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> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > cardiologie-angiologie > maladie cardiovasculaire > maladie cardiaque > trouble de la conduction cardiaque
trouble de la conduction cardiaqueSynonyme(s)défaut de conduction cardiaqueVoir aussi |
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Intensive care medicine, 22. Long-term management of acute respiratory failure in metabolic myopathy
Pfeiffer G ; Winkler G ; Neunzig P ; Wolf W ; Thayssen G ; Kunze K | 1996De 1983 à 1992, 7 patients présentant une myopathie métabolique ont été reçus en unité de soins intensifs pour insuffisance respiratoire aiguë. Après trachéotomie, une ventilation par pression positive intermittente (VPPI) leur a été proposée, a[...]Article
Papadimitriou A ; Hadjigeorgiou GM ; Divari R ; Papagalanis N ; Comi G ; Bresolin N | 1996Description de l’effet du Coenzyme Q10 (CoQ10) pour normaliser la calcémie, chez deux patients atteints du syndrome de Kearns-Sayre associé à une hypoparathyroidie : les auteurs supposent que le traitement au coenzyme Q10 a restauré la capacité [...]Article
Thong Wong K ; Dick D ; Anderson JR | 1996Description du cas d'un homme de 56 ans présentant une maladie à transmission dominante sur quatre générations, caractérisée par un ptosis bilatéral et une dysphagie. La biopsie musculaire n'a montré en microscopie optique que des anomalies mine[...]Article
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De Ambroggi L ; Raisaro A ; Marchiano V ; Radice S ; Meola G | 1995Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
Rotig A ; Bourgeron T ; Chrétien D ; Rustin P ; Munnich A | 1995Le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) survient parfois chez des patients ayant reçu un diagnostic de maladie de Pearson (MIM). A l'origine de ces deux maladies, se trouvent des anomalies de l'ADN mitochondrial. Une étude française visant à mieux déf[...]Article
Le Forestier N ; Gherardi RK ; Meyrignac C ; Annane D ; Marsac C ; Gray F ; Gajdos P | 1995Les myopathies mitochondriales incluent l'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO), le syndrome de Kearns-Sayre (KSS) ou diverses encéphalomyopathies. Ptosis et/ou faiblesse musculaire aggravés par l'effort ont été occasionnellement d[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Thornton CA ; Griggs RC ; Moxley RT III | 03/1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Romero NB, Auteur | 1994Les atteintes musculaires et/ou multisystémiques liées aux déficits en cytochrome c oxydase (COX) ou quatrième complexe de la chaîne respiratoire mitochondriale, sont d'une large hétérogénéité clinique, morphologique, biochimique et génétique ..[...]Article
Lucet V ; Grau F ; Denjoy I ; Do Ngoc D ; Geiger K ; Ghisla R ; Mselati JC ; Leenhardt A ; Coumel P | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Article
Kass S ; MacRae C ; Graber HL ; Sparks EA ; McNamara D ; Boudoulas H ; Basson CT ; Baker III PB ; Cody RJ ; Fishman MC ; Cox N ; Kong A ; Wooley CF ; Seidman JG ; Seidman CE | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Authier G, Auteur | 1991La dystrophie myotonique de Steinert est une affection musculaire et multisystémique, héréditaire à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste généralement chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfant et même le nouveau-né dont la[...]Thèse/Mémoire
Nelson I, Auteur | 1991L'apport énergétique cellulaire est essentiellement assuré par la phosphorylation oxydative, dans les mitochondries. Il a été démontré récemment que le génome mitochondrial humain, présent en plusieurs centaines de copies par cellule, pouvait êt[...]Article
Moise NS ; Valentine BA ; Brown CA ; Erb HN ; Beck KA ; Cooper BJ ; Gilmour RF | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gerbitz KD ; Obermaier-Kusser B ; Zierz S ; Pongratz D ; Muller-Höcker J ; Lestienne P | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Benstead TJ ; Kuntz NL ; Miller RG ; Daube JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract