un enjeu de prévention - « Ces femmes sont soumises à un interdit de procréation très fort » p 14 - Act[...]Article
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Le but de l’étude citée en référence [1] est d’évaluer les fonctions cognitives et langagières d’enfants atteints d’amyotrophie spinale de type 1 (SMA1).Article
SOMMAIRE ETAT DES LIEUX [Pages 3-10] De la détéction à la prise en compte Une réelle limite à l'accompagnement Ces comportements qui nous troublent Le choix des mots Contention et liberté d'aller et venir SUR LE TERRAIN [Pages 11-27[...]Article
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Tankink M ; Horlings CGC ; Voermans N ; van der Sluijs B ; Kessels RPC ; van Engelen B ; Raaphorst J | Netherlands | 28/07/2021Article
Miller JN ; Kruger A ; Moser DJ ; Gutmann L ; van der Plas E ; Koscik TR ; Cumming SA ; Monckton DG ; Nopoulos PC | 01/07/2021Article
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Peristeri E ; Aloizou AM ; Keramida P ; Tsouris Z ; Siokas V ; Mentis AA ; Dardiotis E | Switzerland | 05/2020Article
Kooi-van Es M ; Erasmus CE ; de Swart BJM ; Voet NBM ; van der Wees PJ ; De Groot IJM ; van den Engel-Hoek L | Netherlands | 03/2020Article
Serra L ; Bianchi G ; Bruschini M ; Giulietti G ; Domenico CD ; Bonarota S ; Petrucci A ; Silvestri G ; Perna A ; Meola G ; Caltagirone C ; Bozzali M | 02/2020Article
Langbehn KE ; van der Plas E ; Moser DJ ; Long JD ; Gutmann L ; Nopoulos PC | United States | 02/2020Article
Tanaka S, Auteur ; Hashizume A ; Hijikata Y ; Yamada S ; Ito D ; Nakayama A ; Kurita K ; Yogo H ; Banno H ; Suzuki K ; Yamamoto M ; Sobue G ; Katsuno M | Netherlands | 10/2019Article
Thangarajh M, Auteur ; Hendriksen J ; McDermott MP ; Martens W ; Hart KA ; Griggs RC | United States | 10/2019Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Validateur ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 01/2019La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Neurological sciences Autism spectrum disorders are prevalent among patients with dystrophinopathies
Fujino H, Auteur ; Saito T ; Matsumura T ; Shibata S ; Iwata Y ; Fujimura H ; Imura O | 28/03/2018Article
Ebbink BJ, Auteur ; Poelman E ; Aarsen FK ; Plug I ; Régal L ; Muentjes C ; van der Beek NAME ; Lequin MH ; van der Ploeg AT ; van den Hout JMP | 24/03/2018Comment in: Novel Pompe disease phenotype: a treatment-related modified phenotype neglecting the brain. [Dev Med Child Neurol. 2018]Article
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Clot-Faybesse O ; Negre E | 03/2018Comment communiquer quand parler et écrire s'avèrent impossibles ? Grâce à des outils spécifiques comblant ces incapacités. Parmi eux : pictogrammes, applications dédiées pour tablette ou ordinateur, voix de synthèse ou suivi oculaire.Article
Ostergaard ST, Auteur ; Johnson K ; Stojkovic T ; Krag T ; De Ridder W ; De Jonghe P ; Baets J ; Claeys KG ; Fernandez Torron R ; Phillips L ; Topf A ; Colomer J ; Nafissi S ; Jamal-Omidi S ; Bouchet-Seraphin C ; Leturcq F ; Macarthur DG ; Lek M ; Xu L ; Nelson I ; Straub V ; Vissing J | 2018Article
Graham CD, Auteur ; Kemp S ; Radakovic R ; Kapur N | 2018Comment on: Cognitive impairment and quality of life in patients with myotonic dystrophy type 1. [Muscle Nerve. 2018]Article
Fujino H, Auteur ; Shingaki H ; Suwazono S ; Ueda Y ; Wada C ; Nakayama T ; Takahashi MP ; Imura O ; Matsumura T | 2018Comment in: Clinical neuropsychology in the management of myotonic dystrophy. [Muscle Nerve. 2018]Article
Battini R, Auteur ; Chieffo D ; Bulgheroni S ; Piccini G ; Pecini C ; Lucibello S ; Lenzi S ; Moriconi F ; Pane M ; Astrea G ; Baranello G ; Alfieri P ; Vicari S ; Riva D ; Cioni G ; Mercuri E | 2018Article
Vicari S, Auteur ; Piccini G ; Mercuri E ; Battini R ; Chieffo D ; Bulgheroni S ; Pecini C ; Lucibello S ; Lenzi S ; Moriconi F ; Pane M ; D'Amico A ; Astrea G ; Baranello G ; Riva D ; Cioni G ; Alfieri P | 2018Article
Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Gourdon G, Validateur ; Bassez G, Expert ; Dogan C, Validateur ; Reveillere C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 2018La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie rare, d’origine génétique, qui se caractérise par une atteinte musculaire associée à des troubles touchant d’autres organes (cœur, appareils respiratoire et digestif[...]Article
Kraya T, Auteur ; Neumann L ; Paelecke-Habermann Y ; Deschauer M ; Stoevesandt D ; Zierz S ; Watzke S | 28/12/2017Article
Angeard N, Auteur ; Huerta E ; Jacquette A ; Cohen D ; Xavier J ; Gargiulo M ; Servais L ; Eymard B ; Heron D | 15/12/2017Article
Wiessner M, Auteur ; Roos A ; Munn CJ ; Viswanathan R ; Whyte T ; Cox D ; Schoser B ; Sewry C ; Roper H ; Phadke R ; Marini Bettolo C ; Barresi R ; Charlton R ; Bonnemann CG ; Abath Neto O ; Reed UC ; Zanoteli E ; Araújo Martins Moreno C ; Ertl-Wagner B ; Stucka R ; De Goede C ; Borges da Silva T ; Hathazi D ; Dell'Aica M ; Zahedi RP ; Thiele S ; Müller J ; Kingston H ; Muller S ; Curtis E ; Walter MC ; Strom TM ; Straub V ; Bushby K ; Muntoni F ; Swan LE ; Lochmuller H ; Senderek J | 2017Article
Yardeni M, Auteur ; Weisman O ; Mandel H ; Weinberger R ; Quarta G ; Salazar-Mendiguchía J ; Garcia-Pavia P ; Lobato-Rodríguez MJ ; Simon LF ; Dov F ; Arad M ; Gothelf D | 2017Article
Cabada T, Auteur ; Iridoy M ; Jerico I ; Lecumberri P ; Seijas R ; Gargallo A ; Gomez M | 2017Article
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Okkersen K, Auteur ; Buskes M ; Groenewoud J ; Kessels RPC ; Knoop H ; van Engelen B ; Raaphorst J | 2017Article
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Latimer R, Auteur ; Street N ; Conway KC ; James K ; Cunniff C ; Oleszek J ; Fox D ; Ciafaloni E ; Westfield C ; Paramsothy P | 2017Article
Konstantopoulos K, Auteur ; Christou YP ; Vogazianos P ; Zamba-Papanicolaou E ; Kleopa KA | 2017Article
Peric S, Auteur ; Rakocevic-Stojanovic V ; Mandic Stojmenovic G ; Ilic V ; Kovacevic M ; Parojcic A ; Pesovic J ; Mijajlovic M ; Savic-Pavicevic D ; Meola G | 2017Article
Polido GJ, Auteur ; Barbosa AF ; Morimoto CH ; Caromano FA ; Favero FM ; Zanoteli E ; Reed UC ; Voos MC | 2017Article
Doorenweerd N, Auteur ; Mahfouz A ; van Putten M ; Kaliyaperumal R ; T' Hoen PAC ; Hendriksen JGM ; Aartsma Rus AM ; Verschuuren JJGM ; Niks EH ; Reinders MJT ; Kan HE ; Lelieveldt BPF | 2017Article
Multimédia
Fondation Garches 17/11/2016Les 29èmes Entretiens Garches, consacrés à la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne, abordent l’histoire naturelle de la maladie et ses modalités diagnostiques, ses différentes manifestations et leur prise en charge, les modalités thérap[...]Article
Le Laidier S ; Prouchandy P | 10/2016Dans une étude récemment publiée, la direction de l’évaluation, de la prospective et de la performance (DEPP) du ministère de l’éducation nationale entend proposer, « pour la première fois, un regard sur les parcours à l’école primaire des élève[...]VLM
AFM-TELETHON 09/2016Le Syndrome de Phelan-McDermid est un trouble autistique rare d'origine génétique lié à des anomalies du gène SHANK3 qui affectes les synapses - les jonctions - entre les neurones. Des équipes de chercheurs ont identifé deux composés : le lithiu[...]Publication AFM
Zoom sur... la maladie de Steinert" est un document de synthèse publié par l'AFM-Téléthon, qui présente une information générale, scientifique, médicale, psychologique et sociale sur la maladie de Steinert (ou dystrophie myotonique de type 1) : [...]Article
Cornier V ; de Singly F | 07/2016Solos, recomposées, en alternance ou avec deux mamans ... toutes les familles ne se ressemblent pas. Et pourtant, elles trouvent un équilibre, une façon d'avancer ensemble et de prendre le meilleur, même si parfois le handicap s'en mêle ... Ce [...]Article
La forme adulte de la dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie neuromusculaire qui, au-delà des symptômes somatiques, peut impacter les fonctions cognitives et plus spécifiquement les fonctions exécutives et la cognition sociale. Ce[...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Baldanzi S ; Bevilacqua F ; Lorio R ; Volpi L ; Simoncini C ; Petrucci A ; Cosottini M ; Massimetti G ; Tognoni G ; Ricci G ; Angelini C ; Siciliano G | 2016Article
Radovanovic S, Auteur ; Peric S ; Savic-Pavicevic D ; Dobricic V ; Pesovic J ; Kostic V ; Rakocevic-Stojanovic V | 2016Article
Baldanzi S, Auteur ; Cecchi P ; Fabbri S ; Pesaresi I ; Simoncini C ; Angelini C ; Bonuccelli U ; Cosottini M ; Siciliano G | 2016Article
Brignol TN, Auteur ; Reveillere C | 11/2015Comment on: Quantitative assessment of lingual strength in late-onset Pompe disease. [Muscle Nerve. 2015]Reco PNDS
Ce guide de poche permet à tout soignant de trouver rapidement les réponses à la douleur des enfants. L’essentiel des connaissances y est présenté : - l’évaluation de la douleur : les principales échelles à utiliser en fonction des circonstan[...]Livre