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MELAS
Commentaire :
Mutations dans de nombreux gènes mitochondriaux.
Mutation sporadique, hérédité mitochondriale Le syndrome de MELAS associe Myopathie mitochondriale, Encéphalopathie, Acidose Lactique et des tableaux neurologiques aigus ressemblant à des accidents ischémiques cérébraux OMIM : 540000 ORPHA 550 Sources : orphanet, OMIM Synonyme(s)mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes ;myopathie mitochondriale - encéphalopathie - acidose lactique - accidents vasculaires cérébraux MELASVoir aussi |
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