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vitamineSynonyme(s)ATC : A11 vitamins |
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Ohkawara B ; Tomita H ; Inoue T ; Zhang S ; Kanbara S ; Koshimizu H ; Miyasaka Y ; Takeda JI ; Nishiwaki H ; Nakashima H ; Ito M ; Masuda A ; Ishiguro N ; Ogi T ; Ohno T ; Imagama S ; Ohno K | 16/01/2024Article
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El-Bazzal L ; Ghata A ; Esteve C ; Gadacha J ; Quintana P ; Castro C ; Roeckel-Trévisiol N ; Lembo F ; Lenfant N ; Mégarbané A ; Borg JP ; Levy N ; Bartoli M ; Poitelon Y ; Roubertoux PL ; Delague V ; Bernard-Marissal N | England | 31/10/2022Article
Abouhajar A ; Alcock L ; Bigirumurame T ; Bradley P ; Brown L ; Campbell I ; Del Din S ; Faitg J ; Falkous G ; Gorman GS ; Lakey R ; McFarland R ; Newman J ; Rochester L ; Ryan V ; Smith H ; Steel A ; Stefanetti RJ ; Su H ; Taylor RW ; Thomas NJP ; Tuppen H ; Vincent AE ; Warren C ; Watson G | 20/09/2022Correction: Acipimox in Mitochondrial Myopathy (AIMM): study protocol for a randomised, double-blinded, placebo-controlled, adaptive design trial of the efficacy of acipimox in adult patients with mitochondrial myopathy Correction of the name o[...]Article
Schaefer PM ; Huang J ; Butic A ; Perry C ; Yardeni T ; Tan W ; Morrow R ; Baur JA ; Wallace DC | 06/08/2022Article
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Pirinen E, Auteur ; Auranen M ; Khan NA ; Brilhante V ; Urho N ; Pessia A ; Hakkarainen A ; Kuula J ; Heinonen U ; Schmidt MS ; Haimilahti K ; Piirila P ; Lundbom N ; Taskinen MR ; Brenner C ; Velagapudi V ; Pietilainen KH ; Suomalainen A | United States | 05/2020Article
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Buckley L, Auteur ; Guyatt G ; Fink HA ; Cannon M ; Grossman J ; Hansen KE ; Humphrey MB ; Lane NE ; Magrey M ; Miller M ; Morrison L ; Rao M ; Robinson AB ; Saha S ; Wolver S ; Bannuru RR ; Vaysbrot E ; Osani M ; Turgunbaev M ; Miller AS ; McAlindon T | 2017Article
Chagarlamudi H, Auteur ; Corbett A ; Stoll M ; Bibat G ; Grosmann C ; Stock CM ; Stinson N ; Shapiro J ; Wagner K | 2017Article
Campione E, Auteur ; Botta A ; Di Prete M ; Rastelli E ; Gibellini M ; Petrucci A ; Bernardini S ; Novelli G ; Bianchi L ; Orlandi A ; Massa R ; Terracciano C | 2017Article
Bell JM, Auteur ; Shields MD ; Watters J ; Hamilton A ; Beringer T ; Elliott M ; Quinlivan R ; Tirupathi S ; Blackwood B | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
Mils V, Auteur | 2016Dans nos cellules, les nutriments sont transformés selon des processus infiniment complexes permettant non seulement d'extraire l'énergie, mais également de la stocker, la transformer, l'adresser aux sites où se déroulent les processus les plus [...]Article
Gonnaud PM, Auteur ; Arndt-Vankemmel F ; Benoit Caussé ; Chos D ; Valérie Dumargne ; Gilardeau C ; Mayer M ; Rouxeville Y ; Barbaud A | 2016Lors de chaque congrès, la table ronde est un moment très attendu d'échanges entre l'assemblée des congressistes et les médecins et experts réunis. La dernière édition n'a pas dérogé à la règle : un aréopage de spécialistes a pu prodiguer consei[...]Article
Alshaikh N, Auteur ; Brunklaus A ; Davis T ; Robb SA ; Quinlivan R ; Munot P ; Sarkozy A ; Muntoni F ; Manzur AY | 2016Article
Amselem J | 03/2015L'ostéoporose est une maladie liée à l'âge. Cependant, certains facteurs favorisent son apparition comme une carence en vitamine D, en calcium et une immobilité physique prolongée. Si elle touche particulièrement les personnes handicapées, des s[...]Article
Passerieux E ; Hayot M ; Jaussent A ; Carnac G ; Gouzi F ; Pillard F ; Picot MC ; Böcker K ; Hugon G ; Pincemail J ; Defraigne JO ; Verrips T ; Mercier J ; Laoudj-Chenivesse D | 2015VLM
AFM-TELETHON 11/2014Les résultats d'un essai clinique évaluant les effets d'un cocktail d'antioxydants associant vitamine C, vitamine E, zinc et sélénium montrent une légère amélioration de deux fonctions musculaires dans la dystrophie facio-scapulo-humérale. [...]Article
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Terracciano C ; Rastelli E ; Morello M ; Celi M ; Bucci E ; Antonini G ; Porzio O ; Tarantino U ; Zenobi R ; Massa R | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Passeri E ; Bugiardini E ; Sansone VA ; Valaperta R ; Costa E ; Ambrosi B ; Meola G ; Corbetta S | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Luna ND ; Diaz-Manera J ; Paradas C ; Iturriaga C ; Rojas Garcia R ; Araque J ; Genebriera M ; Gich I ; Illa I ; Gallardo E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dysferlinopathie : la vitamine D3 augmente l’expression de la dysferline in vitro et in vivo Les dysferlinopathies sont dues à des mutations du gène DYSF codant la dysferline. La dysferline[...]Article
Walsh R ; Hill F ; Breslin N ; Connolly S ; Brett FM ; Charlton R ; Barresi R ; McCabe DJH | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Denier C, Auteur | 01/2011Le syndrome de MELAS (acronyme de Mitochondrial myopathy, E.ncephalopathy, 1=_actic Acidosis, and s_troke-like episodes) est une encéphalomyopathie héréditaire d'origine mitochondriale. Son spectre clinique comme génétique est très hétérogène. [...]Livre
Cet ouvrage multidisciplinaire couvre la prise en charge et le traitement des maladies neuromusculaires et fait le point sur les thérapies innovantes. Le chapitre d'introduction est une synthèse sur le diagnostic et les traitements des malades a[...]Article
Bianchi ML ; Morandi L ; Andreucci E ; Vai S ; Frasunkiewicz J ; Cottafava R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Un bon état nutritionnel issu d’une alimentation équilibrée contribue à notre santé et à notre bien-être ; il favorise, chez l’enfant, une croissance harmonieuse. Chez les personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire, il aide à mieux compen[...]Article
de Lonlay P ; Valayannopoulos V ; Arnoux JB ; Servais A ; Charron B ; Jacqmarcq O ; Ottolenghi C ; Hubert P | 2010Thèse/Mémoire
Ryckebusch L, Auteur | 2010L'acide rétinoïque (AR), dérivé actif de la vitamine A, agit comme un morphogène dans de nombreux processus de développement. Des études antérieures chez l'embryon de poulet (Hochgreb et al., 2003) ont montré que l'AR est impliqué dans la région[...]Article
Izumi R ; Suzuki N ; Kato K ; Warita H ; Tateyama M ; Nakashima I ; Itoyama Y | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Premier atelier ENMC sur la protection des os de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, traités par des corticostéroïdes Le 1er atelier ENMC (European Neur[...]Article
Kaya F ; Belin S ; Micallef J ; Blin O ; Fontes M | 08/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Stéphan L, Auteur | 2007La dystrophie musculaire de Duchenne, maladie héréditaire causée par la mutation du gène codant la protéine appelée dystrophine, se caractérise par une dégénérescence musculaire progressive et létale. Présentement, c'est une maladie incurable. L[...]Article
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Soderpalm AC ; Magnusson P ; Hlander AC ; Karlsson J ; Kroksmark AK ; Tulinius M ; Swolin-Eide D | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 14/09/2007 - Complications osseuses dans la myopathie de Duchenne : un risque de fracture limité d’après une étude suédoise La myopathie de Duchenne est une affection héréditaire de l’enf[...]Livre
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Rederstorff M ; Krol A ; Lescure A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/04/2006 - De l’importance du sélénium et des sélénoprotéines dans la fonction musculaire. Le sélénium est un oligo-élément présent dans l’organisme sous forme de traces. Il est impliqué [...]Article
Toscano A ; Messina S ; Campo GM ; Di Leo R ; Musumeci O ; Rodolico C ; Aguennouz M ; Annesi G ; Messina C ; Vita G | 07/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/11/2005 - Implication du stress oxydatif dans la dystrophie myotonique de Steinert. La dystrophie myotonique de Steinert ou de type 1 (DM1) est la plus courante des maladies neuromuscula[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Araar M ; El Euch G ; Zouari M ; Hentati F | 2005Communication n° 519 Background: Abetalipoproteinemia is a very rare autosomal recessive disease caused by mutations in the MTP gene (Microsomal Triglyceride Transfer Protein). The clinical features include gastrointestinal, ophthalmologic, haem[...]Article
