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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine de signalisation intercellulaire > facteur de croissance > neurotrophine
neurotrophineSynonyme(s)facteur neurotrophique ;neurotrophic factor ;nerve growth factor family ;NT neurotrophinsVoir aussi |
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Sleigh JN ; Villarroel-Campos D ; Surana S ; Wickenden T ; Tong Y ; Simkin RL ; Vargas JNS ; Rhymes ER ; Tosolini AP ; West SJ ; Zhang Q ; Yang XL ; Schiavo G | United States | 16/03/2023Article
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Alory A, Auteur ; Jacquier A ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 10/2017Au cours du développement embryonnaire, environ la moitié des neurones initialement générés sont éliminés. La théorie neurotrophique stipule que la survie ou la mort cellulaire des neurones dépend de leur compétition pour des quantités limitées [...]Article
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Schaller S, Auteur ; Buttigieg D ; Alory A ; Jacquier A ; Barad M ; Merchant M ; Gentien D ; de La Grange P ; Haase G | 2017Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Preusse C, Auteur ; Allenbach Y ; Hoffmann O ; Goebel HH ; Pehl D ; Radke J ; Doeser A ; Schneider U ; Alten RH ; Kallinich T ; Benveniste O ; von Moers A ; Schoser B ; Schara U ; Stenzel W | 2016Article
Sanchez E, Auteur ; Darvish H ; Mesias R ; Taghavi S ; Firouzabadi SG ; Walker RH ; Tafakhori A ; Paisán-Ruiz C | 2016Article
El Mathari B, Auteur ; Sene A ; Charles-Messance H ; Vacca O ; Guillonneau X ; Grepin C ; Sennlaub F ; Sahel JA ; Rendon A ; Tadayoni R | 2015Article
Sahenk Z ; Galloway G ; Clark KR ; Malik V ; Rodino-Klapac LR ; Kaspar B ; Chen L ; Braganza C ; Montgomery C ; Mendell JR | 2014Article
Fledrich R ; Stassart RM ; Klink A ; Rasch LM ; Prukop T ; Haag L ; Czesnik D ; Kungl T ; Abdelaal TA ; Keric N ; Stadelmann C ; Brück W ; Nave KA ; Sereda MW | 2014Comment in: Neuregulin-1 alleviates Charcot-Marie-Tooth disease in rats. Martini R. Nat Med. 2014 Sep;20(9):984-5.Article
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Schenone A ; Nobbio L ; Monti Bragadin M ; Ursino G ; Grandis M | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Simon CM ; Jablonka S ; Ruiz R ; Tabares L ; Sendtner M | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Amyotrophies spinales proximales : un facteur de croissance favorise la croissance des neurones Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont des maladies caractérisées par une[...]Article
Verma M ; Asakura Y ; Hirai H ; Watanabe S ; Tastad C ; Fong GH ; Ema M ; Call JA ; Lowe DA ; Asakura A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Amélioration du phénotype de dystrophie musculaire par augmentation de la vascularisation chez les souris Flt-1+/- La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des m[...]Article
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Abdel Salam E ; Abdel Meguid I ; Korraa SS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Saito T ; Yamamoto Y ; Matsumura T ; Fujimura H ; Shinno S | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Chiaretti A ; Leoni C ; Barone G ; Genovese O ; Brahe C ; Mariotti P ; Conti G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Abou Khalil R | 2009Les cellules satellites résident sous la lame basale à l'état de quiescence jusqu'à ce qu'un dommage du muscle induise leur activation. Elles sont actuellement considérées comme les cellules souches du muscle, capable d'une part de se différenci[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article : Dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) plusieurs pistes thérapeutiques sont explorées. Une revue Cochrane des essais cliniques dans la CMT a été réalisée : 6 essais contrôlés, randomisés ou quasi-ra[...]Article
Young P ; Stogbauer F ; Butterfass-Bahloul T | 23/01/200819/03/2008 - Une nouvelle revue Cochrane sur les essais thérapeutiques dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices de type Charcot-Marie-Tooth constituent un ensemble très hétérogène tant au niveau[...]Article
Duque S ; Colle MA ; Cherel Y ; Moullier P ; Barkats M | 2008Background A cat model exhibiting a recessive form of lower motor neuron degeneration characterized by a juvenile onset amyotrophy represents a new animal model of spinal muscular atrophy (SMA) and provides opportunities to evaluate therapeutic [...]Article
Mousavi K ; Ravel Chapuis A ; Jasmin B | 2008Muscle-derived BDNF has long been thought to serve as a retrograde trophic factor for innervating motor neurons throughout their lifespan. However, our recent studies have shown that BDNF is not enriched at the neuromuscular junction in adult sk[...]Article
Carter GT ; Weiss MD ; Han JJ ; Chance PF ; England JD | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Parolini D ; Meregalli M ; Belicchi M ; Farini A ; Razini P ; Maciotta S ; Torrente Y | 2008Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive neuromuscular disease due to a deficiency in dystrophin, a 427kDa protein located at the sarcolemma and acting as a linker between cytoskeleton and extracellular matrix Several observations sugg[...]Article
Corcia P ; Praline J ; Le Vourc'h P ; Andres C | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mahul-Mellier AL, Auteur | 2007La découverte de nouveaux acteurs moléculaires impliqués dans la mort cellulaire, affectant les neurones, doit nous permettre de mieux comprendre le mécanisme neurodégénératif observé dans les maladies telles que la maladie d'Alzheimer, la sclér[...]Article
Bartsch G Jr ; Siddiqui MM ; Xu T ; Santos CC ; Perin L ; Mostoslavsky G ; Serre AC ; Snyder EY ; Yoo JJ ; Furth ME ; Soker S ; Atala A | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des cellules souches dans le liquide amniotique humain Des cellules souches ont été isolées à partir du liquide amniotique humain. Elles restent génétiquement et phénotypiquement stables[...]Article
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Nayak MS ; Kim YS ; Goldman M ; Keirstead HS ; Kerr DA | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lavasani M ; Lu A ; Peng H ; Cummins J ; Huard J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Le facteur de croissance NGF améliore la transplantation de cellules souches musculaires chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations [...]Article
Jablonka S ; Karle K ; Sandner B ; Andreassi C ; von Au K ; Sendtner M | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cette monographie, éditée par l'AFM, rassemble les connaissances scientifiques, médicales et psychosociales sur les amyotrophies spinales proximales. Elle s'adresse à tous les professionnels médicaux et paramédicaux qui font le diagnostic, soign[...]Article
Nico B ; Corsi P ; Ria R ; Crivellato E ; Vacca A ; Roccaro AM ; Mangieri D ; Ribatti D ; Roncali L | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/09/2005 - Anomalies du cerveau chez les souris mdx : rôle des métalloprotéines de la matrice (MMP). La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystr[...]Article
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Collectif, Auteur ; Hantaï D ; Krejci E ; Fournier E ; Richard P ; Kuntzer T ; Garchon HJ ; Berrih-Aknin S ; Delpy L ; Dunand M ; Laforet P ; Vincent A ; Schaeffer L | 10/2005Les IIIèmes Journées Annuelles de la Société Française de Myologie se sont déroulées à l’Institut de Myologie à Paris. Cette troisième édition consacrée au thème « jonction neuromusculaire, biologie et pathologie » et organisée cette année par[...]Article
Turk R ; Sterrenburg E ; de Meijer EJ ; van Ommen GJB ; den Dunnen JT ; 't Hoen PAC | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractThèse/Mémoire
Bogdanik L, Auteur | 2005Au cours du développement, des mécanismes complexes assurent le câblage du système nerveux, et la formation de synapses entre des neurones déterminés. La qualité de la transmission synaptique dépend de la robustesse et de la précision de ces con[...]Article
Sahenk Z ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/10/2005 - CMT1A et neurotrophine-3 : des résultats encourageants lors d’études pilotes précliniques et cliniques. Les neuropathies périphériques telles que les maladies de Charcot-Marie-[...]Article
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Krag TOB ; Bogdanovich S ; Jensen CJ ; Fischer MD ; Hansen-Schwartz J ; Javazon EH ; Flake AW ; Edvinsson L ; Khurana TS | 21/09/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'héréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx (04/11/2004) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations dans le gène de la dystrophine. Une proté[...]Thèse/Mémoire
Strochlic L, Auteur | 2004L'accumulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (RACh) dans la membrane postsynaptique est une caractéristique importante de la différenciation de la jonction neuromusculaire (JNM). Le récepteur tyrosine kinase muscle-spécifique (MuSK[...]Article
Kerr DA ; Llado J ; Shamblott MJ ; Maragakis NJ ; Irani DN ; Krishnan C ; Dike S ; Gearhart JD ; Rothstein JD | 15/06/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
2003Texte intégral de l'article : Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris muta[...]Article
Collectif ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2003Article
Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Miroglio A ; Joshi V ; Bordet T ; Kahn A ; Melki J | 2003Chez la souris modèle de l'amyotrophie spinale, des chercheurs français ont récemment mis en évidence les bénéfices thérapeutiques d'une administration systémique de cardiotrophine-1 (CT-1). Les souris mutantes porteuses d'une délétion homozygot[...]Article
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Lesbordes JC, Auteur | 2002Perte sélective des nerfs moteurs, atrophie consécutive des muscles squelettiques, mécanismes pathologiques inexpliqués et absence de pharmacopée efficace : telles sont les caractéristiques communes de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et[...]Livre
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Olson L | 12/1997Une synthèse sur les possibilités de régénération du système nerveux central chez l'homme : greffe de neurones périphériques, facteurs neurotrophiques, greffes de tissus embryonnaires ou foetaux... L'auteur conclut sur la difficulté de mettre au[...]Article
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
Hefti F | 17/05/97Thérapie génique : des fibroblastes produisant du CNTF pour la maladie de Huntington Une équipe montre que, chez le singe, des implants cérébraux produisant du CNTF (fibroblastes génétiquement modifiés et encapsulés dans des membranes polymériqu[...]Article
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Quinoreno J ; Tchelingerian JL ; Vignais L ; Foignant Chaverot N ; Colin C ; Horellou P ; Liblau R ; Barbin G ; Jacque C ; Couraud PO | 1997Une lignée immortalisée de cellules endothéliales du cerveau a été utilisée pour délivrer les produits de deux gènes dans le cerveau d’un rat adulte. Les cellules greffées étaient observables un an après leur transplantation, sans signe de forma[...]Article
Gramolini AO ; Dennis CL ; Tinsley JM ; Robertson GS ; Cartaud J ; Davies K ; Jasmin BJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract