MYOBASE LE PORTAIL DOCUMENTAIRE SUR LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

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Increased risk of tumor in DM1 is not related to exposure to common lifestyle risk factors

Bianchi ML, Leoncini E, Masciullo M, et al.
Journal of neurology, 2016, 263, 3, p 492

Notice complète Revue : Journal of neurology, 263, 3 Titre : Increased risk of tumor in DM1 is not related to exposure to common lifestyle risk factors Type de document : Article Auteurs : Bianchi ML, Auteur ; Leoncini E ; Masciullo M ; Modoni A ; Gadalla SM ; Massa R ; Rastelli E ; Terracciano C ; Antonini G ; Bucci E ; Petrucci A ; Costanzi S ; Santoro M ; Boccia S ; Silvestri G Année de publication : 2016 Pages : p 492 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cancer de l'ovaire ; cancer de la peau ; cancer de la thyroïde ; cancer du sein ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; étude transversale ; facteur de risque ; Italie ; maladie associée ; peau ; prévalence ; test statistique ; thyroïde ; tumeur bénigne ; tumeur maligne ; utérus Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-015-8006-y / Pubmed : 26739382 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26739382

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Cancer risk in DM1 is sex-related and linked to miRNA-200/141 downregulation

Fernández-Torrón R, Garcia-Puga M, Emparanza JI, et al.
Neurology, 2016, 87, 12, p 1250

Notice complète Revue : Neurology, 87, 12 Titre : Cancer risk in DM1 is sex-related and linked to miRNA-200/141 downregulation Type de document : Article Auteurs : Fernández-Torrón R, Auteur ; Garcia-Puga M ; Emparanza JI ; Maneiro M ; Cobo AM ; Poza JJ ; Espinal JB ; Zulaica M ; Ruiz I ; Martorell L ; Otaegui D ; Matheu A ; Lopez de Munain A Année de publication : 2016 Pages : p 1250 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cerveau ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude de cohorte ; expression génique ; facteur de risque ; incidence ; maladie associée ; microARN ; ovaire ; Pays Basque ; régulation génique ; sexe ; susceptibilité génétique ; thyroïde ; tumeur maligne ; utérus Pubmed / DOI : DOI : 10.1212/WNL.0000000000003124 / Pubmed : 27558368 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27558368

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The anti-acetylcholine receptor antibody test in suspected ocular myasthenia gravis

Lee JJ, Koh KM, Kim US
Journal of ophthalmology, 2014, 2014

Notice complète Revue : Journal of ophthalmology, 2014 Titre : The anti-acetylcholine receptor antibody test in suspected ocular myasthenia gravis Type de document : Article Auteurs : Lee JJ, Auteur ; Koh KM ; Kim US Année de publication : 2014 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-récepteur nicotinique ; autoanticorps ; diplopie ; étude rétrospective ; myasthenia gravis oculaire ; ptosis ; séronégativité ; séropositivité ; strabisme ; taux sanguin ; thyroïde Pubmed / DOI : DOI : 10.1155/2014/689792 / Pubmed : 25478208 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25478208

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Frequency of autoimmune diseases in myasthenia gravis : a systematic review

Mao ZF, Yang LX, Mo XA, et al.
International journal of neuroscience, 2011, 121, 3, p. 121-129

Notice complète Revue : International journal of neuroscience, 121, 3 Titre : Frequency of autoimmune diseases in myasthenia gravis : a systematic review Type de document : Article Auteurs : Mao ZF ; Yang LX ; Mo XA ; Qin C ; Lai YR ; He NY ; Li T ; Hackett ML Année de publication : 2011 Pages : p. 121-129 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-récepteur nicotinique ; article de synthèse ; féminin ; maladie associée ; maladie autoimmune ; myasthenia gravis ; prévalence ; revue de la littérature ; thyroïde Résumé : Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Des maladies auto-immunes associées à la myasthénie La myasthénie auto-immune est une atteinte neuromusculaire d'origine immunitaire. Elle peut être associée avec d'autres maladies auto-immunes, qui vont compliquées l'histoire naturelle de la myasthénie. Dans une revue publiée en décembre 2010, une équipe chino-australienne a réalisé une recherche systématique des études publiées en anglais, entre 1960 et 2010, estimant la fréquence de maladies auto-immunes chez des individus atteints de myasthénie auto-immune. L'analyse a été conduite en suivant les recommandations de méta-analyse d'études observationnelles en épidémiologie (MOOSE pour Meta-analysis of observational studies in epidemyology). Les auteurs ont retenu 25 études remplissant les critères d'inclusion, leur permettant d'estimer à 13% la fréquence de maladies auto-immunes coexistant avec la myasthénie auto-immune. Ces maladies auto-immunes touchent significativement plus les femmes et les personnes atteintes de myasthénie auto-immune séropositives (avec anticorps anti-RACh). L'atteinte de la thyroïde est la plus fréquente des maladies auto-immunes retrouvées chez les personnes atteintes de myasthénie auto-immune. Lien associé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21142828 Pubmed / DOI : DOI : 10.3109/00207454.2010.539307

