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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie du système nerveux > maladie du système nerveux périphérique > axonopathie > CMT forme axonale > CMT2 autosomique dominante > CMT2G
CMT2G
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ORPHA 99941
MIM 608591 Transmission autosomique dominante. Anomalie localisée sur le chromosome 12 (région 12q24) Sources : ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)Charcot Marie Tooth disease type 2G ;Charcot-Marie-Tooth (maladie de) type 2G ;CMT 2G ;neuropathie axonale de Charcot-Marie-Tooth type 2G Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2G. |
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