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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par protéine > LITAF (maladie neuromusculaire liée à) > CMT1C
CMT1C
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ORPHA 101083
OMIM : 601098 - Transmission autosomique dominante. - Anomalie localisée dans le gène LITAF, facteur impliqué dans la dégradation des protéines, sur le chromosome 16 (région 16p13.1-p12.3) ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)Charcot-Marie-Tooth (maladie de) type1C ;Charcot-Marie-Tooth disease type1C ;CMT 1C ;HMSN 1C ;HMSN1C ;neuropathie démyélinisante de Charcot-Marie-Tooth type IC ;NSMH IC ;CMT, SLOW NERVE CONDUCTION TYPE C Maladie de Charcot-Marie-Tooth type1C.Voir aussi |
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