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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > biochimie > enzymologie > inhibiteur enzymatique > anticholinestérasique
anticholinestérasiqueSynonyme(s)ATC : N06DA & N07AA cholinesterase inhibitorsVoir aussi |
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Polavarapu K ; Mathur A ; Joshi A ; Nashi S ; Preethish Kumar V ; Bardhan M ; Sharma P ; Parveen S ; Seth M ; Vengalil S ; Chawla T ; Shingavi L ; Shamim U ; Nayak S ; Vivekanand A ; Topf A ; Roos A ; Horvath R ; Lochmuller H ; Nandeesh B ; Arunachal G ; Nalini A ; Faruq M | United States | 10/2021Article
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Petrov K, Auteur ; Zueva I ; Kovyazina I ; Sedov I ; Lushchekina S ; Kharlamova A ; Lenina O ; Koshkin S ; Shtyrlin Y ; Nikolsky E ; Masson P | 2017VLM
Un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)est une feuille de route destinée à aider le médecin à établir le parcours de soins d'un malade atteint d'une pathologie rare. Celui de la myasthénie vient d'être publié : c'est le premier qu[...]Article
Melzer N, Auteur ; Ruck T ; Fuhr P ; Gold R ; Hohlfeld R ; Marx A ; Melms A ; Tackenberg B ; Schalke B ; Schneider-Gold C ; Zimprich F ; Meuth SG ; Wiendl H | 2016Thèse/Mémoire
El Mahdi B, Auteur | 2016INTRODUCTION : La myasthénie est une affection rare d'origine auto-immune, causée par un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire, et se traduisant cliniquement par une faiblesse musculaire accentuée à l’effort. OBJECTIF : Evaluer l[...]Article
Natera-de Benito D, Auteur ; Bestue M ; Vilchez JJ ; Evangelista T ; Topf A ; Garcia-Ribes A ; Trujillo-Tiebas MJ ; Garcia-Hoyos M ; Ortez C ; Camacho A ; Jimenez E ; Dusl M ; Abicht A ; Lochmuller H ; Colomer J ; Nascimento A | 2016Article
Gilhus NE, Auteur | 2016Comment in: Myasthenia Gravis. [N Engl J Med. 2017] Myasthenia Gravis. [N Engl J Med. 2017] Myasthenia Gravis. [N Engl J Med. 2017]Article
de la Vaissière S, Auteur ; Toutain A ; Chêne MA ; Lagrue E ; Cantagrel S ; Provost S ; Eymard B ; Castelnau P | 2015Article
Mehndiratta MM ; Pandey S ; Kuntzer T | 2014Update of: Acetylcholinesterase inhibitor treatment for myasthenia gravis. Mehndiratta MM, Pandey S, Kuntzer T. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD006986Publication AFM
La myasthénie auto-immune ou myasthénie acquise est l’une des principales maladies neuromusculaires de l’adulte. La validation du diagnostic est clinique, biologique, électromyographique et pharmacologique. Les recommandations de suivi dans cett[...]Article
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Ohno K ; Ito M ; Kawakami Y ; Krejci E ; Engel AG | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Devic P ; Choumert A ; Vukusic S ; Confavreux C ; Petiot P | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gibbs EM ; Clarke NF ; Rose K ; Oates EC ; Webster R ; Feldman EL ; Dowling JJ | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractReco PNDS
Plaquette d'information, éditée par The Myasthenia Gravis Foundation of America, sur le traitement à la Pyridostigmine sous forme de réponses aux questions que se posent les patients atteints de Myasthenia gravis.Article
Eymard B, Auteur ; Stojkovic T ; Sternberg D ; Richard P ; Nicole S ; Fournier E ; Behin A ; Laforet P ; Servais L ; Romero NB ; Fardeau M ; Hantaï D ; Membres du reseau national Syndromes Myastheniques C | 2013Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constituent un groupe hétérogène d’affections génétiques responsables d’un dysfonctionnement de la transmission neuromusculaire qui se manifestent par une faiblesse musculaire accentuée par l’effort.[...]Article
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Benatar M ; Kaminski H | 12/12/2012Approximately 50% of people with myasthenia gravis present with purely ocular symptoms, so called ocular myasthenia. Of these between 50% to 60% develop generalized disease, most within two years. Their management is controversial. This is an up[...]Article
Belaya K ; Finlayson S ; Slater CR ; Cossins J ; Liu WW ; Maxwell S ; McGowan SJ ; Maslau S ; Twigg SRF ; Walls TJ ; Pascual Pascual SI ; Palace J ; Beeson D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract > Voir le commentaire de Gisèle Bonne dans les Cahiers de Myologie n°7, p, 36 Cahier de Myologie N°7Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndrome myasthénique congénital : identification d’un nouveau gène en cause, le gène DPAGT1 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies rares caractérisées par un dys[...]Article
Chaouch A ; Müller JS ; Guergueltcheva V ; Dusl M ; Schara U ; Rakocevic-Stojanovic V ; Lindberg C ; Scola RH ; Werneck LC ; Colomer J ; Nascimento A ; Vilchez JJ ; Muelas N ; Argov Z ; Abicht A ; Lochmuller H | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 05/01/2012 - Considérations phénotypiques et thérapeutiques dans le syndrome du canal lent : à propos d’une cohorte de 15 patients Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) représentent[...]Article
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Robb SA ; Sewry CA ; Dowling JJ ; Feng L ; Cullup T ; Lillis S ; Abbs S ; Lees MM ; Laporte J ; Manzur AY ; Knight RK ; Mills KR ; Pike MG ; Kress W ; Beeson D ; Jungbluth H ; Pitt MC ; Muntoni F | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - Des anomalies de la jonction neuromusculaire dans les myopathies centronucléaires : à propos de quatre observations anglaises Les myopathies centronucléaires sont des maladi[...]Article
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Pasnoor M ; Wolfe GI ; Nations S ; Trivedi J ; Barohn RJ ; Herbelin L ; McVey A ; Dimachkie M ; Kissel J ; Walsh R ; Amato A ; Mozaffar T ; Hungs M ; Chui L ; Goldstein J ; Novella S ; Burns T ; Phillips L ; Claussen G ; Young A ; Bertorini T ; Oh S | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Myasthénie et anticorps anti-MuSK : à propos d’une large série américaine La myasthénie commune est une affection neuromusculaire d’origine immunitaire caractérisée par des paral[...]Article
Lashley D ; Palace J ; Jayawant S ; Robb S ; Beeson D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Mihaylova V ; Salih MAM ; Mukhtar MM ; Abuzeid HA ; El-Sadig SM ; von der Hagen M ; Huebner A ; Nurnberg G ; Abicht A ; Müller JS ; Lochmuller H ; Guergueltcheva V | 1/12/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Texte intégral de l'article Le traitement de la myasthénie repose sur une optimisation du fonctionnement de la jonction neuromusculaire et la réduction des anticorps pathogènes. L'arsenal thérapeutique comprend des traitements symptomatiques[...]Article
Schara U ; Christen HJ ; Durmus H ; Hietala M ; Krabetz K ; Rodolico C ; Schreiber G ; Topaloglu H ; Talim B ; Voss W ; Pihko H ; Abicht A ; Müller JS ; Lochmuller H | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/12/2009 - Syndromes myasthéniques congénitaux et déficit en CHAT : à propos du suivi de 11 patients sur 12 ans Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont une cause de plus en plus [...]Article
Maselli RA ; Ng JJ ; Anderson JA ; Cagney O ; Arredondo J ; Williams C ; Wessel HB ; Abdel Hamid H ; Wollmann RL | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 28/04/2009 - LAMB2 : un nouveau gène responsable de syndrome myasthénique congénital Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies neuromusculaires rares à l’origine de[...]Article
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Evoli A ; Bianchi MR ; Riso R ; Minicuci GM ; Batocchi AP ; Servidei S ; Scuderi F ; Bartoccioni E | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tomiyama M ; Arai A ; Kimura T ; Suzuki C ; Watanabe M ; Kawarabayashi T ; Shoji M | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Esposito F ; Biamonti M ; Bentivoglio G ; Ragni N ; Ferrero S | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sanders DB ; Hart IK ; Mantegazza R ; Shukla SS ; Siddiqi ZA ; De Baets MHV ; Melms A ; Nicolle MW ; Solomons N ; Richman DP | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 03/07/2008 - Pas d'avantage à rajouter du mycophénolate de mofétil (Cellcept®) aux corticoïdes dans la myasthénie auto-immune La myasthénie est une des maladies neuromusculaires les plus[...]Publication AFM
09/2007Texte intégral de l'article Les résultats d'un premier essai, mené en ouvert, dans deux centres (en Israël à Jerusalem et en Angleterre à Manchester), visant à tester l'effet de l'EN101 (Monarsen®) chez 16 patients atteints de myasthénie se[...]Article
Argov Z ; McKee D ; Agus S ; Brawer S ; Shlomowitz N ; Ben Yoseph O ; Soreq H ; Sussman JD | 14/08/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 24/09/2007 - Succès d’un essai en ouvert avec le Monarsen® dans la myasthénie autoimmune La myasthénie autoimmune est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes. Elle se tradui[...]Article
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Palace J ; Lashley D ; Newsom-Davis J ; Cossins J ; Maxwell S ; Kennett RP ; Jayawant SS ; Yamanashi Y ; Beeson D | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Caractérisation d’un nouveau type de syndrome myasthénique congénital lié au gène DOK-7 Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des affections génétiques entraînan[...]Article
Ortiz S ; Borchert M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/01/2008 - Un pronostic à long terme meilleur pour la myasthénie oculaire chez l’enfant. La myasthénie est une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, surtout à l’âge adulte[...]Article
Fraisse T ; Camu W ; Arlaud P ; de Wazières B | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
La myasthénie est une maladie neuromusculaire qui se caractérise par une faiblesse musculaire d’intensité et de durée variables pouvant toucher n’importe quel muscle. Elle apparaît en général entre 20 ans et 40 ans, chez les femmes le plus souve[...]Article
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Li Destri G ; Scilletta B ; Latino R ; Di Cataldo A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Colomer J ; Müller JS ; Vernet A ; Nascimento A ; Pons M ; Gonzalez V ; Abicht A ; Lochmuller H | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Renault L, Auteur | 2005L’enzyme acétylcholinestérase (AChE) régule la transmission de l’influx nerveux en assurant l’hydrolyse rapide de l’acétylcholine au niveau des synapses cholinergiques centrales et périphériques. Cette fonction est portée par le site catalytique[...]Article
Durand F ; Camdessanché JP ; Jomir L ; Antoine JC ; Cathébras P | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tireli H ; Karlikaya G ; Tutkavul K ; Akpinar A ; Okay T | 12/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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2004Texte intégral de l'article : Dans la myasthénie, l'atteinte de la transmission nerveuse au niveau de la jonction neuromusculaire entraîne, lors de l'effort ou du stress, une faiblesse et une fatigabilité anormale des muscles striés. To[...]Article
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Panda S ; Goyal V ; Behari M ; Singh S ; Srivastava T | 2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Syndromes myasthéniques congénitaux et déficit en rapsyne: trois observations avec arthrogrypose et atteinte bulbaires (01/10/2004) Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) constitu[...]Article
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Vincent A ; Palace J ; Hilton-Jones D | 30/06/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Biard E ; Bourquin C | 2001Texte intégral de l'article : Conséquence d'un arrêt de production par le laboratoire pharmaceutique, des ruptures d'approvisionnement en Génatropine® ont été constatées, depuis juin 2001, dans les pharmacies, en ville et à l'hôpital. C[...]Publication AFM
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Gajdos PH ; Chillet P ; Clair B ; Goulon-Goeau C ; Raphael JC | 1997Par l'équipe du service de réanimation de Garches, une synthèse sur la physiopathologie de la myasthénie (rôle du RACh dans la transmission neuro-musculaire, thymus, lymphocytes) et ses traitements (anticholinestérasiques, échanges plasmatiques,[...]Article
Karachunski PI ; Ostlie NS ; Okita DK ; Conti-Fine BM | 1997Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des [...]Article
Chauvard S | 1996Avec de nouveaux médicaments mis au point (ENA, métrifonate, S2020, trois anticholinestérasiques aussi efficaces que la tacrine, mais aux moindres effets secondaires), des médicaments connus pour leurs effets neuroprotecteurs (œstrogènes, antica[...]Article
Friedman A ; Kaufer D ; Shemer J ; Hendler I ; Soreq H ; Tur-Kaspa I | 1996Syndrome du Golfe : un lien avec la pyridostigmine ? La pyridostigmine, fréquemment utilisée dans le traitement de la myasthénie, est aussi recommandée par la plupart des armées occidentales comme traitement préventif des effets d'une attaque pa[...]Article
Rapin JR | 1995Un article de synthèse, schémas à l’appui, sur les moyens pharmacologiques de stimuler ou de diminuer l’activité cholinergique. Cette première partie porte sur les médicaments agissant sur les récepteurs nicotiniques. Une page illustrée sur les [...]Article
Berrih-Aknin S | 1995Description, transmission, physiopathologie et données électrophysiologiques sur les syndromes myasthéniques congénitaux, les syndromes ressemblant à une crise myasthénique par intoxication à l'hémicholine, au curare, à l'acétylcholine ou aux an[...]Article
Jbilo O ; Bartels CF ; Chatonnet A ; Toutant JP ; Lockridge O | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Hermel JM, Auteur | 1993Les anticholinestérasiques les plus connus tels que les dérivés de la physostigmine ou les organophosphores présentent une affinité relativement faible pour l'acétylcholinestérase. Ces composés constituent la principale thérapeutique des altérat[...]Article
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Davis KL ; Thal LJ ; Gamzu ER ; Davis CS ; Woolson RF ; Gracon SI ; Drachman DA ; Schneider LS ; Whitehouse PJ ; Hoover TM ; Morris JC ; Kawas CH ; Knopman DS ; Earl NL ; Kumar V ; Doody RS | 1992Thèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Thèse/Mémoire
Labouret P, Auteur | 1991... Il s'agit d'une étude rétrospective conduite sur les myasthéniques hospitalisés à la Clinique Neurologique de Strasbourg entre 1965 et 1989. Le suivi relativement homogène de ces patients a permis l'analyse épidémiologique et évolutive grâce[...]Article
American review of respiratory disease (The), 138. Respiratory muscle function in myasthenia gravis.
Mier-Jedrzejowicz AK, Auteur ; Brophy C, Auteur ; Green M, Auteur | 1988