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> MYOBASE > PRODUITS CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES > protéine > protéine de signalisation intercellulaire > facteur de croissance > famille du TGF bêta > myostatine
myostatineSynonyme(s)GDF8 ;Growth Differentiation Factor 8 myostatinVoir aussi |
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Crawford TO ; Darras BT ; Day JW ; Dunaway Young S ; Duong T ; Nelson LL ; Barrett D ; Song G ; Bilic S ; Cote S ; Sadanowicz M ; Iarrobino R ; Xu TJ ; O'Neil J ; Rossello J ; Place A ; Kertesz N ; Nomikos G ; Chyung Y | 12/03/2024Article
Muntoni F ; Byrne BJ ; McMillan HJ ; Ryan MM ; Wong BL ; Dukart J ; Bansal A ; Cosson V ; Dreghici R ; Guridi M ; Rabbia M ; Staunton H ; Tirucherai GS ; Yen K ; Yuan X ; Wagner KR | 02/2024Article
Moore U ; Fernandez-Simon E ; Schiava M ; Cox D ; Gordish-Dressman H ; James MK ; Mayhew A ; Wilson I ; Guglieri M ; Rufibach L ; Blamire A ; Carlier PG ; Mori-Yoshimura M ; Day JW ; Jones KJ ; Bharucha-Goebel DX ; Salort-Campana E ; Pestronk A ; Walter MC ; Paradas C ; Stojkovic T ; Bravver E ; Pegoraro E ; Mendell JR ; Bushby K ; Diaz-Manera J ; Straub V | England | 02/2023Article
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Mahoudeau A ; Anquetil C ; Tawara N ; Khademian H ; Amelin D ; Bolko L ; Silvestro M ; Cin JD ; Tendrel B ; Tardif V ; Mariampillai K ; Butler-Browne G ; Benveniste O ; Allenbach Y | England | 27/09/2022Article
Wojciechowski J ; Purohit VS ; Harnisch LO ; Dua P ; Tan B ; Nicholas T | United States | 14/09/2022Article
L’hypertrophie musculaire est un signe difficile à objectiver à l’examen neurologique et à attribuer à une éventuelle pathologie neuromusculaire. Avec notre culture en grande partie héritée de la Grèce Antique, nous associons presque inconsciemm[...]Article
Alqallaf A ; Engelbeen S ; Palo A ; Cutrupi F ; Tanganyika-de Winter C ; Plomp J ; Vaiyapuri S ; Aartsma Rus A ; Patel K ; van Putten M | England | 05/2022Article
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Amato AA ; Hanna MG ; Machado PM ; Badrising UA ; Chinoy H ; Benveniste O ; Karanam AK ; Wu M ; Tanko LB ; Schubert-Tennigkeit AA ; Papanicolaou DA ; Lloyd TE ; Needham M ; Liang C ; Reardon KA ; de Visser M ; Ascherman DP ; Barohn RJ ; Dimachkie MM ; Miller JAL ; Kissel JT ; Oskarsson B ; Joyce NC ; van den Bergh P ; Baets J ; De Bleecker JL ; Karam C ; David WS ; Mirabella M ; Nations SP ; Jung HH ; Pegoraro E ; Maggi L ; Rodolico C ; Filosto M ; Shaibani AI ; Sivakumar K ; Goyal NA ; Mori Yoshimura M ; Yamashita S ; Suzuki N ; Aoki M ; Katsuno M ; Morihata H ; Murata K ; Nodera H ; Nishino I ; Romano CD ; Williams VSL ; Vissing J ; Auberson LZ | United States | 17/02/2021Article
Sivakumar K ; Cochrane TI ; Sloth B ; Ashar H ; Laurent D ; Tanko LB ; Amato AA | United States | 07/2020Article
Wagner KR ; Abdel Hamid HZ ; Mah JK ; Campbell C ; Guglieri M ; Muntoni F ; Takeshima Y ; McDonald CM ; Kostera-Pruszczyk A ; Karachunski P ; Butterfield RJ ; Mercuri E ; Fiorillo C ; Bertini ES ; Tian C ; Statland J ; Sadosky AB ; Purohit VS ; Sherlock SP ; Palmer JP ; Binks M ; Charnas L ; Marraffino S ; Wong BL | England | 06/2020Article
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Hammers DW ; Hart CC ; Patsalos A ; Matheny MK ; Wright LA ; Nagy L ; Sweeney HL | United States | 01/2020VLM
Dupuy-Maury F, Auteur | 12/2017En octobre dernier s’est tenu à Saint-Malo le 22e congrès de la World Muscle Society (WMS) qui a accueilli 750 participants. Nathalie Loux de la direction scientifique de l’AFM-Téléthon et Lucile Hoch de l’Institut des cellules-souches pour le t[...]Article
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Burch PM, Auteur ; Pogoryelova O ; Palandra J ; Goldstein R ; Bennett D ; Fitz L ; Guglieri M ; Bettolo CM ; Straub V ; Evangelista T ; Neubert H ; Lochmuller H ; Morris C | 2017Article
Campbell C, Auteur ; McMillan HJ ; Mah JK ; Tarnopolsky M ; Selby K ; McClure T ; Wilson DM ; Sherman ML ; Escolar D ; Attie KM | 2017Article
Mariot V, Auteur ; Joubert R ; Hourde C ; Féasson L ; Hanna M ; Muntoni F ; Maisonobe T ; Servais L ; Bogni C ; Le Panse R ; Benvensite O ; Stojkovic T ; Machado PM ; Voit T ; Buj Bello A ; Dumonceaux J | 2017Article
St Andre M, Auteur ; Johnson M ; Bansal PN ; Wellen J ; Robertson A ; Opsahl A ; Burch PM ; Bialek P ; Morris C ; Owens J | 2017Article
L’unique modèle murin reproduisant la myopathie centronucléaire autosomique dominante associé à une mutation du gène dynamine-2 (KI-dnm2R465W/+) reproduit la plupart des signes cliniques observés chez l’Homme, notamment une atrophie et une perte[...]Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice ; Amthor H, Auteur ; Sweeney HL, Auteur ; Buj Bello A, Auteur | AFM-TELETHON | 17/03/2016Article
5th International Congress of Myology (14-18 March 2016; Centre convention, Lyon, France), Collectivité éditrice | AFM-TELETHON | 03/2016Article
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Kornegay JN ; Bogan DJ ; Bogan JR ; Dow JL ; Wang J ; Fan Z ; Liu N ; Warsing LC ; Grange RW ; Ahn M ; Balog-Alvarez CJ ; Cotten SW ; Willis MS ; Brinkmeyer-Langford C ; Zhu H ; Palandra J ; Morris CA ; Styner MA ; Wagner KR | 2016Article
Amthor H, Auteur | 2015La dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne (DMD) est la maladie héréditaire du système neuromusculaire la plus fréquente chez l'enfant. L'amélioration de sa prise en charge depuis une trentaine d'années a fortement amélioré la qualité et l[...]Article
Rose MR, Auteur ; Jones K ; Leong K ; Walter MC ; Miller J ; Dalakas MC ; Brassington R ; Griggs R | 2015