MYOBASE LE PORTAIL DOCUMENTAIRE SUR LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

  trié(s) par (Pertinence décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) 

The cardiorespiratory response and physiological determinants of the assisted 6-minute handbike cycle test in adult males with muscular dystrophy

Morse CI, Bostock EL, Twiss HM, et al.
Muscle & Nerve, 2018

Notice complète Revue : Muscle & Nerve Titre : The cardiorespiratory response and physiological determinants of the assisted 6-minute handbike cycle test in adult males with muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Morse CI, Auteur ; Bostock EL ; Twiss HM ; Kapp LH ; Orme P ; Jacques MF Année de publication : 18/04/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; assisted 6-minute cycling test (A6MCT) ; capacité vitale ; consommation d'oxygène ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; étude cas-témoins ; évaluation de la force musculaire ; évaluation fonctionnelle ; gaz carbonique ; respiration (macroscopique) ; rythme cardiaque ; test de préhension ; volume expiratoire maximal par seconde Résumé : Comment in: Focus on left ventricular systolic and diastolic function in the assisted 6-minute hand bike cycle test in muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2019] Reply- Focus on left ventricular systolic and diastolic function in the assisted 6-minute hand bike cycle test in muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2019] Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/mus.26146 / Pubmed : 29669172 N° Profil MNM : 2018042 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29669172

Voir aussi

• Focus on left ventricular systolic and diastolic function in the assisted 6-minute hand bike cycle test in muscular dystrophy

  Fayssoil A
  Muscle & Nerve, 2019, 59, 6
  

Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !

Votre note : (mauvais) 15 (excellent)

Sujet

Avis

Vous pouvez associer ce commentaire à une liste :
Uniquement pour soi

 

Long-term follow-up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy

van der Meijden JC, Kruijshaar ME, Harlaar L, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 2018

Notice complète Revue : Journal of inherited metabolic disease Titre : Long-term follow-up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy Type de document : Article Auteurs : van der Meijden JC, Auteur ; Kruijshaar ME ; Harlaar L ; Rizopoulos D ; van der Beek NAME ; van der Ploeg AT Année de publication : 19/03/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; efficacité thérapeutique ; enfant ; enzymothérapie ; étude prospective ; évaluation de la force musculaire ; évolution de la maladie ; glycogénose musculaire ; maladie de Pompe ; maltase acide ; motricité ; QMFT (Quick Motor Function Test) ; respiration (macroscopique) ; test de marche de 6 minutes Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s10545-018-0166-3 / Pubmed : 29556838 N° Profil MNM : 2018032 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29556838

Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !

Votre note : (mauvais) 15 (excellent)

Sujet

Avis

Vous pouvez associer ce commentaire à une liste :
Uniquement pour soi

 

Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease

Albdewi MA, Liistro G, El Tahry R
Sleep and Breathing, 2018, 22, 2, p 277

Notice complète Revue : Sleep and Breathing, 22, 2 Titre : Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease Type de document : Article Auteurs : Albdewi MA, Auteur ; Liistro G ; El Tahry R Année de publication : 2018 Pages : p 277 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; examen clinique ; force musculaire ; hypercapnie ; hypoventilation nocturne ; hypoxie ; insuffisance respiratoire ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; oxymétrie ; physiopathologie ; polysomnographie ; pression inspiratoire maximale ; prise en charge respiratoire ; respiration (macroscopique) ; revue de la littérature ; syndrome d'apnées obstructives du sommeil ; trouble du sommeil ; ventilation non invasive Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s11325-017-1538-x / Pubmed : 28702830 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28702830

Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !

Votre note : (mauvais) 15 (excellent)

Sujet

Avis

Vous pouvez associer ce commentaire à une liste :
Uniquement pour soi

 

Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood

Lomauro A, Romei M, Gandossini S, et al.
The European respiratory journal, 2018, 51, 2

Notice complète Revue : The European respiratory journal, 51, 2 Titre : Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood Type de document : Article Auteurs : Lomauro A, Auteur ; Romei M ; Gandossini S ; Pascuzzo R ; Vantini S ; D'Angelo MG ; Aliverti A Année de publication : 2018 Note générale : Erratum in: "Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood." Antonella LoMauro, Marianna Romei, Sandra Gandossini, Riccardo Pascuzzo, Simone Vantini, Maria Grazia D'Angelo and Andrea Aliverti. Eur Respir J 2018; 51: 1701418. [Eur Respir J. 2018] Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; débit expiratoire de pointe ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude rétrospective ; évolution de la maladie ; examen complémentaire respiratoire ; insuffisance respiratoire ; respiration (macroscopique) ; spirométrie ; volume expiratoire maximal par seconde Pubmed / DOI : DOI : 10.1183/13993003.01418-2017 / Pubmed : 29437939 N° Profil MNM : 2018022 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29437939

Voir aussi

• "Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood." Antonella LoMauro, Marianna Romei, Sandra Gandossini, Riccardo Pascuzzo, Simone Vantini, Maria Grazia D'Angelo and Andrea Aliverti. Eur Respir J 2018; 51: 1701418

  Lomauro A, Romei M, Gandossini S, et al.
  The European respiratory journal, 2018, 51, 4
  

Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !

Votre note : (mauvais) 15 (excellent)

Sujet

Avis

Vous pouvez associer ce commentaire à une liste :
Uniquement pour soi

 

Long-Term Pulmonary Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Comparison of Eteplirsen-Treated Patients to Natural History

Kinane TB, Mayer OH, Duda PW, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2017

Notice complète Revue : Journal of Neuromuscular Diseases Titre : Long-Term Pulmonary Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Comparison of Eteplirsen-Treated Patients to Natural History Type de document : Article Auteurs : Kinane TB, Auteur ; Mayer OH ; Duda PW ; Lowes LP ; Moody SL ; Mendell JR Année de publication : 20/12/2017 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; dystrophie musculaire de Duchenne ; efficacité thérapeutique ; étéplirsen ; évolution de la maladie ; examen complémentaire respiratoire ; morpholino ; oligonucléotide antisens ; pression expiratoire maximale ; pression inspiratoire maximale ; respiration (macroscopique) ; saut d'exon Pubmed / DOI : DOI : 10.3233/JND-170272 / Pubmed : 29278896 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29278896

Voir aussi

• DMD : deux nouvelles études de l’eteplirsen

  Cukierman L
  2018
  

Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !

Votre note : (mauvais) 15 (excellent)

Sujet

Avis

Vous pouvez associer ce commentaire à une liste :
Uniquement pour soi

 

Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale et atteinte respiratoire : deux études permettent de mieux cibler les personnes à risque

Urtizberea JA
2017

Permalink

Effects of magnetically controlled growing rods surgery on pulmonary function in young subjects with spinal muscular atrophy type 2 and other neuromuscular scoliosis

Colombo L, Martini C, Bersanini C, et al.
Journal of neurosurgical sciences, 2017

Permalink

Amyotrophie spinale infantile : de l’intérêt des tiges rachidiennes téléscopiques sur la croissance du thorax

Urtizberea JA
2017

Permalink

Maladie de Pompe et prise en charge respiratoire : des recommandations internationales désormais disponibles

Urtizberea JA
2017

Permalink

Effect on lung function of mounthpiece ventilation in Steinert disease. A case report

Annunziata A, Fiorentino G, Esquinas A
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 2017, 36, 1, p 33

Permalink

Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: a Workshop Summary

Finder J, Mayer OH, Sheehan D, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2017, 196, 4, p 512

Permalink

Developing standardized corticosteroid treatment for Duchenne muscular dystrophy

Guglieri M, Bushby K, McDermott MP, et al.
Contemporary clinical trials, 2017, 58, p 34

Permalink

Survival and long-term outcomes in late-onset Pompe disease following alglucosidase alfa treatment: a systematic review and meta-analysis

Schoser B, Stewart A, Kanters S, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 4, p 621

Permalink

Respiratory involvement in ambulant and non-ambulant patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy

Moreira S, Wood L, Smith D, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 6, p 1271

Permalink

Outcomes of Primary Posterior Spinal Fusion for Scoliosis in Spinal Muscular Atrophy: Clinical, Radiographic, and Pulmonary Outcomes and Complications

Holt JB, Dolan LA, Weinstein SL
Journal of pediatric orthopedics, 2017, 37, 8, p e505

Permalink

Radiographic and Respiratory Effects of Growing Rods in Children With Spinal Muscular Atrophy

Lenhart RL, Youlo S, Schroth MK, et al.
Journal of pediatric orthopedics, 2017, 37, 8, p e500

Permalink

Active lung volume recruitment to preserve vital capacity in Duchenne muscular dystrophy

Chiou M, Bach JR, Jethani L, et al.
Journal of rehabilitation medicine, 2017, 49, 1, p 49

Permalink

Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease

Papadopoulos C, Orlikowski D, Prigent H, et al.
Molecular genetics and metabolism, 2017, 122, 1-2, p 80

Permalink

Cardiopulmonary dysfunction in patients with limb-girdle muscular dystrophy 2A

Mori-Yoshimura M, Segawa K, Minami N, et al.
Muscle & Nerve, 2017, 55, 4, p 465

Permalink

Respiratory function in facioscapulohumeral muscular dystrophy 1

Wohlgemuth M, Horlings CGC, van der Kooi EL, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 6, p 526

Permalink

Associations between timing of corticosteroid treatment initiation and clinical outcomes in Duchenne muscular dystrophy

Kim S, Zhu Y, Romitti PA, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 8, p 730

Permalink

Diaphragmatic dysfunction in SEPN1-related myopathy

Caggiano S, Khirani S, Dabaj I, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 8, p 747

Permalink

Comparison of sitting and supine forced vital capacity in collagen VI-related dystrophy and laminin Alpha2-related dystrophy

Meilleur KG, Linton MM, Fontana J, et al.
Pediatric pulmonology, 2017, 52, 4, p 524

Permalink

Assisted vital capacity to assess recruitment level in neuromuscular diseases

Santos DB, Bore A, Castrillo LDA, et al.
Respiratory physiology & neurobiology, 2017, 243, p 32

Permalink

Mise au point dans la prise en charge respiratoire des maladies neuromusculaires chroniques : Update on the respiratory management of patients with chronic neuromuscular disease

Priou P, Trzepizur W, Meslier N, et al.
Revue de pneumologie clinique, 2017, 73, 6, p 316

Permalink