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génétique moléculaireSynonyme(s)molecular genetics |
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Dahan K ; Heidet L ; Zhou JH ; Mettler G ; Leppig KA ; Proesmans W ; David A ; Roussel B ; Mongeau JG ; Gould JMD ; Grünfeld JP ; Gubler MC ; Antignac C | 1995Thèse/Mémoire
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Gauthier-Rouvière C ; Vandromme M ; Lautredou N ; Cai Qiong Q ; Girard F ; Fernandez A ; Lamb NJC | 1995Article
Nishi K ; Park CS ; Pepper AE ; Eichinger G ; Innis MA ; Holland MJ | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Murata KY ; Takayanagi T ; Mano Y ; Araki K ; Murata K | 1995distribution des récepteurs aux androgènes dans le muscle squelettique à partir d’une étude immunohistochimique avec des anticorps monoclonaux anti-AR (récepteurs aux androgènes)Article
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Asselin I ; Tremblay M ; Vilquin JT ; Guérette B ; Roy R ; Tremblay JP | 1995Un agent immunosuppresseeur, le FK-506, semble à même de contrer le rejet , par le système immunitaire du receveur, des myoblastes transférés. Les chercheurs ont observé qu'un traitement immunosuppresseur par le FK-506 permettait ainsi à la "gre[...]Article
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Lunt PW ; Jardine PE ; Koch M ; Maynard J ; Osborn M ; Williams M ; Harper PS ; Upadhyaya M | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jansen G ; Mahadevan M ; Amemiya C ; Wormskamp N ; Segers B ; Hendriks W ; O'Hoy KL ; Baird S ; Lennon G ; Sabourin L ; Jap PL ; Iles D ; Coerwinkel M ; Hofker M ; Carrano AV ; Korneluk RG ; Wieringa B | 1995Article
Carey N ; Johnson K ; Nokelainen P ; Peltonen L ; Savontaus ML ; Juvonen V ; Anvret M ; Grandell U ; Chotai K ; Robertson E ; Middleton-Price H ; Malcolm S | 1995Article
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Abbas N ; Chneiweiss H ; Agid Y ; Feingold J ; Brice A | 1995Comment on: Unique features of the CAG repeats in Machado-Joseph disease. Kawakami H, Maruyama H, Nakamura S, Kawaguchi Y, Kakizuka A, Doyu M, Sobue G. Nat Genet. 1995 Apr;9(4):344-5.Article
Imbeaud S ; Faure E ; Lamarre I ; Mattéi MG ; Di Clemente N ; Tizard R ; Carré-Eusèbe D ; Belville C ; Tragethon L ; Tonkin C ; Nelson JA ; McAuliffe M ; Bidart JM ; Lababidi A ; Josso N ; Cate RL ; Picard JY | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Suomalainen A ; Kaukonen J ; Amati P ; Timonen R ; Haltia M ; Weissenbach J ; Zeviani M ; Somer H ; Peltonen L | 1995Article
Liu B ; Nicolaides NC ; Markowitz S ; Willson JKV ; Parsons RE ; Jen J ; Papadopoulos N ; Peltomäki P ; Hamilton SR ; Kinzler KW ; Vogelstein B | 1995Article
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Matthews PM ; Benjamin D ; van Bakel I ; Squier MV ; Nicholson LVB ; Sewry C ; Barnes PRJ ; Hopkin J ; Brown R ; Hilton-Jones D ; Boyd Y ; Karpati G ; Brown GK ; Craig IW | 1995La dystrophine retouvée dans les muscles des femmes porteuses du gène DMD semble due à l' activation du chromosome X porteur de l'allèle saine. La réciproque n'est pas évidente, l'inactivation du chromosome X porteur de l'allèle saine du gène DM[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Jusqu'à présent, seules les cytopathies mitochondriales LHON (Neuropathie optique héréditaire de Leber) et NARP (Neuropathie, ataxie et rétinite pigmentaire) avaient été associées à des mutations des gènes de l'ADN mitochondrial codant des proté[...]Article
Bessis A ; Salmon AM ; Zoli M ; Le Novère N ; Picciotto M ; Changeux JP | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Liu J ; Lissens W ; van Broeckhoven C ; Löfgren A ; Camus M ; Liebaers I ; van Steirteghem A | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Article
Perrier JJ | 1995Des réponses simples aux grandes questions fondatrices de la génétique moderne : comment l'idée de gène est-elle née? Comment a-t-on appris que les gènes sont sur les chromosomes? Pourquoi une cellule exprime-t-elle seulement certains gènes? Un [...]Thèse/Mémoire
Annane D, Auteur | 1995La dystrophie myotonique (DM) est une maladie multisystémique, monogénique, héréditaire, autosomique dominante, caractérisée par un nombre anormal de répétitions (supérieur à 50) du triplet CTG sur la région 3' non codante du gène de la dystrop[...]Article
Dubourg O ; Durr A ; Chneiweiss H ; Stevanin G ; Cancel G ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1995Article
Bump NJ ; Hackett M ; Hugunin M ; Seshagiri S ; Brady K ; Chen P ; Ferenz C ; Kranklin S ; Ghayur T | 1995Article
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Broholm J ; Cassiman JJ ; Craufurd D ; Falek A ; Farmer-Little C ; Hayden M ; Kapp R ; Krahnen K ; Martinez-Descals A ; Mol M ; Myrianthopoulos N ; Petit H ; Quaid K ; de Somviele C ; Taylor E ; Tyler A ; Walker R ; Went L ; Wexler N | 08/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Melki J ; Lefebvre S ; Burglen L ; Burlet P ; Clermont O ; Millasseau P ; Reboullet S ; Benichou B ; Zeviani M ; Le Paslier D ; Cohen D ; Weissenbach J ; Munnich A | 06/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thornton CA ; Griggs RC ; Moxley RT III | 03/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
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Jansen G ; Willems P ; Coerwinkel M ; Nillesen W ; Smeets H ; Vits L ; Howeler C ; Brunner H ; Wieringa B | 1994Article
Merante F ; Tein I ; Benson L ; Robinson BH | 1994Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Abbadi N, Auteur ; Philippe C ; Chery M ; Gilgenkrantz H ; Tomé F ; Collin H ; Theau D ; Récan D ; Broux O ; Fardeau M ; Kaplan JC ; Gilgenkrantz S | 1994Thèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
Deidda GC ; Cacurri S ; Lacesa I ; Scoppetta C ; Felicetti L | 1994GC Deidda, Univ Rome, Inst Cell Biol, CNR, Rome, ItalyArticle
Jardine PE ; Koch MC ; Lunt P ; Maynard J ; Bathke KD ; Upadhyaya M | 1994Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant condition with variable age of onset and severity. Identification of a de novo DNA fragment by probe p13E-11 (D4F104S1) established the diagnosis of new mutation FSHD in 27 o[...]Article
Bataillé N ; Schmitt N ; Aumercier-Maes P ; Ollivier B ; Lucas-Héron B ; Lestienne P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Curmi P ; Maucuer A ; Asselin S ; Lecourtois M ; Chaffotte A ; Schmitter JM ; Sobel A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Philippe C, Auteur | 1994Ce travail contribue à l'établissement de la carte physique de la région q13-q22 du chromosome X humain. Nous avons rassemblé huit translocations X ; Autosomes (t(X;A)) équilibrées chez des femmes présentant des troubles de la fonction ovarienne[...]Thèse/Mémoire
Fougerousse F, Auteur | 1994La dystrophie musculaire des ceintures est une myopathie héréditaire transmise sur un mode autosomal et présentant une hétérogénéité clinique. Il existe deux formes : dominante et récessive. Un gène responsable de la forme récessive, LGMD2, a ét[...]Article
Ptacek LJ ; Tawil R ; Griggs RC ; Engel AG ; Layzer RB ; Kwiecinski H ; McManis PG ; Santiago L ; Moore M ; Fouad G ; Bradley P ; Leppert MF | 1994Hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) is an autosomal dominant skeletal muscle disorder manifested by episodic weakness associated with low serum potassium. Genetic linkage analysis has localized the hypoKPP gene to chromosome 1q31-q32 near a[...]Thèse/Mémoire
