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Growth assessment and weight management in paediatric neuromuscular clinics: a cross-sectional survey across Canada
McPherson AC, Amin R, McAdam L, et al.
Disability and rehabilitation, 2020
Revue : Disability and rehabilitation Titre : Growth assessment and weight management in paediatric neuromuscular clinics: a cross-sectional survey across Canada Type de document : Article Auteurs : McPherson AC ; Amin R ; McAdam L ; Kalnins D ; Lui T Editeur : England Année de publication : 02/2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : alimentation-nutrition ; Canada ; croissance ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Duchenne ; enfant ; étude transversale ; maladie neuromusculaire Pubmed / DOI : Pubmed : 32058820 / DOI : 10.1080/09638288.2020.1725155
N° Profil MNM : 2020021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32058820 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study
Eriksson BM, Ekstrom AB, Peny-Dahlstrand M
Developmental medicine and child neurology, 2019
Revue : Developmental medicine and child neurology Titre : Daily activity performance in congenital and childhood forms of myotonic dystrophy type 1: a population-based study Type de document : Article Auteurs : Eriksson BM, Auteur ; Ekstrom AB ; Peny-Dahlstrand M Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique de type 1 ; étude transversale ; évaluation fonctionnelle ; maladie neuromusculaire ; motricité Pubmed / DOI : Pubmed : 31701525 / DOI : 10.1111/dmcn.14395
N° Profil MNM : 2019111 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31701525 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Patient-Reported Prevalence of Non-motor Symptoms Is Low in Adult Patients Suffering From 5q Spinal Muscular Atrophy
Gunther R, Wurster CD, Cordts I, et al.
Frontiers in neurology, 2019, 10, 1098
Revue : Frontiers in neurology, 10 Titre : Patient-Reported Prevalence of Non-motor Symptoms Is Low in Adult Patients Suffering From 5q Spinal Muscular Atrophy Type de document : Article Auteurs : Gunther R, Auteur ; Wurster CD ; Cordts I ; Koch JC ; Kamm C ; Petzold D ; Aust E ; Deschauer M ; Lingor P ; Ludolph AC ; Hermann A Editeur : Switzerland Année de publication : 11/2019 Pages : 1098 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale proximale (type II) ; amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 ; amyotrophie spinale proximale type 3 ; description de la maladie ; épidémiologie ; étude cas-témoins ; étude transversale ; maladie du motoneurone Pubmed / DOI : Pubmed : 31736847 / DOI : 10.3389/fneur.2019.01098
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31736847 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Monitoring daily physical activity of upper extremity in young and adolescent boys with Duchenne muscular dystrophy: A pilot study
van der Geest A, Essers JMN, Bergsma A, et al.
Muscle & Nerve, 2019
Revue : Muscle & Nerve Titre : Monitoring daily physical activity of upper extremity in young and adolescent boys with Duchenne muscular dystrophy: A pilot study Type de document : Article Auteurs : van der Geest A, Auteur ; Essers JMN ; Bergsma A ; Jansen M ; De Groot IJM Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : accélérométrie ; dystrophie musculaire de Duchenne ; essai pilote ; étude transversale ; exercice musculaire ; maladie neuromusculaire ; membre supérieur ; pédiatrie Pubmed / DOI : Pubmed : 31742708 / DOI : 10.1002/mus.26763
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742708 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy
Siegel BI, Cakmak A, Reinertsen E, et al.
Muscle & Nerve, 2019
Revue : Muscle & Nerve Titre : Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Siegel BI, Auteur ; Cakmak A ; Reinertsen E ; Benoit M ; Figueroa J ; Clifford GD ; Phan HC Editeur : United States Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : dystrophie musculaire de Duchenne ; étude transversale ; maladie neuromusculaire ; qualité de vie ; trouble du sommeil Pubmed / DOI : Pubmed : 31725915 / DOI : 10.1002/mus.26759
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31725915 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Reproductive Cancer Risk Factors in Women With Myotonic Dystrophy (DM): Survey Data From the US and UK DM Registries
Higgs C, Hilbert JE, Wood L, et al.
Frontiers in neurology, 2019, 10, p 1071
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Clinical and Molecular Disease Spectrum and Outcomes in Patients with Infantile-Onset Pompe Disease
Gupta N, Kazi ZB, Nampoothiri S, et al.
The Journal of pediatrics, 2019
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Prevalence and Associated Factors of Depressive Symptoms in Patients with Myasthenia Gravis: A Cross-Sectional Study of Two Tertiary Hospitals in Riyadh, Saudi Arabia
Alanazy MH
Behavioural neurology, 2019
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Psychosocial adjustment and parental stress in Duchenne Muscular Dystrophy
Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2019
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Cross-Sectional Analysis of the Myasthenia Gravis Patient Registry: Disability and Treatment
Cutter G, Xin H, Aban I, et al.
Muscle & Nerve, 2019
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Patient-reported disease burden in oculopharyngeal muscular dystrophy
Kurtz NS, Côte C, Heatwole C, et al.
Muscle & Nerve, 2019
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Nailfold videocapillaroscopy alterations in dermatomyositis, antisynthetase syndrome, overlap myositis, and immune-mediated necrotizing myopathy
Soubrier C, Seguier J, Di Costanzo MP, et al.
Clinical rheumatology, 2019
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The NIH Toolbox for cognitive surveillance in Duchenne muscular dystrophy
Thangarajh M, Kaat AJ, Bibat G, et al.
Annals of clinical and translational neurology, 2019, 6, 9, p 1696
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Growth and differentiation factor 15 as a biomarker for mitochondrial myopathy
Poulsen NS, Madsen KL, Hornsyld TM, et al.
Mitochondrion, 2019, 50, p 35
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Muscle contractility of leg muscles in patients with mitochondrial myopathies
Poulsen NS, Poulsen NS, Dahlqvist JR, et al.
Mitochondrion, 2018
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It's not just physical: a qualitative study regarding the illness experiences of people with facioscapulohumeral muscular dystrophy
Bakker M, Schipper K, Geurts AC, et al.
Disability and rehabilitation, 2017, 39, 10, p 978
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Active lung volume recruitment to preserve vital capacity in Duchenne muscular dystrophy
Chiou M, Bach JR, Jethani L, et al.
Journal of rehabilitation medicine, 2017, 49, 1, p 49
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Myopathie de Duchenne et constipation : une association fréquente et souvent négligée
Urtizberea JA
2016
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Dystrophie musculaire de Duchenne : l'analyse quantifiée de la marche reste un outil de mesure performant
Urtizberea JA
2016
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Dystrophie musculaire oculopharyngée : phénomène de fatigue et de douleur souvent négligés
Urtizberea JA
2016
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Dystrophie musculaire de Steinert : une étude multiparamétrique des troubles de la marche et de l'équilibre conduite en France
Urtizberea JA
2016
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Maladies neuromusculaires et ventilation assistée non invasive : un bénéfice indirect sur la déglutition
Urtizberea JA
2016
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