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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie métabolique > encéphalopathie métabolique > encéphalopathie mitochondriale > encéphalomyopathie mitochondriale > MELAS
MELAS
Commentaire :
Mutations dans de nombreux gènes mitochondriaux.
Mutation sporadique, hérédité mitochondriale Le syndrome de MELAS associe Myopathie mitochondriale, Encéphalopathie, Acidose Lactique et des tableaux neurologiques aigus ressemblant à des accidents ischémiques cérébraux OMIM : 540000 ORPHA 550 Sources : orphanet, OMIM Synonyme(s)mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes ;myopathie mitochondriale - encéphalopathie - acidose lactique - accidents vasculaires cérébraux MELASVoir aussi |
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Melberg A ; Akerlund P ; Raininko R ; Silander HC ; Wibom R ; Khaled A ; Nennesmo I ; Lundberg PO ; Olsson Y | 1996Article
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Carroll JC ; Nelson VS ; Hurvitz EA ; Priebe M | 1995Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Silvestre-Aillaud P ; Bendahan D ; Paquis-Flucklinger V ; Pouget J ; Pélissier JF ; Desnuelle C ; Cozzone PJ ; Vialettes B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Penn AMW ; Lee JWK ; Thuillier P ; Wagner M ; MacLure KM ; Menard MR ; Hall LD ; Kennaway NG | 1992Article
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