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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > glycoprotéine > glycoprotéine membranaire > canal ionique > canal calcium
canal calciumSynonyme(s)Ca channel ;Ca2+ channel ;canal calcique ;canaux Ca ;canaux calciques ;canaux calcium calcium channels |
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Szentesi P ; Dienes B ; Kutchukian C ; Czirjak T ; Buj Bello A ; Jacquemond V ; Csernoch L | England | 21/11/2022Article
Melville Z ; Dridi H ; Yuan Q ; Reiken S ; Wronska A ; Liu Y ; Clarke OB ; Marks AR | United States | 12/06/2022Article
Vattemi GNA ; Rossi D ; Galli L ; Catallo MR ; Pancheri E ; Marchetto G ; Cisterna B ; Malatesta M ; Pierantozzi E ; Tonin P ; Sorrentino V | France | 06/06/2022Article
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Matsumura T, Auteur ; Matsui M ; Iwata Y ; Asakura M ; Saito T ; Fujimura H ; Sakoda S | 01/02/2018Comment in: Reply to "The Effects of Tranilast on Cardiomyopathy in Becker Muscular Dystrophy Requires Profound Cardiac and Neurologic Evaluations". [Intern Med. 2018] The Effects of Tranilast on Cardiomyopathy in Becker Muscular Dystr[...]Article
Witting N, Auteur ; Laforet P ; Voermans NC ; Roux-Buisson N ; Bompaire F ; Rendu J ; Duno M ; Feillet F ; Kamsteeg EJ ; Poulsen NS ; Dahlqvist JR ; Romero NB ; Fauré J ; Vissing J ; Behin A | 2018Article
Vincent A, Auteur ; Huda S ; Cao M ; Cetin H ; Koneczny I ; Rodríguez Cruz PM ; Jacobson L ; Viegas S ; Jacob S ; Woodhall M ; Nagaishi A ; Maniaol A ; Damato V ; Leite MI ; Cossins J ; Webster R ; Palace J ; Beeson D | 2018Article
Nilipour Y, Auteur ; Nafissi S ; Tjust AE ; Ravenscroft G ; Hossein Nejad Nedai H ; Taylor RL ; Varasteh V ; Pedrosa Domellof F ; Zangi M ; Tonekaboni SH ; Olive M ; Kiiski K ; Sagath L ; Davis MR ; Laing NG ; Tajsharghi H | 2018Article
Capogrosso RF, Auteur ; Mantuano P ; Uaesoontrachoon K ; Cozzoli A ; Giustino A ; Dow T ; Srinivassane S ; Filipovic M ; Bell C ; VanderMeulen J ; Massari AM ; De Bellis M ; Conte E ; Pierno S ; Camerino GM ; Liantonio A ; Nagaraju K ; de Luca A | 2018VLM
06/2017Les myopathies congénitales sont un groupe de maladies très hétérogènes caractérisées par une hypotonie et une faiblesse musculaire qui apparaissent dès la naissance ou dans l'enfance.Article
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Nature communications, 8. A chemical chaperone improves muscle function in mice with a RyR1 mutation
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Linsley JW, Auteur ; Hsu IU ; Groom L ; Yarotskyy V ; Lavorato M ; Horstick EJ ; Linsley D ; Wang W ; Franzini-Armstrong C ; Dirksen RT ; Kuwada JY | 2017Article
Cannon SC, Auteur | 2017Comment on: Elevated resting H+ current in the R1239H type 1 hypokalaemic periodic paralysis mutated Ca2+ channel. [J Physiol. 2017]Article
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L'équipe de France Piétri-Rouxel, de l'Institut de Myologie, vient de montrer qu'un seuil maximal de dystrophine est nécessaire à l'amélioration de l'état de protéines capitales à la contraction musculaire, mais généralement à l'état général du [...]Article
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Soutenue de longue date par l'AFM-Téléthon, l'équipe d'Isabelle Marty à Grenoble étudie le relâchement du calcium dans les muscles, dont les défaillances sont à l'origine de la myopathie à cores centraux. Tour d'horizon de ces travaux qui ont a[...]Article
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Giacomotto J ; Brouilly N ; Walter L ; Mariol MC ; Berger J ; Ségalat L ; Becker TS ; Currie PD ; Gieseler K | 2013Article
Loseth S ; Voermans NC ; Torbergsen T ; Lillis S ; Jonsrud C ; Lindal S ; Kamsteeg EJ ; Lammens M ; Broman M ; Dekomien G ; Maddison P ; Muntoni F ; Sewry C ; Radunovic A ; de Visser M ; Straub V ; van Engelen B ; Jungbluth H | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie congénitale : élargissement du spectre clinique des mutations du récepteur à la ryanodine Le récepteur à la ryanodine codé par le gène RYR1 est une protéine majeure intervenant da[...]Article
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