Bonne G, Auteur | 1994Le complexe mitochondrial cytochrome c oxydase (COX) catalyse l'étape finale de transfert d'électrons vers l'oxygène moléculaire au cours de la phosphorylation oxydative. Ce complexe est constitué de 10 sous-unités codées par le génome nucléaire[...]Article
Romero NB, Auteur ; Tomé FMS ; Leturcq F ; El Kerch F ; Azibi K ; Bachner L ; Anderson RD ; Roberds SL ; Campbell KP ; Fardeau M ; Kaplan JC | 1994Thèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Livre
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Saint-Jeannet JP ; Thiéry JP ; Koteliansky V | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cornu C, Auteur | 1994"... notre objectif est de développer une méthode la plus objective possible de mesure de force musculaire volontaire maximale en contraction isométrique. Nous devons cependant rester conscient des limites d'une telle approche, notamment concern[...]Thèse/Mémoire
Imbeaud S, Auteur | 1994L'hormone anti-Müllérienne (AMH) est une glycoprotéine produite par les cellules de Sertoli du testicule immature et par les cellules de la granulosa de l'ovaire adulte. Cette hormone est responsable, au cours du développement du fœtus mâle, de [...]Article
Collin T ; Lory P ; Taviaux S ; Courtieu C ; Guilbault P ; Berta P ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Jbilo O ; L'Hermite Y ; Talesa V ; Toutant JP ; Chatonnet A | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Charnet P ; Bourinet E ; Dubel SJ ; Snutch T ; Nargeot J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lertrit P ; Kapsa RMI ; Jean-François B ; Thyagarajan D ; Noer AS ; Marzuki S ; Byrne E | 1994Article
Casademont J ; Barrientos A ; Cardellach F ; Rotig A ; Grau JM ; Montoya J ; Beltran B ; Cervantes F ; Rozman C ; Estivill X ; Urbano-Marquez A ; Nunes V | 1994J'ai ajouté un mot-clé. Autre destinataire : E DEPONGE J'ai complété la liste des auteurs, mais il reste à vérifier pour MONTOYA : je l'ai enregistré Montoya J mais il était précédemment noté MONTAOY B B, j'ai annulé et cela a créé une nouvelle [...]Article
Hewitt JE ; Lyle R ; Clark LN ; Valleley EM ; Wright TJ ; Wijmenga C | 1994The sequence of the tandem repeat sequence (D4Z4) associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been determined: each copy of the 3.3 kb repeat contains two homeoboxes and two previously described repetitive sequences, LSau a[...]Article
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Caubit X ; Riou JF ; Coulon J ; Arsanto JP ; Benraiss A ; Boucaut JC ; Thouveny Y | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Jbilo O ; Toutant JP ; Vatsis KP ; Chatonnet A ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vuolteenaho R ; Nissinen M ; Sainio K ; Byers M ; Eddy R ; Hirvonen H ; Shows TB ; Sariola H ; Engvall E ; Tryggvason K | 1994Article
Dufour S ; Saint-Jeannet JP ; Broders F ; Wedlich D ; Thiéry JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Lavedan C ; Hofmann-Radvanyi H ; Boileau C ; Bonaiti-Pellie C ; Savoy D ; Shelbourne P | 1994Article
Thèse/Mémoire
Hilaire N, Auteur | 1994La revue générale est consacrée au métabolisme des triglycérides et esters de cholestérol cellulaires d'origines exogène et endogène ainsi qu'aux divers systèmes enzymatiques impliqués dans leur dégradation. Elle fait également le point sur la M[...]Article
Ibrahimi A ; Teboul L ; Gaillard D ; Amri EZ ; Ailhaud G ; Young P ; Cawthorne MA ; Grimaldi PA | 1994