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![]() capacité vitaleSynonyme(s)capacité pulmonaire vitale ;cv ;vital lung capacity ;vital pulmonary capacity vital capacity |



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The cardiorespiratory response and physiological determinants of the assisted 6-minute handbike cycle test in adult males with muscular dystrophy
Morse CI, Bostock EL, Twiss HM, et al.
Muscle & Nerve, 2018
Revue : Muscle & Nerve Titre : The cardiorespiratory response and physiological determinants of the assisted 6-minute handbike cycle test in adult males with muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Morse CI, Auteur ; Bostock EL ; Twiss HM ; Kapp LH ; Orme P ; Jacques MF Année de publication : 18/04/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : adulte ; assisted 6-minute cycling test (A6MCT) ; capacité vitale ; consommation d'oxygène ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; étude cas-témoins ; évaluation de la force musculaire ; évaluation fonctionnelle ; gaz carbonique ; respiration (macroscopique) ; rythme cardiaque ; test de préhension ; volume expiratoire maximal par seconde Résumé : Comment in:
Focus on left ventricular systolic and diastolic function in the assisted 6-minute hand bike cycle test in muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2019]
Reply- Focus on left ventricular systolic and diastolic function in the assisted 6-minute hand bike cycle test in muscular dystrophy. [Muscle Nerve. 2019]
Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/mus.26146 / Pubmed : 29669172
N° Profil MNM : 2018042 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29669172 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Long-term follow-up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy
van der Meijden JC, Kruijshaar ME, Harlaar L, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 2018
Revue : Journal of inherited metabolic disease Titre : Long-term follow-up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy Type de document : Article Auteurs : van der Meijden JC, Auteur ; Kruijshaar ME ; Harlaar L ; Rizopoulos D ; van der Beek NAME ; van der Ploeg AT Année de publication : 19/03/2018 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; efficacité thérapeutique ; enfant ; enzymothérapie ; étude prospective ; évaluation de la force musculaire ; évolution de la maladie ; glycogénose musculaire ; maladie de Pompe ; maltase acide ; motricité ; QMFT (Quick Motor Function Test) ; respiration (macroscopique) ; test de marche de 6 minutes Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s10545-018-0166-3 / Pubmed : 29556838
N° Profil MNM : 2018032 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29556838 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease
Albdewi MA, Liistro G, El Tahry R
Sleep and Breathing, 2018, 22, 2, p 277
Revue : Sleep and Breathing, 22, 2 Titre : Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease Type de document : Article Auteurs : Albdewi MA, Auteur ; Liistro G ; El Tahry R Année de publication : 2018 Pages : p 277 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; examen clinique ; force musculaire ; hypercapnie ; hypoventilation nocturne ; hypoxie ; insuffisance respiratoire ; maladie neuromusculaire ; muscle respiratoire ; oxymétrie ; physiopathologie ; polysomnographie ; pression inspiratoire maximale ; prise en charge respiratoire ; respiration (macroscopique) ; revue de la littérature ; syndrome d'apnées obstructives du sommeil ; trouble du sommeil ; ventilation non invasive Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s11325-017-1538-x / Pubmed : 28702830
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28702830 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood
Lomauro A, Romei M, Gandossini S, et al.
The European respiratory journal, 2018, 51, 2
Revue : The European respiratory journal, 51, 2 Titre : Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood Type de document : Article Auteurs : Lomauro A, Auteur ; Romei M ; Gandossini S ; Pascuzzo R ; Vantini S ; D'Angelo MG ; Aliverti A Année de publication : 2018 Note générale : Erratum in:
"Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood." Antonella LoMauro, Marianna Romei, Sandra Gandossini, Riccardo Pascuzzo, Simone Vantini, Maria Grazia D'Angelo and Andrea Aliverti. Eur Respir J 2018; 51: 1701418. [Eur Respir J. 2018]
Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; débit expiratoire de pointe ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude rétrospective ; évolution de la maladie ; examen complémentaire respiratoire ; insuffisance respiratoire ; respiration (macroscopique) ; spirométrie ; volume expiratoire maximal par seconde Pubmed / DOI : DOI : 10.1183/13993003.01418-2017 / Pubmed : 29437939
N° Profil MNM : 2018022 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29437939 Voir aussi
"Evolution of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy from childhood to adulthood." Antonella LoMauro, Marianna Romei, Sandra Gandossini, Riccardo Pascuzzo, Simone Vantini, Maria Grazia D'Angelo and Andrea Aliverti. Eur Respir J 2018; 51: 1701418
Lomauro A, Romei M, Gandossini S, et al.
The European respiratory journal, 2018, 51, 4
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Long-Term Pulmonary Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Comparison of Eteplirsen-Treated Patients to Natural History
Kinane TB, Mayer OH, Duda PW, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2017
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases Titre : Long-Term Pulmonary Function in Duchenne Muscular Dystrophy: Comparison of Eteplirsen-Treated Patients to Natural History Type de document : Article Auteurs : Kinane TB, Auteur ; Mayer OH ; Duda PW ; Lowes LP ; Moody SL ; Mendell JR Année de publication : 20/12/2017 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : capacité vitale ; dystrophie musculaire de Duchenne ; efficacité thérapeutique ; étéplirsen ; évolution de la maladie ; examen complémentaire respiratoire ; morpholino ; oligonucléotide antisens ; pression expiratoire maximale ; pression inspiratoire maximale ; respiration (macroscopique) ; saut d'exon Pubmed / DOI : DOI : 10.3233/JND-170272 / Pubmed : 29278896
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29278896 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale et atteinte respiratoire : deux études permettent de mieux cibler les personnes à risque
Urtizberea JA
2017
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Effects of magnetically controlled growing rods surgery on pulmonary function in young subjects with spinal muscular atrophy type 2 and other neuromuscular scoliosis
Colombo L, Martini C, Bersanini C, et al.
Journal of neurosurgical sciences, 2017
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Amyotrophie spinale infantile : de l’intérêt des tiges rachidiennes téléscopiques sur la croissance du thorax
Urtizberea JA
2017
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Maladie de Pompe et prise en charge respiratoire : des recommandations internationales désormais disponibles
Urtizberea JA
2017
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Effect on lung function of mounthpiece ventilation in Steinert disease. A case report
Annunziata A, Fiorentino G, Esquinas A
Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 2017, 36, 1, p 33
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Pulmonary Endpoints in Duchenne Muscular Dystrophy: a Workshop Summary
Finder J, Mayer OH, Sheehan D, et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 2017, 196, 4, p 512
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Developing standardized corticosteroid treatment for Duchenne muscular dystrophy
Guglieri M, Bushby K, McDermott MP, et al.
Contemporary clinical trials, 2017, 58, p 34
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Survival and long-term outcomes in late-onset Pompe disease following alglucosidase alfa treatment: a systematic review and meta-analysis
Schoser B, Stewart A, Kanters S, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 4, p 621
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Respiratory involvement in ambulant and non-ambulant patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
Moreira S, Wood L, Smith D, et al.
Journal of neurology, 2017, 264, 6, p 1271
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Outcomes of Primary Posterior Spinal Fusion for Scoliosis in Spinal Muscular Atrophy: Clinical, Radiographic, and Pulmonary Outcomes and Complications
Holt JB, Dolan LA, Weinstein SL
Journal of pediatric orthopedics, 2017, 37, 8, p e505
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Radiographic and Respiratory Effects of Growing Rods in Children With Spinal Muscular Atrophy
Lenhart RL, Youlo S, Schroth MK, et al.
Journal of pediatric orthopedics, 2017, 37, 8, p e500
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Active lung volume recruitment to preserve vital capacity in Duchenne muscular dystrophy
Chiou M, Bach JR, Jethani L, et al.
Journal of rehabilitation medicine, 2017, 49, 1, p 49
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Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease
Papadopoulos C, Orlikowski D, Prigent H, et al.
Molecular genetics and metabolism, 2017, 122, 1-2, p 80
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Cardiopulmonary dysfunction in patients with limb-girdle muscular dystrophy 2A
Mori-Yoshimura M, Segawa K, Minami N, et al.
Muscle & Nerve, 2017, 55, 4, p 465
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Respiratory function in facioscapulohumeral muscular dystrophy 1
Wohlgemuth M, Horlings CGC, van der Kooi EL, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 6, p 526
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Associations between timing of corticosteroid treatment initiation and clinical outcomes in Duchenne muscular dystrophy
Kim S, Zhu Y, Romitti PA, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 8, p 730
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Diaphragmatic dysfunction in SEPN1-related myopathy
Caggiano S, Khirani S, Dabaj I, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 8, p 747
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Comparison of sitting and supine forced vital capacity in collagen VI-related dystrophy and laminin Alpha2-related dystrophy
Meilleur KG, Linton MM, Fontana J, et al.
Pediatric pulmonology, 2017, 52, 4, p 524
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Assisted vital capacity to assess recruitment level in neuromuscular diseases
Santos DB, Bore A, Castrillo LDA, et al.
Respiratory physiology & neurobiology, 2017, 243, p 32
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Mise au point dans la prise en charge respiratoire des maladies neuromusculaires chroniques : Update on the respiratory management of patients with chronic neuromuscular disease
Priou P, Trzepizur W, Meslier N, et al.
Revue de pneumologie clinique, 2017, 73, 6, p 316
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