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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > nucléoprotéine
nucléoprotéineSynonyme(s)nucleoproteins |
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Gushchina LV ; Bradley AJ ; Vetter TA ; Lay JW ; Rohan NL ; Frair EC ; Wein N ; Flanigan KM | 14/12/2023Article
Wein N ; Dunn DM ; Waldrop MA ; Gushchina LV ; Frair EC ; Weiss RB ; Flanigan KM | United States | 01/06/2021Article
Osman EY ; Van Alstyne M ; Yen PF ; Lotti F ; Feng Z ; Ling KK ; Ko CP ; Pellizzoni L ; Lorson CL | United States | 06/2020Article
Aupy P ; Zarrouki F ; Sandro Q ; Gastaldi C ; Buclez PO ; Mamchaoui K ; Garcia L ; Vaillend C ; Goyenvalle A | 05/2020Article
Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
Gama-Carvalho M, Auteur ; Garcia-Vaquero ML ; Pinto FR ; Besse F ; Weis J ; Voigt A ; Schulz JB ; De Las Rivas J | 2017Article
Sivaramakrishnan M, Auteur ; McCarthy KD ; Campagne S ; Huber S ; Meier S ; Augustin A ; Heckel T ; Meistermann H ; Hug MN ; Birrer P ; Moursy A ; Khawaja S ; Schmucki R ; Berntenis N ; Giroud N ; Golling S ; Tzouros M ; Banfai B ; Duran-Pacheco G ; Lamerz J ; Hsiu Liu Y ; Luebbers T ; Ratni H ; Ebeling M ; Cléry A ; Paushkin S ; Krainer AR ; Allain FH ; Metzger F | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Lefebvre S, Auteur ; Barkats M, Auteur ; Kaspar B, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Zhao X, Auteur ; Feng Z ; Ling KK ; Mollin A ; Sheedy J ; Yeh S ; Petruska J ; Narasimhan J ; Dakka A ; Welch EM ; Karp G ; Chen KS ; Metzger F ; Ratni H ; Lotti F ; Tisdale S ; Naryshkin NA ; Pellizzoni L ; Paushkin S ; Ko CP ; Weetall M | 2016Article
Weiss MS, Auteur ; Diederichs K ; Read RJ ; Panjikar S ; Van Duyne GD ; Matera AG ; Fischer U ; Grimm C | 2016Article
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Vieira NM ; Naslavsky MS ; Licinio L ; Kok F ; Schlesinger D ; Vainzof M ; Sanchez N ; Kitajima JP ; Gal L ; Cavacana N ; Serafini PR ; Chuartzman S ; Vasquez C ; Mimbacas A ; Nigro V ; Pavanello RC ; Schuldiner M ; Kunkel LM ; Zatz M | 2014Article
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AFM-TELETHON 2011Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by Survival Motor Neuron (SMN) protein deficiency. The vast majority of SMA patients have deletions of the SMN1 gene, leaving SMN2 as the only source of SMN protein. However, due to a single nucleotide cha[...]Article
AFM-TELETHON 2011Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) also called Steinert disease is one of the most common form of inherited neuromuscular disorders in adults characterized by progressive muscle weakness and wasting, myotonia as well as many other multisystemicdefe[...]Article
Spinal muscular atrophies (SMA) are characterized by the degeneration of lower motor neurons, leading to progressive motor paralysis associated with muscular atrophy. SMA is a frequent recessive autosomal disorder caused by mutations of the surv[...]Article
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) also called Steinert disease is one of the most common form of inherited neuromuscular disorders in adults characterized by progressive muscle weakness and wasting, myotonia as well as many other multisystemicdefe[...]Article
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