Reis A | 2005En condition physiologique normale, les mitochondries1 de nos cellules sont capables de transformer une molécule d'oxygène en deux molécules d'eau. Ce phénomène, appelé réduction de l'oxygène, est indispensable à la vie de la cellule puisqu'il f[...]Livre
Destiné aux médecins, neurologues et étudiants non spécialisés dans les maladies neuromusculaires, cet " atlas neuromusculaire " est censé aider au diagnostic des maladies neuromusculaires et à tous les niveaux du système nerveux périphérique. I[...]Article
Nunes VA ; Gozzo AJ ; Cruz-Silva I ; Juliano MA ; Viel TA ; Godinho RO ; Meirelles FV ; Sampaio MU ; Sampaio CAM ; Araujo MS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Duval C ; Camara Y ; Villarroya F | 2005Communication n° 428. Skeletal muscle can undergo apoptosis as a post-mitotic tissue both in response to specific physiological stimuli or in pathological processes. Acquisition of an apoptosis-resistant status is part of differentiation program[...]Article
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Report of a muscular dystrophy campaign funded workshop (January 16th 2004; Birmingham, UK) ; Roper H ; Davie M ; Shaw NJ ; McDonagh J ; Bushby K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Janssen HC ; Samson MM ; Meeuwsen IB ; Duursma SA ; Verhaar HJ | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yilmaz O ; Karaduman A ; Topaloglu H | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une étude réalisée en Turquie confirme l'intérêt de la corticothérapie dans la prolongation de la marche et la prévention de la scoliose chez les patients atteints de dystrophie de Duchenne[...]Article
Biggar WD ; Politano L ; Harris VA ; Passamano L ; Vajsar J ; Alman BA ; Palladino A ; Comi LI ; Nigro G | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Bénéfice à long terme du déflazacort dans la DMD : bilan de deux protocoles différents (14/10/2004) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la dégénérescence progressive des musc[...]Livre
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Iannuzzi-Sucich M ; Prestwood KM ; Kenny AM | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benomar A ; Yahyaoui M ; Meggouh F ; Bouhouche A ; Boutchiche M ; Bouslam N ; Zaim A ; Schmitt M ; Belaidi H ; Ouazzani R ; Chkili T ; Koenig M | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article : La protéine SMN ou Survival Motor Neuron (dont le déficit est responsable de la plupart des amyotrophies spinales) joue un rôle dans l'assemblage de complexes macromoléculaires intracellulaires nécessaires [...]Livre
Azais-Braesco V ; Bresson JL ; Cynober L ; Lairon D ; Laville M ; Legrand P ; Patureau Mirand P ; Pérès G ; Potier de Courcy G ; Vidailhet M ; Couet C ; Guégen L ; Martin A | Paris : Tec & Doc | 2001Publication AFM
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Benomar A ; Yahyaoui M ; Marzouki N ; Birouk N ; Bouslam N ; Belaidi H ; Amarti A ; Ouazzani R ; Chkili T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Le Moël G ; Saverot-Dauvergne A ; Gousson T ; Guéant JL | Cachan : Eminter | Explorations fonctionnelles humaines | 03/1998Livre
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Jackson CE ; Amato AA ; Barohn RJ | 1996Un homme de 22 ans présente depuis l'enfance une ataxie, des tremblements et dysarthrie . Les examens électrophysiologiques ont révélé une polyneuropathie sensitivo-motrice, tandis que les dosages biologiques ont mis en évidence un déficit en vi[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Orndahl G ; Grimby G ; Grimby A ; Johansson G ; Wilhelmsen L | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yepremian D ; Cormier C ; Lazareth JP ; Ruiz JC ; Kindermans C ; Souberbielle JC ; Garabedian M ; Menkes JC | 1993 ou après : date déduite de l'analyse de la biLivre
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McMurry MP ; Chan GM ; Leonard CO ; Ernst SL | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract