Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > spécialité médicale > orthopédie > maladie rachidienne > déviation rachidienne > scoliose > scoliose neurologique
scoliose neurologique |
Documents disponibles dans cette catégorie (342)
Article
Article
Gabreëls-Festen A ; van Beersum S ; Eshuis L ; Le Guern E ; Gabreels F ; van Engelen B ; Mariman E | 1999On connaît plusieurs gènes impliqués dans les formes autosomiques récessives de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Cette étude, réalisée dans 6 familles européennes, confirme l'existence d'un locus en 5q23-33 d'une des formes de neuropathi[...]Article
Bridwell KH ; Baldus C ; Iffrig TM ; Lenke LG ; Blanke K | 1999Quarante-huit patients, atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou d’amyotrophie spinale infantile (ASI) et ayant subi une arthrodèse rachidienne, ont répondu à un questionnaire de satisfaction sur les effets de cette intervention. L[...]Article
Article
Les auteurs décrivent les différentes méthodes d’exploration et de surveillance de la fonction ventilatoire : examen clinique, radiographie thoracique, gazométrie, spirométrie,pneumotachographie, mesure des pressions maximales statiques, oxymétr[...]Article
br> Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pellengahr C ; Krodel A ; Muller-Höcker J ; Pongratz D | 1998Alors que la myopathie congénitale à multicore est habituellement décrite comme une maladie lentement ou peu évolutive, les auteurs rapportent le cas d’une patiente de 15 ans atteinte de cette maladie et présentant une scoliose ayant nécessité u[...]Thèse/Mémoire
Henry M, Auteur | 1998Depuis 1989, au Centre Hélio Marin de Roscoff, 43 patients atteints de myopathie de Duchenne de Boulogne, ont été opérés par la même équipe de leur déformation rachidienne. Les buts de l'intervention de Luque/Galveston ont été satisfaits : l'évo[...]Article
Mannion AF ; Meier M ; Grob D ; Muntener M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rice JJ ; Jeffers BL ; Devitt AT ; McManus F | 1998Pour limiter les déformations du rachis des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l'arthrodèse est une technique chirurgicale répandue, mais la controverse demeure quand il s'agit d'impliquer le sacrum. Une étude rétrospe[...]Article
Article
Article
Article
Thèse/Mémoire
Davin F, Auteur | 1998Un mémoire de kinésithérapie présente une synthèse concernant la scoliose dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Ses répercussions cliniques et sa prise en charge (kinésithérapique et chirurgicale) sont décrits.Article
Sturtz FG ; Latour P ; Mocquard Y ; Cruz S ; Fenoll B ; Le Fur JM ; Mabin D ; Chazot G ; Vandenberghe A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fox HJ ; Thomas CH ; Thompson AG | 1997De 1989 à 1994, 19 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ont subi unearthrodèse vertébrale à un âge moyen de 12 ans et demi. Pour réduire la perte sanguine, les auteurs ont maintenu leurs patients en hypotension lors de l'anesth[...]Article
Article
Miladi LF ; Ghanem IB ; Draoui MM ; Zeller RD ; Dubousset JF | 1997Les auteurs présentent une étude rétrospective incluant 154 patients présentant une scoliose d'origine neuromusculaire (41 patients étaient atteints de paralysie d'origine centrale, 42 de dystrophie musculaire de Duchenne, 27 d'amyotrophie spina[...]Article
Bach JR | 1996En dépit de l'absence de traitement curatif dans la dystrophie musculaire de Duchenne, un certain nombre d'aménagements thérapeutiques ont permis d'améliorer la prise en charge de la maladie : chirurgie précoce des rétractions musculo-tendineuse[...]Article
Article
Johnson ER ; Abresch RT ; Carter GT ; Kilmer DD ; Fowler WM ; Sigford RL ; Wanlass RL | 1996Article
Article
Article
Caress JB ; Kothari MJ ; Bauer SB ; Shefner JM | 1996Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, les muscles sphinctériens ont tendance à être épargnés. Cependant, l'incontinence urinaire est rapportée occasionnellement, la pluplart du temps à un stade avancé de la maladie. Afin de déterminer l'éti[...]Article
Granata C ; Merlini L ; Cervellati S ; Ballestrazzi AC ; Giannini S ; Corbascio M ; Lari S | 1996Article
Souchon F ; Simard LR ; Lebrun S ; Rochette C ; Lamberts J ; Vanasse M | 1996Etude génétique et clinique de l'amyotrophie spinale infantile de type II et III. Afin de mieux documenter l'histoire naturelle de l'amyotrophie spinale infantile "chronique", une étude rétrospective a été menée auprès de 63 patients : 39 présen[...]Livre
Article
Anonyme | 1996Le "capteur optique sans contact" est un équipement unique en France, mis au point par l'hôpital Edouard Herriot à Lyon, en partenariat avec un orthopédiste lyonnais et le soutien de l'ANVAR (Agence Nationale pour la Valorisation de la Recherche[...]Article
Carter GT ; Abresch RT ; Fowler WM Jr ; Johnson ER ; Kilmer DD ; McDonald CM | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sadoune LO, Auteur | 1995La maladie de Duchenne de Boulogne, pour rare qu'elle soit, est la plus fréquente et la plus grave des dystrophies musculaires, gardant un pronostic fatal avant la 3e décennie. L'évolution inexorable vers un état grabataire par faiblesse muscula[...]Article
Bono R ; Inverno M ; Botteon G ; Iotti E ; Estienne M ; Berardinelli A ; Lanzi G ; Fedrizzi E | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract