Mots-clés
> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine de signalisation intercellulaire > facteur de croissance
facteur de croissanceSynonyme(s)facteur trophique ;growth inhibitor ;growth substance ;inhibiteur de croissance ;trophic factor growth factors |
Documents disponibles dans cette catégorie (672)
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; 't Hoen PAC ; Sterrenburg E ; van der Wees C ; White S ; Turk R ; de Menezes R ; van Ommen G ; den Dunnen J | 2005Communication n° 439. Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a lethal disease characterized by progressive muscle weakness and wasting. Despite the sustained presence of satellite cells in their skeletal muscles, muscle regeneration is inefficient[...]Thèse/Mémoire
Bogdanik L, Auteur | 2005Au cours du développement, des mécanismes complexes assurent le câblage du système nerveux, et la formation de synapses entre des neurones déterminés. La qualité de la transmission synaptique dépend de la robustesse et de la précision de ces con[...]Article
Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rolland JF ; Burdi R ; Giannuzzi V ; Liantonio A ; Conte Camerino D ; de Luca A | 2005Communication n° 162. Introduction : The mechanisms underlying the high sarcolemmal permeability to Ca2+ and the perturbed Ca2+ homeostasis in muscle fibers of dystrophic mdx mouse are still debated. Objective. To perform a biophysical and pharm[...]Article
Article
Chakkalakal JV ; Thompson J ; Parks RJ ; Jasmin BJ | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bogdanovich S ; Perkins KJ ; Grag TOB ; Whittemore LA ; Khurana TS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Jacquemin V ; Furling D ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Communication n° 716. Insulin-like Growth Factor 1 is a major factor for the regulation of the proliferation and the differentiation of satellite cells. It has been shown to enhance the replicative life span of satellite cells isolated from tran[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barton E ; Feng X | 2005Communication n° 433. INTRODUCTION : Muscle regeneration is a highly regulated process. Upon damage, satellite cells of the periphery of muscle fibers undergo activation, proliferation, differentiation, and fusion to replace damaged tissue. Dama[...]Article
Billings PC ; Fiori JL ; Ahn J ; Kaplan FS ; Shore EM | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 07/10/2005 - Un pas de plus dans la compréhension de la physiopathologie de la FOP. La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) ou myosite ossifiante progressive ou maladie de l’homme de[...]Article
Article
Spreadbury I ; Kishore U ; Beeson D ; Vincent A | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/06/2005 - Myasthénie auto-immune séronégative : désensibilisation par un facteur non IgG La myasthénie auto-immune (MAI) est une maladie immunitaire due, dans 85% des cas, à la productio[...]Article
Sahenk Z ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/10/2005 - CMT1A et neurotrophine-3 : des résultats encourageants lors d’études pilotes précliniques et cliniques. Les neuropathies périphériques telles que les maladies de Charcot-Marie-[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chen YW ; Nagaraju K ; Bakay M ; McIntyre O ; Rawat R ; Shi R ; Hoffman EP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benabdallah BF ; Rousseau J ; Bouchentouf M ; Tremblay J | 2005Communication n° 172. Background : Duchenne muscular dystrophy is a severe myopathy caused by the absence of a functional dystrophin in muscles. Transplantation of normal myoblasts is a potential therapy that permits to restore the expression of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lagha M ; Relaix F ; Rocancourt D ; Cumano A ; Buckingham M | 2005Communication n° 712. In the mouse embryo Pax3, which encodes a paired- and homeo-domain containing transcription factor, acts genetically upstream of the myogenic program and is essential for the determination of skeletal muscle progenitor cell[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Barani A ; Pradat P ; Frachon P ; Lombès A ; Meininger V ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2005Communication n° 300 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most frequent fatal motoneuron disease. Degeneration of the motoneurons causes a progressive paralysis of the limbs, an amyotrophy and respiratory insufficiency, which is the main c[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bonnieu A ; Hamade A ; Deries M ; Bally-Cuif L ; Begemann G ; Genet C ; Sabatier F ; Cousin X | 2005Communication n° 226. Retinoic acid (RA) is involved in the control of a variety of differentiation processes. In vitro experiments have clearly shown that RA blocks myoblast proliferation and induces their differentiation. We are studying RA fu[...]Article
Montgomery E ; Pennington C ; Isales CM ; Hamrick MW | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Mills PL ; Lafreniere JF ; El Fahime EM ; Tremblay JP | 2005Communication n° 165 Introduction : Myogenic cell transplantation is an approach that could be used to treat muscular disorders such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). One of the major problems of this method is the poor motogenic capacity of[...]Article
Benabdallah BF ; Bouchentouf M ; Tremblay JP | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 31/08/05 - L’inhibition de la myostatine améliore la transplantation de myoblastes chez la souris mdx. Dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), le déficit en dystrophine entraîne un[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Lapointe E ; Ducharme ME ; Camirand G ; Kramer R ; Tremblay J ; Skuk D | 2005Communication n° 199 Introduction : Duchenne muscular dystrophy (DMD) is characterized by the absence of the dystrophin muscle protein (427 kDa). Delivery of normal dystrophin gene by myoblast transplantation permits the long term restoration of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 101. Heparin affin regulatory peptide is a heparin binding growth factor (HARP). It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 345. Heparin affin regulatory peptide (HARP) is a heparin binding growth factor. It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Shavlakadze T ; White J ; Hoh JFY ; Rosenthal N ; Grounds MD | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'IGF-1 chez la souris mdx (03/01/2005) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, la membrane des cellules est fragilisée entraînant une rupture du sarcolemme avec nécrose* s[...]Article
Gosselin LE ; Williams JE ; Deering MB ; Brazeau D ; Koury S ; Martinez DA | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kan L ; Hu M ; Gomes WA ; Kessler JA | 10/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Enfin un modèle animal approprié pour la FOP ! (30/11/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie héréditaire du tissu conjonctif caractérisée par une ossificatio[...]Article
Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Publication AFM
Biard E ; Devillers M, Validateur ; Urtizberea JA, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 09/2004Du 1er au 4 septembre dernier à Göteborg (Suède), le 9e Congrès International de la World Muscle Society a réuni environ 350 participants. Les conférences plénières ont abordé trois thèmes principaux : les protéines du sarcomère et du cytosquele[...]Article
Schuelke M ; Wagner KR ; Stolz LE ; Hübner C ; Riebel T ; Komen W ; Braun T ; Tobin JF ; Lee SJ | 24/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une mutation homozygote dans le gène de la myostatine entraîne une hypertrophie musculaire chez un enfant (08/07/2004) La myostatine ou GDF8 (pour Growth Differentiation Factor 8) est une protéi[...]Article
Lafreniere JF ; Mills PL ; Tremblay JP ; El Fahime E | 15/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Collectif ; Biancalana V ; Bolino A ; Buj Bello A ; Clague M ; Guicheney P ; Jungbluth H ; Kress W ; Musaro A ; Nandukar H ; Pirola L ; Romero NB ; Senderek J ; Suter U ; Sewry C ; Tronchere H ; Wallgren-Pettersson C ; Wishart MJ ; Laporte J ; Buj Bello A ; Nandurkar H | 06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Garcia-Blanco MA ; Baraniak AP ; Lasda EL | 05/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Serose A ; Prudhon B ; Salmon A ; Doyennette-Moyne MA ; Fiszman MY ; Fromes Y | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Straino S ; Germani A ; Di Carlo A ; Porcelli D ; de Mori R ; Mangoni A ; Napolitano M ; Martelli F ; Biglioli P ; Capogrossi MC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bertrand A, Auteur | 2004Les muscles squelettiques constituent un ensemble d'organes hautement spécialisés présentant des caractéristiques communes mais également des caractéristiques spécifiques. La composition de chaque muscle en un assortiment spécifique de différent[...]Thèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Altschuler EL | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une avancée thérapeutique dans la myosite ossifiante ? (01/10/2004) La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), ou myosite ossifiante, est une maladie génétique rare se manifestant p[...]Article
Allen GM ; Middleton J ; Katrak PH ; Lord SR ; Gandevia SC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Induire l'hypertrophie musculaire : une stratégie thérapeutique pour les dystrophies musculaires étudiée pendant le 122e Workshop de l'ENMC (18/11/2004) Du 28 au 30 novembre 2003, a eu l[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kerr DA ; Llado J ; Shamblott MJ ; Maragakis NJ ; Irani DN ; Krishnan C ; Dike S ; Gearhart JD ; Rothstein JD | 15/06/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
02/2003Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris muta[...]Publication AFM
2003Texte intégral de l'article : Une étude, publiée dans Nature, montre que l'administration par simples injections parentérales d'anticorps bloquant la myostatine entraîne une amélioration fonctionnelle du muscle dystrophique chez la sour[...]Article
Collectif ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2003Article
Schulze PC ; Gielen S ; Adams V ; Linke R ; Mobius-Winkler S ; Erbs S ; Kratzsch J ; Hambrecht R ; Schuler G | 2003Article
Article
Article
Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Miroglio A ; Joshi V ; Bordet T ; Kahn A ; Melki J | 2003Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris mutantes porteuses d'une délétion homozygot[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bogdanovich S ; Krag TOB ; Barton ER ; Morris LD ; Whittemore LA ; Ahima RS ; Khurana TS | 28/11/2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Publication AFM
2002Texte intégral de l'article : Des molécules comme l'hormone de croissance (Growth Hormon) et la troglitazone (une thiazolidine agissant sur l'insulino-résistance) ont été testées, sans réel succès, dans le traitement de la dystrophie my[...]Article
Article
Berry C ; Thomas M ; Langley B ; Sharma M ; Kambadur R | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Artaza JN ; Bhasin S ; Mallidis C ; Taylor W ; MA K ; Gonzalez-Cadavid NF | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Lesbordes JC, Auteur | 2002Perte sélective des nerfs moteurs, atrophie consécutive des muscles squelettiques, mécanismes pathologiques inexpliqués et absence de pharmacopée efficace : telles sont les caractéristiques communes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et[...]Article
Morley JE ; Baumgartner RN ; Roubenoff R ; Mayer J ; Nair KS | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Feldman GL, Auteur ; Li M ; Martin S ; Urbanek M ; Urtizberea JA ; Fardeau M ; LeMerrer M ; Connor M ; Triffitt J ; Smith R ; Muenke M ; Kaplan FS ; Shore EM | 2000Afin de localiser le gène en cause dans la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une équipe américaine, grâce à une collaboration internationale, a mené une étude de liaisons de l'ensemble du génome dans 4 familles informatives atteintes [...]Thèse/Mémoire
Mbebi C, Auteur | 2000Certaines sérines protéases comme les activateurs de plasminogène ou la thrombine ainsi que leurs inhibiteurs sont impliqués dans le développement du système nerveux et du système neuromusculaire. Nous avons demontré que les cellules de muscle [...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Elbeze S, Auteur | 2000La fibrodysplasie ossifiante progressive est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. C'est une maladie de l'enfance qui débute dans la première décennie mais des cas tardifs sont décrits. Elle est caractérisée par des ma[...]Article
Ishitobi M ; Haginoya K ; Zhao Y ; Ohnuma A ; Minato J ; Yanagisawa T ; Tanabu M ; Kikuchi M ; Linuma K | 2000Article
Virdi AS ; Shore EM ; Oreffo ROC ; Li M ; Connor JM ; Smith R ; Kaplan FS ; Triffitt JT | 1999La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique très rare associant une ossification progressive des masses musculaires et des malformations squelettiques. Pour évaluer l'éventuel rôle joué par les protéines morphogénéti[...]Article
Garcia-Martinez C ; Opolon P ; Trochon V ; Chianale C ; Musset K ; Lu H ; Abitbol M ; Perricaudet M ; Ragot T | 1999Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Semsarian C ; Wu MJ ; Ju YK ; Marciniec T ; Yeoh T ; Allen DG ; Harvey RP ; Graham RM | 1999Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bernasconi P ; Di Blasi C ; Mora M ; Morandi L ; Galbiati S ; Confalonieri P ; Cornelio F ; Mantegazza R | 1999Article
Article
Article
Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Lemerle J ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kawasaki K ; Aihara M ; Honmo J ; Sakurai S ; Fujimaki Y ; Sakamoto K ; Fujimaki E ; Wozney JM ; Yamaguchi A | 1998Article
Article
Olmsted EA ; Gannon FA ; Wang Z ; Grigoriadis AE ; Wagner EF ; Zasloff MA ; Shore EM ; Kaplan FS | 1998Article
Article
Article
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
Article
Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Olson L | 12/1997Une synthèse sur les possibilités de régénération du système nerveux central chez l'homme : greffe de neurones périphériques, facteurs neurotrophiques, greffes de tissus embryonnaires ou foetaux... L'auteur conclut sur la difficulté de mettre au[...]Article
Grobet L ; Martin LJR ; Poncelet D ; Pirottin D ; Brouwers B ; Riquet J ; Schoerberlein A ; Dunner S ; Ménissier F ; Massabanda J ; Fries R ; Hanset R ; Georges M | 09/1997Les auteurs ont recherché l'anomalie génétique responsable du phénotype bovin Belgian Blue (animaux qui présentent une masse musculaire augmentée de 20% par rapport à la normale). Ils démontrent que le gène en cause est celui de la myostatine, u[...]Article
Westhusin M | 09/1997Après avoir eu l'idée de désactiver le gène de la myostatine (Mstn, appelé initialement Gdf8) chez la souris (voir Bulletin Signalétique Myoline n°29), les agrobiologistes ont démontré que l'hypertrophie musculaire rencontrée dans certains troup[...]Article
Collectif, Auteur | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Le 49 ème atelier de l'ENMC, du 14 au 16 février 1997, était consacré à la fibrodysplasie ossifiante progressive : données cliniques, génétique, traitement, physiopathologie, molécules signal[...]Article
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
Hefti F | 17/05/97Thérapie génique : des fibroblastes produisant du CNTF pour la maladie de Huntington Une équipe montre que, chez le singe, des implants cérébraux produisant du CNTF (fibroblastes génétiquement modifiés et encapsulés dans des membranes polymériqu[...]Article
McPherron AC ; Lawler AM ; Lee SJ | 01/05/97La superfamille des facteurs de croissance transformant “bêta” (TGF-”bêta” pour Transforming Growth factor) regroupe de nombreux facteurs de croissance et de différenciation qui jouent des rôles importants dans la régulation du développement emb[...]Article
Article
Schuman E | 28/2/97Les facteurs de croissance sculptent la synapse Plusieurs publications ont montré que le système nerveux adulte réutilisait des molécules de croissance utilisées au cours de son développement, afin de promouvoir des modifications synaptiques dan[...]Article
Article
Yamamoto Y ; Livet J ; Pollock RA ; Garces A ; Arce V ; de Lapeyriere O ; Henderson C | 1997Article
Quinoreno J ; Tchelingerian JL ; Vignais L ; Foignant Chaverot N ; Colin C ; Horellou P ; Liblau R ; Barbin G ; Jacque C ; Couraud PO | 1997Une lignée immortalisée de cellules endothéliales du cerveau a été utilisée pour délivrer les produits de deux gènes dans le cerveau d’un rat adulte. Les cellules greffées étaient observables un an après leur transplantation, sans signe de forma[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Gramolini AO ; Dennis CL ; Tinsley JM ; Robertson GS ; Cartaud J ; Davies K ; Jasmin BJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Xiao ZC ; Hillenbrand R ; Schachner M ; Thermes S ; Rougon G ; Gomez S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lefaucheur JP ; Sebille A | 01/01/1997Transfert de myoblastes : l'avenir de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibroblastes. Alors que plusieurs études sur la souris mdx ont montré l'efficacité de l'injection intramusculaire du facteur de croissance des fibrobl[...]Article
Ikeda K ; Kinoshita M ; Iwasaki Y | 01/01/1997Les auteurs précisent qu'ils partagent les réserves de JP Lefaucheur et A Sébille (cf-ci-dessus) et rappellent que leur étude a démontré l'effet neuroprotecteur du bFGF sur la survie des motoneurones in vivo.Article
Emerich DF ; Winn SR ; Hantraye PM ; Peschanski M ; Chen EY ; Chu Y ; McDermott P ; Baetge EE ; Kordower JH | 1997Article
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Article
Choi Lundberg DL ; Lin Q ; Chang YN ; Chiang YL ; Hay CM ; Mohajeri H ; Davidson BL ; Bohn MC | 1997Un adénovirus recombinant rendu incapable de se répliquer, contenant le gène du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale a été injecté dans le cerveau d’un rat à proximité du locus niger. Résultat : les neurones dopaminergiqu[...]Article
Sandrock AW ; Dryer SE ; Rosen KM ; Gozani SN ; Kramer R ; Theill LE ; Fischbach GD | 1997Une démonstration in vivo du rôle des neurégulines dans le maintien du nombre de récepteurs à l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.Article
Lacombe D | 1996La dysmorphologie, parente pauvre de la médecine clinique et de la génétique humaine jusqu'il y a peu, guide aujourd'hui une approche moléculaire et aboutit à l'étude et à la reconnaissance des gènes du développement et des mécanismes embryonnai[...]Article
Heyd B ; Aebischer P | 1996Sclérose latérale amyotrophique, neuropathies diabétiques, maladies d'Alzheimer, de Parkinson ou de Huntington font aujourd'hui l'objet de nombreux essais thérapeutiques avec des neurotrophines, et ce bien que n’aient pu être rattachée aucune af[...]Article
Anonyme | 1996De l'histoire de leur découverte aux essais cliniques, un résumé des connaissances acquises sur les facteurs de croissance nerveux.Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Kahn A ; Levantin G | 1996Le gène médicament. Un entretien avec Axel Kahn qui fait le point sur les stratégies de recherche en thérapie génique, et les maladies dont le traitement est envisageable par cette technique.Article
Auguste P ; Robledo O ; Olivier C ; Froger J ; Praloran V ; Pouplard-Barthelaix A ; Gascan H | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Byk T ; Dobransky T ; Cifuentes-Diaz C ; Sobel A | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Finkel E | 1996En dépit de nombreux travaux scientifiques accumulés depuis 1990, ce n'est que depuis 1995 que l'implication dans l'apoptose neuronale du p75, récepteur au NGF (facteur de croissance du nerf) n'est plus considérée comme une hérésie : les cherche[...]Article
Article
Gash DM ; Zhang Z ; Ovadia A ; Cass WA ; Yi A ; Simmerman L ; Russel D ; Martin D ; Lapchak PA ; Collins F ; Hoffer BJ ; Gerhardt GA | 1996Le GDNF ( Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) est un facteur neurotrophique qui, selon les études précédentes menées chez les rongeurs, exerce un effet protecteur sur les neurones dopaminergiques. L'étude montre ici que chez des singes [...]Article
Pichel JG ; Shen L ; Shen HZ ; Granholm AC ; Drago J ; Grinberg A ; Lee EJ ; Huang SP ; Saarma M ; Hoffer BJ ; Sariola H ; Westphal H | 1996Article
Sanchez MP ; Silos-Santiago I ; Frisen J ; He B ; Lira SA ; Barbacid M | 1996Le GDNF (Glial-cell-line-Derived Neurotrophic Factor) prévient in vitro la dégénérescence des neurones dopaminergiques et des motoneurones. Il pourrait donc être utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et la Sclérose Latérale Amyotrophique [...]Article
Moore MW ; Klein RD ; Farinas I ; Sauer H ; Armanini MP ; Phillips H ; Reichardt LF ; Ryan AM ; Carver-Moore K ; Rosenthal A | 1996Article
Kotzbauer PT ; Lampe PA ; Heuckeroth RO ; Golden JP ; Creedon DJ ; Johnson EM ; Milbrandt J | 1996Quelques 30 à 70% des neurones produits à l’origine meurent au cours du développement normal du système nerveux chez les vertébrés. Cette mort cellulaire naturelle est régulée par des facteurs neurotrophiques spécifiques de la survie neuronale, [...]Article
Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Des découvertes récentes suggèrent l’existence de multiples signaux inhibiteurs dans la régénération des neurones : leur identification (glycoprotéine associée à la myéline, myéline, collapsines, sémaphorines, nétrines), ainsi que celle des prom[...]Article
Srivastava D | 1996Chez des souris déficientes en NT-3 (neurotrophine-3, un membre de la famille des facteurs de croissance nerveuse), la croissance in utero est normale mais à la naissance une insuffisance cardiaque est manifeste. Le NT-3 agit comme un mitogène e[...]Article
Fuchs E | 1996Le système immunitaire et le système nerveux partagent de nombreux points communs : il n'est peut-être pas si étonnant que cela puisse paraître que le NGF, connu depuis trente ans comme facteur de survie des neurones post-mitotiques, soit aussi [...]Article
Kurek LB ; Austin L ; Cheema SS ; Bartlett PF ; Murphy M | 1996Le facteur inhibiteur de la leucémime (LIF) et l'inbterleukine-6 (IL-6) sont des dans dossier de lecture (51)Article
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Roy R ; Tremblay JP | 1996Des expériences de transfert de myoblastes menées chez la souris mdx semblent montrer une augmentation significative du nombre de myoblastes transplantés lorsque l'on pratique des séries d'injections répétées et que les myoblastes ont au préalab[...]Article
Une équipe suédoise est parvenue à faire régénérer des axones à des rats auxquels un petit segment de moelle au niveau du thorax (vertèbre T8) avait été enlevé. Etant déjà établi que chez l'adulte, les fibres nerveuses peuvent repousser dans les[...]Article
Article
Anonyme | 1996La commercialisation de la myotrophine étant retardée (son efficacité clinique est encore à l'étude), la FDA a autorisé sa délivrance, à titre gratuit, et , du fait des faibles quantités disponibles, par tirage au sort, aux malades atteints de s[...]Article
1995Pas d'auteurs : dans rubrique "Brèves" de M/SArticle
Article
1995Pas d'auteur connu, seules les initiales étaient mentionnées : FC