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Routine and specialized laboratory testing for the diagnosis of neuromuscular diseases in dogs and cats

Diane Shelton G
Veterinary clinical pathology, 2010, 39, 3, p. 278-295

Notice complète Revue : Veterinary clinical pathology, 39, 3 Titre : Routine and specialized laboratory testing for the diagnosis of neuromuscular diseases in dogs and cats Type de document : Article Auteurs : Diane Shelton G Année de publication : 2010 Pages : p. 278-295 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-récepteur nicotinique ; article de synthèse ; biochimie ; biopsie musculaire ; biopsie nerveuse ; chat ; chien ; créatine kinase ; douleur musculaire ; examen clinique ; faiblesse musculaire ; fibre musculaire cardiaque ; histochimie ; hypoglycémie ; jonction neuromusculaire ; maladie neuromusculaire ; métabolisme ; muscle squelettique ; myasthenia gravis ; myoglobinurie ; nerf périphérique ; physiopathologie ; test génétique ; thyroïde ; troponine ; urine Pubmed / DOI : DOI : 10.1111/j.1939-165X.2010.00244.x

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Determinants of cognitive impairment in elderly myasthenia gravis patients

Marra C, Marsili F, Quaranta D, et al.
Muscle & Nerve, 2009, 40, 6, p 952

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Quatre étiologies pour les syndromes myasthéniques. Le diagnostic et les éléments de prise en charge dans la myasthénie

Lacour A
Quotidien du médecin (Le), 2007, 8088, p. 12

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Clinical features of patients with myasthenia gravis associated with autoimmune diseases

Kanazawa M, Shimohata T, Tanaka K, et al.
European journal of neurology, 2007, 14, 12, p. 1403-1404

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Clinical significance of thyroid disease in patients with inflammatory myopathy

Selva-O'Callaghan A, Redondo-Benito A, Trallero-Araguas E, et al.
Medicine (Baltimore), 2007, 86, 5, p. 293-298

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Idiopathic bilateral orbital myositis (abstract : congrès international de Myologie, 2005)

Rafai M, Gam I, Fadel H, et al.
Congrès : Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France)
2005, p. 188

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Dropped head syndrome in mitochondriopathy

Finsterer J
European spine journal, 2004, 13, 7, p. 652-656

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Hypokalaemia and paralysis in the Thai Population

Phakdeekitcharoen B, Ruangraksa C, Radinahamed P
Nephrology, dialysis, transplantation, 2004, 19, 8, p. 2013-2018

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Myotonic dystrophy type 2

Finsterer J
European journal of neurology, 2002, 9, p. 441-447

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Thyroid function in patients with myotonic dystrophy.

Fukamawa H, Sakurada T, Yoshida K, et al.
Clinical endocrinology, 1990, 32, p. 485-490

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Myotonic dystrophy and hyperparathyroidism : association with neurofibromatosis and multiple endocrine adenomatosis type 2A

Rosenberg NL, Andrews AM, Buist NRM
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1988, 51, p. 1578-1580

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Prolifération des cellules de Schwann et myélinisation du nerf sciatique de l'embryon de poulet normal et hypothyroïdien : quantification par morphométrie ultrastructurale et analyse d'image

Usson Y
Thèse, 1985, 71 p

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Contribution à l'étude des myasthénies d'expression oculo-motrice

Thorel S
Thèse de Médecine, 1982, 102 p

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Etude anatomo-clinique d'une observation d'"ophtalmoplegia plus" avec analyse des lésions musculaires, nerveuses centrales, oculaires, myocardiques et thyroïdiennes : [Anatomo-clinical study of a case of "ophthalmoplegia plus" with analysis of muscular, central nervous, ocular, myocardial, and thyroid lesions]

Castaigne P, Lhermitte F, Escourolle R, et al.
Revue neurologique (Paris), 1977, 133, 6-7, p 369

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Basal metabolic rate in patients with hydrocephalus. On the cause of lowered basal metabolic rate in myotonic dystrophy

Hidle I, Sjaastad O
Acta neurologica Scandinavica, 1976, 53, p. 237-240

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A case of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: a correlated clinical, biochemical, and morphological study

Luft R, Ikkos D, Palmieri G, et al.
The Journal of clinical investigation, 1962, 41, 9, p 1776

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Fatalities in myasthenia gravis. A review of 39 cases with 26 autopsies

Rowland LP, Hoefer PFA, Aranow H, Jr, et al.
Neurology, 1956, 6, 5, p. 307-326

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Métabolisme des hormones thyroïdiennes dans les nerfs périphériques

Schumacher M
CMTmag, 10-11-12/2002, 49, p. 7-9

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