MYOBASE LE PORTAIL DOCUMENTAIRE SUR LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

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Découverte du premier modèle animal de cavéolinopathie chez le chat

Cukierman L
2012

Notice complète Titre : Découverte du premier modèle animal de cavéolinopathie chez le chat Type de document : Brève Auteurs : Cukierman L, Auteur Année de publication : 05/03/2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : chat ; dystrophie musculaire animale ; étude de cas ; histopathologie ; transport intracellulaire Texte intégral : Dans un article publié en février 2012, une équipe espagnole a découvert un modèle animal de dystrophie musculaire due à une cavéolinopathie. Il s’agit d’un chat (une femelle) âgée de 10 ans et présentant depuis 2 mois une perte de poids et une faiblesse musculaire ainsi qu’une boiterie des membres antérieurs. Elle présentait aussi : une hypertrophie modérée des muscles qui étaient plus fermes et une augmentation modérée de l’activité créatine kinase. La biopsie musculaire a montré une hypertrophie et une atrophie des fibres, une augmentation du nombre de noyaux centraux dans les fibres musculaires, des vacuoles bordées et une légère fibrose de l’endomysium et du perimysium. Si l’immunohistochimie a montré une absence de cavéoline-3 dans les sarcolemmes des fibres musculaires, l’expression de la protéine a été détectée par western blot à des niveaux normaux, suggérant une localisation anormale de la protéine.

Voir aussi

• Adult-onset muscular dystrophy in a cat associated with a presumptive alteration in trafficking of caveolin-3

  Salvadori C, Vattemi G, Marini M, et al.
  Journal of comparative pathology, 2012, 147, 2-3, p. 253-258
  

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Adult-onset muscular dystrophy in a cat associated with a presumptive alteration in trafficking of caveolin-3

Salvadori C, Vattemi G, Marini M, et al.
Journal of comparative pathology, 2012, 147, 2-3, p. 253-258

Notice complète Revue : Journal of comparative pathology, 147, 2-3 Titre : Adult-onset muscular dystrophy in a cat associated with a presumptive alteration in trafficking of caveolin-3 Type de document : Article Auteurs : Salvadori C ; Vattemi G ; Marini M ; Bocchese E ; Tomelleri G ; Utrilla AE ; Cantile C Année de publication : 2012 Pages : p. 253-258 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cavéoline 3 ; chat ; dystrophie musculaire animale ; étude de cas ; histopathologie ; transport intracellulaire Résumé : Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/03/2012 - Découverte du premier modèle animal de cavéolinopathie chez le chat Dans un article publié en février 2012, une équipe espagnole a découvert un modèle animal de dystrophie musculaire due à une cavéolinopathie. Il s’agit d’un chat (une femelle) âgée de 10 ans et présentant depuis 2 mois une perte de poids et une faiblesse musculaire ainsi qu’une boiterie des membres antérieurs. Elle présentait aussi : une hypertrophie modérée des muscles qui étaient plus fermes et une augmentation modérée de l’activité créatine kinase. La biopsie musculaire a montré une hypertrophie et une atrophie des fibres, une augmentation du nombre de noyaux centraux dans les fibres musculaires, des vacuoles bordées et une légère fibrose de l’endomysium et du perimysium. Si l’immunohistochimie a montré une absence de cavéoline-3 dans les sarcolemmes des fibres musculaires, l’expression de la protéine a été détectée par western blot à des niveaux normaux, suggérant une localisation anormale de la protéine. Deux maladies actuellement connues sont dues à un déficit en cavéoline 3 : la myopathie des ceintures avec déficit en cavéoline 3 (ou LGMD 1C) et la "rippling muscle disease". Lien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22304973 Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.jcpa.2011.12.012

Voir aussi

• Découverte du premier modèle animal de cavéolinopathie chez le chat

  Cukierman L
  2012
  

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Routine and specialized laboratory testing for the diagnosis of neuromuscular diseases in dogs and cats

Diane Shelton G
Veterinary clinical pathology, 2010, 39, 3, p. 278-295

Notice complète Revue : Veterinary clinical pathology, 39, 3 Titre : Routine and specialized laboratory testing for the diagnosis of neuromuscular diseases in dogs and cats Type de document : Article Auteurs : Diane Shelton G Année de publication : 2010 Pages : p. 278-295 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-récepteur nicotinique ; article de synthèse ; biochimie ; biopsie musculaire ; biopsie nerveuse ; chat ; chien ; créatine kinase ; douleur musculaire ; examen clinique ; faiblesse musculaire ; fibre musculaire cardiaque ; histochimie ; hypoglycémie ; jonction neuromusculaire ; maladie neuromusculaire ; métabolisme ; muscle squelettique ; myasthenia gravis ; myoglobinurie ; nerf périphérique ; physiopathologie ; test génétique ; thyroïde ; troponine ; urine Pubmed / DOI : DOI : 10.1111/j.1939-165X.2010.00244.x

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Fibrodysplasia ossificans progressiva in a Maine Coon cat with prominent ossification in dorsal muscle

Yabuzoe A, Yokoi S, Sekiguchi M, et al.
Journal of veterinary medical science, 2009, 71, 12, p. 1649-1652

Notice complète Revue : Journal of veterinary medical science, 71, 12 Titre : Fibrodysplasia ossificans progressiva in a Maine Coon cat with prominent ossification in dorsal muscle Type de document : Article Auteurs : Yabuzoe A ; Yokoi S ; Sekiguchi M ; Momoi Y ; Ide K ; Nishifuji K ; Iwasaki T Année de publication : 2009 Pages : p. 1649-1652 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : chat ; fibrodysplasie ossifiante progressive ; histochimie ; maladie cutanée ; muscle squelettique ; ossification hétérotopique ; peau ; tomographie Résumé : Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Lien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20046034

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Myology 2008

Brignol TN, Reis A
Congrès : Myology 2008 (Myologie 2008; 26-30 Mai 2008; Marseille)
Compte rendu Flash (AFM), Savoir & Comprendre, 2008, 8 p.

Notice complète Revue : Compte rendu Flash (AFM) Titre : Myology 2008 Type de document : Publication AFM Auteurs : Reis A Congrès : Myology 2008 (Myologie 2008; 26-30 Mai 2008; Marseille) Editeur : AFM-TELETHON Année de publication : 09/ 2008 Collection : Savoir & Comprendre Pages : 8 p. Langues : Français (fre) Mots-clés : adulte ; allogreffe ; amyotrophie spinale ; anticorps anti-myostatine ; ataluren ; cellule souche embryonnaire ; chat ; chien grmd ; coeur ; colloque ; culture tissulaire ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophine ; enzymothérapie ; essai clinique de phase 1/2 ; essai clinique de phase 2 ; force musculaire ; gène DUX4 ; gène PITX ; injection intramusculaire ; injection sous-cutanée ; lamine (maladie neuromusculaire liée à) ; maladie de Pompe ; maladie de Pompe à début tardif ; méganucléase ; mélatonine ; mésangioblaste ; modèle animal ; morpholino ; mutation non-sens ; myosine (maladie neuromusculaire liée à) ; myostatine ; nanoparticules ; progeria ; progerine ; saut d'exon ; singe ; thérapie cellulaire ; thérapie génique ; voie orale ; voie parentérale Résumé : Du 26 au 30 mai 2008, a eu lieu à Marseille la 3e édition du Congrès International de Myologie organisé par l’AFM, avec en parallèle de nombreux colloques (dont le Colloque Jeunes Chercheurs) et symposiums. Près de 900 participants étaient présents pour échanger leurs expériences et leurs connaissances sur le muscle. Deux axes - recherche fondamentale et recherche clinique - ont été développés chaque jour à travers des thématiques transversales ou par pathologie. De nombreuses communications étaient orientées vers des perspectives thérapeutiques ou des essais sur l’homme. Au programme de son dernier jour, Myology 2008 partageait la mise au point de méthodes d’évaluations des essais cliniques avec le “5e Congrès International de Rééducation dans les maladies neuromusculaires”.

Voir aussi

• Myology 2008, International Congress of Myology, abstracts

  Congrès : International Congress of Myology, Myology 2008 (26-30 mai 2008; Marseille)
  AFM-TELETHON, 2008, 665 p.
  

Documents numériques

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Nos gènes, toutes les bases pour comprendre leurs pouvoirs

Collectif
2007, 97 p

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An approximately 140-kb deletion associated with feline spinal muscular atrophy implies an essential LIX1 function for motor neuron survival

Fyfe JC, Menotti-Raymond M, David VA, et al.
Genome research, 2006, 16, 9, p. 1084-1090

Permalink

Inherited motor neuron disease in domestic cats : a model of spinal muscular atrophy

He Q, Lowrie MB, Shelton GD, et al.
Pediatric research, 2005, 57, 3, p. 324-330

Permalink

Function and genetics of dystrophin and dystrophin-related proteins in muscle

Blake DJ, Weir A, Newey SE, et al.
Physiological reviews, 2002, 82, 2, p. 291-329

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Experimental simulation of cat electromyogram: evidence for algebraic summation of motor-unit action-potential trains

Day SJ, Hulliger M
Journal of neurophysiology, 2001, 86, 5, p. 2144-58

Permalink

Risk factors for acquired myasthenia gravis in cats : 105 cases (1986-1998)

Shelton GD, Ho M, Kass PH
Journal of the American Veterinary Medical Association, 2000, 216, 1, p. 55-57

Permalink

Characterization of signals and noise rejection with bipolar longitudinal intrafascicular electrodes

Yoshida K, Stein RB
IEEE transactions on biomedical engineering, 1999, 46, 2, p. 226-34

Permalink

Biomechanics of increased exposure to lumbar injury caused by cyclic loading: Part 1. Loss of reflexive muscular stabilization

Solomonow M, Zhou BH, Baratta RV, et al.
Spine, 1999, 24, 23, p. 2426-34

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Biomechanics of increased exposure to lumbar injury caused by cyclic loading. Part 2. Recovery of reflexive muscular stability with rest

Gedalia U, Solomonow M, Zhou BH, et al.
Spine, 1999, 24, 23, p. 2461-7

Permalink

Ligamento-muscular protective reflex in the lumbar spine of the feline

Stubbs M, Harris M, Solomonow M, et al.
Journal of electromyography and kinesiology, 1998, 8, 4, p. 197-204

Permalink

The use of electromyography for the noninvasive prediction of muscle forces. Current issues

Dowling JJ
Sports medicine, 1997, 24, 2, p. 82-96

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Les affections de la jonction neuromusculaire des carnivores domestiques

Berthelin-Baker C
Point vétérinaire (Le), 1995, 27, n° 172, p. 25-31

Permalink

Les myopathies et le syndrome fatigabilité/intolérance à l'effort. Importance en médecine vétérinaire et démarche diagnostique

Fuhrer L
Point vétérinaire (Le), 1995, 27, n° 172, p. 11-14

Permalink

Reduction of Ib autogenetic inhibition in motoneurons during contractions of an ankle extensor muscle in the cat

Zytnicki D, Lafleur J, Horcholle-Bossavit G, et al.
Journal of neurophysiology, 1990, 64, 3, p. 1380-1389

Permalink

Animal models of amyotrophic lateral sclerosis and the spinal muscular atrophies

Sillevis Smitt PAE
Journal of the neurological sciences, 1989, 91, 3, p. 231-258

Permalink

Myasthenia gravis in the cat

Joseph RJ, Carillo JM, Lennon VA
Journal of veterinary internal medicine, 1988, 2, 2, p. 75-79

Permalink

Control of head movement

Peterson BW, Richmond FJ
Oxford University Press, 1988, p. 35

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Motor control strategies underlying head stabilization and voluntary head movements in humans and cats

Keshner EA, Peterson BW
Progress in brain research, 1988, 76, p. 329-339

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Contribution à l'étude de l'innervation sueletto-fusimotrice statique chez les Mammifères

Petit J
Thèse d'Etat, 1985, 143 p

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The regeneration of skeletal muscle fibers following injury: a review

Carlson BM, Faulkner JA
Medicine and science in sports and exercice, 1983, 15, 3, p. 187-98

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