Mots-clés
![]() cardiomyopathieSynonyme(s)cardiac myopathy ;heart myopathy ;maladie du myocarde ;myocardial disease ;myocardiopathie ;myocardiopathy ;myopathie cardiaque cardiomyopathy |
Documents disponibles dans cette catégorie (1081)


Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Revue : StatPearls [Internet] Titre : Cardiomyopathy Imaging Type de document : Article Auteurs : Khalil H ; Alzahrani T Editeur : Treasure Island (FL) Année de publication : 10/07/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; cardiomyopathie ; diagnostic Lien associé : Texte complet disponible en accès libre sur Bookshelf StatPearls Pubmed / DOI : Pubmed : 31082100 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31082100 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Generation of two iPSC lines (FAMRCi006-A and FAMRCi006-B) from patient with dilated cardiomyopathy and Emery-Dreifuss muscular dystrophy associated with genetic variant LMNAp.Arg527Pro
Perepelina K, Klauzen P, Khudiakov A, et al.
Stem cell research, 2020, 43
Revue : Stem cell research, 43 Titre : Generation of two iPSC lines (FAMRCi006-A and FAMRCi006-B) from patient with dilated cardiomyopathy and Emery-Dreifuss muscular dystrophy associated with genetic variant LMNAp.Arg527Pro Type de document : Article Auteurs : Perepelina K ; Klauzen P ; Khudiakov A ; Zlotina A ; Fomicheva Y ; Rudenko D ; Gordeev M ; Sergushichev A ; Malashicheva A ; Kostareva A Editeur : England Année de publication : 03/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cardiomyopathie ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ; lamine (maladie neuromusculaire liée à) ; maladie neuromusculaire ; modèle cellulaire ; RECHERCHE Pubmed / DOI : Pubmed : 32059175 / DOI : 10.1016/j.scr.2020.101714
N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32059175 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Synemin-related skeletal and cardiac myopathies: an overview of pathogenic variants
Paulin D, Hovhannisyan Y, Kasakyan S, et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 2020
Revue : American journal of physiology. Cell physiology Titre : Synemin-related skeletal and cardiac myopathies: an overview of pathogenic variants Type de document : Article Auteurs : Paulin D ; Hovhannisyan Y ; Kasakyan S ; Agbulut O ; Li Z ; Xue Z Editeur : United States Année de publication : 02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : article de synthèse ; cardiomyopathie ; génétique moléculaire ; myopathie congénitale ; synémine Pubmed / DOI : Pubmed : 32023076 / DOI : 10.1152/ajpcell.00485.2019
N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32023076 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Myasthenic crises triggering Takotsubo cardiomyopathy
Scorza FA, Fiorini AC, Scorza CA, et al.
International journal of cardiology, 2020, 300, p 48
Revue : International journal of cardiology, 300 Titre : Myasthenic crises triggering Takotsubo cardiomyopathy Type de document : Article Auteurs : Scorza FA, Auteur ; Fiorini AC ; Scorza CA ; Finsterer J Editeur : Netherlands Année de publication : 02/2020 Pages : p 48 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cardiomyopathie takotsubo ; commentaire ; lettre ; maladie neuromusculaire ; myasthenia gravis Pubmed / DOI : Pubmed : 31928654 / DOI : 10.1016/j.ijcard.2019.11.084
N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31928654 Voir aussi
Reply to: Myasthenic crises triggering Takotsubo cardiomyopathy
Desai R, Sachdeva R, Kumar G
International journal of cardiology, 2020, 300, p 47
Burden and impact of takotsubo syndrome in myasthenic crisis: A national inpatient perspective on the under-recognized but potentially fatal association
Desai R, Abbas SA, Fong HK, et al.
International journal of cardiology, 2019
Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
Reply to: Myasthenic crises triggering Takotsubo cardiomyopathy
Desai R, Sachdeva R, Kumar G
International journal of cardiology, 2020, 300, p 47
Revue : International journal of cardiology, 300 Titre : Reply to: Myasthenic crises triggering Takotsubo cardiomyopathy Type de document : Article Auteurs : Desai R, Auteur ; Sachdeva R ; Kumar G Editeur : Netherlands Année de publication : 02/2020 Pages : p 47 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cardiomyopathie takotsubo ; lettre ; maladie neuromusculaire ; myasthenia gravis Pubmed / DOI : Pubmed : 31928653 / DOI : 10.1016/j.ijcard.2019.11.112
N° Profil MNM : 2020012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31928653 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
(mauvais) 15 (excellent)
![]()
ERK1/2 Phosphorylation of FHOD Connects Signaling and Nuclear Positioning Alternations in Cardiac Laminopathy
Antoku S, Wu W, Joseph LC, et al.
Developmental cell, 2019, 51, 5, p 602
PermalinkPermalink![]()
Lamin A/C Cardiomyopathy: Implications for Treatment
Chen SN, Sbaizero O, Taylor MRG, et al.
Current Cardiology Reports, 2019, 21, 12, p 160
Permalink![]()
Risk Stratification for Sudden Cardiac Death in Non-Ischaemic Dilated Cardiomyopathy
Akhtar M, Elliott PM
Current Cardiology Reports, 2019, 21, 12, p 155
Permalink![]()
Myopathie de Duchenne : la spironolactone, un protecteur cardiaque à court terme
Schanen-Bergot MO
2019
Permalink![]()
Dystrophie musculaire de Duchenne et de Becker : les freins au suivi cardiologique aux Etats-Unis chez les femmes symptomatiques
Urtizberea JA
2019
Permalink![]()
Emery-Dreifuss muscular dystrophy: focal point nuclear envelope
Muchir A, Worman HJ
Current opinion in neurology, 2019, 32, 5, p 728
Permalink![]()
Burden and impact of takotsubo syndrome in myasthenic crisis: A national inpatient perspective on the under-recognized but potentially fatal association
Desai R, Abbas SA, Fong HK, et al.
International journal of cardiology, 2019
Permalink![]()
Gene Therapy Rescues Cardiac Dysfunction in Duchenne Muscular Dystrophy Mice by Elevating Cardiomyocyte Deoxy-Adenosine Triphosphate
Kolwicz SC Jr, Hall JK, Moussavi-Harami F, et al.
JACC. Basic to translational science, 2019, 4, 7, p 778
Permalink![]()
Stabilization of Early Duchenne Cardiomyopathy With Aldosterone Inhibition: Results of the Multicenter AIDMD Trial
Raman SV, Hor KN, Mazur W, et al.
Journal of the American Heart Association, 2019, 8, 19
Permalink![]()
Genetic Risk of Arrhythmic Phenotypes in Patients With Dilated Cardiomyopathy
Gigli M, Merlo M, Graw SL, et al.
Journal of the American College of Cardiology, 2019, 74, 11, p 1480
Permalink![]()
Maladies mitochondriales à expression musculaire : un nouveau gène en cause (COX6A2)
Urtizberea JA
2019
Permalink![]()
Cardiac Pathophysiology and the Future of Cardiac Therapies in Duchenne Muscular Dystrophy
Meyers TA, Townsend D
International Journal of molecular sciences, 2019, 20, 17
Permalink![]()
Young Becker Muscular Dystrophy Patients Demonstrate Fibrosis Associated With Abnormal Left Ventricular Ejection Fraction on Cardiac Magnetic Resonance Imaging
Johnston TP, Cripe LH, Mah ML, et al.
Circulation. Cardiovascular imaging, 2019, 12, 7
PermalinkPermalink![]()
Salih Myopathy : Synonym: Early-Onset Myopathy with Fatal Cardiomyopathy
Hackman P, Savarese M, Carmignac V, et al.
GeneReviews® [Internet], 2019
Permalink![]()
Defining Features of Patients who Develop Takotsubo Cardiomyopathy during Myasthenic Crisis: A Systematic Review of Case Studies
Kariyanna PT, Sutarjono B, Jayarangaiah A, et al.
American journal of medical case reports, 2019, 7, 9, p 203
Permalink![]()
La ventilation assistée aurait un bénéfice indirect sur la fonction myocardique dans les certaines sarcoglycanopathies
Urtizberea JA
2018
PermalinkPermalink![]()
Andersen-Tawil Syndrome : Synonym: Long QT Syndrome Type 7 (LQTS Type 7)
Veerapandiyan A, Statland JM, Tawil R
GeneReviews® [Internet], 2018
Permalink