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électrophysiologieSynonyme(s)electrophysiology |
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Habets LE ; Bartels B ; Jeneson JAL ; Asselman FL ; Stam M ; Wijngaarde CA ; Wadman RI ; van Eijk RPA ; Stegeman DF ; Ludo van der Pol W | 20/07/2023![]()
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Barbat du Closel L ; Bonello-Palot N ; Pereon Y ; Echaniz-Laguna A ; Camdessanché JP ; Nadaj-Pakleza A ; Chanson JB ; Frachet S ; Magy L ; Cassereau J ; Cintas P ; Choumert A ; Devic P ; Leonard Louis S ; Gravier Dumonceau R ; Delmont E ; Salort-Campana E ; Bouhour F ; Latour P ; Stojkovic T ; Attarian S | 19/06/2023![]()
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Vial F ; McGurrin P ; Osterholt T ; Ehrlich DJ ; Iannacone ST ; Donkervoort S ; Neuhaus SB ; Chao KC ; Bonnemann CG ; Haubenberger D ; Hallett M | United States | 14/03/2023![]()
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Bachmann C ; Franchini M ; van den Bersselaar LR ; Kruijt N ; Voermans NC ; Bouman K ; Kamsteeg EJ ; Knop KC ; Ruggiero L ; Santoro L ; Nevo Y ; Wilmshurst J ; Vissing J ; Sinnreich M ; Zorzato D ; Muntoni F ; Jungbluth H ; Zorzato F ; Treves S | 02/09/2022![]()
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de Meel RHP ; Keene KR ; Wirth MA ; Weber KP ; Badrising UA ; Verschuuren JJ ; Tannemaat MR | United States | 03/2020![]()
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Veerapandiyan A ; Statland JM ; Tawil R | 07/06/2018Initial Posting: November 22, 2004; Last Update: June 7, 2018. Clinical characteristics. Andersen-Tawil syndrome (ATS) is characterized by a triad of: episodic flaccid muscle weakness (i.e., periodic paralysis); ventricular arrhythmias and p[...]![]()
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Semplicini C, Auteur ; Hézode-Arzel M ; Laforet P ; Behin A ; Leonard-Louis S ; Hogrel JY ; Petit F ; Eymard B ; Stojkovic T ; Fournier E | 19/01/2018![]()
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Santhanam N, Auteur ; Kumanchik L ; Guo X ; Sommerhage F ; Cai Y ; Jackson M ; Martin C ; Saad G ; McAleer CW ; Wang Y ; Lavado A ; Long CJ ; Hickman JJ | 2018![]()
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Männikkö R, Auteur ; Wong L ; Tester DJ ; Thor MG ; Sud R ; Kullmann DM ; Sweeney MG ; Leu C ; Sisodiya SM ; FitzPatrick DR ; Evans MJ ; Jeffrey IJM ; Tfelt-Hansen J ; Cohen MC ; Fleming PJ ; Jaye A ; Simpson MA ; Ackerman MJ ; Hanna MG ; Behr ER ; Matthews E | 2018Comment in: Skeletal muscle channelopathy: a new risk for sudden infant death syndrome. [Lancet. 2018] Genotype-phenotype association in patients with SCN4A mutation. [Lancet. 2019]![]()
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van der Pijl EM, Auteur ; van Putten M ; Niks EH ; Verschuuren JJGM ; Aartsma Rus A ; Plomp JJ | 2018![]()
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