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revue de la littérature
Commentaire :
Document comprenant une bibliographie exhaustive avec commentaire développé du sujet traité. (26/06/2007)
Synonyme(s)review of the literature reviews |
Documents disponibles dans cette catégorie (817)
Article
Livre
L'ergothérapie en pédiatrie est en pleine évolution ces dernières années de par le cadre théorique et conceptuel dans lequel elle s'inscrit mais également de par l'émergence de nouveaux champs d'intervention et l'essor de certaines modalités de [...]Article
Mao ZF ; Mo XA ; Qin C ; Lai YR ; olde Hartman TC | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Cet ouvrage emprunte une démarche pédagogique axée sur l'apprentissage des principales caractéristiques de la méthode scientifique. Par l'enchainement des chapitres, cette démarche épouse parfaitement la progression logique des différentes étape[...]Article
Wang CH ; Bonnemann CG ; Rutkowski A ; Sejersen T ; Bellini J ; Battista V ; Florence JM ; Schara U ; Schuler PM ; Wahbi K ; Aloysius A ; Bash RO ; Beroud C ; Bertini E ; Bushby K ; Cohn RD ; Connolly AM ; Deconinck N ; Desguerre I ; Eagle M ; Estournet Mathiaud B ; Ferreiro A ; Fujak A ; Goemans N ; Iannaccone ST ; Jouinot P ; Main M ; Melacini P ; Mueller Felber W ; Muntoni F ; Nelson LL ; Rahbek J ; Quijano Roy S ; Sewry C ; Storhaug K ; Simonds A ; Tseng B ; Vajsar J ; Vianello A ; Zeller R ; International Standard of Care Committee for Congenital Muscular Dystrophies | 2010Article
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Texte intégral de l'article Des neurologues hollandais et une pédiatre américaine ont effectué une analyse de la littérature se rapportant aux essais thérapeutiques médicamenteux dans l'amyotrophie spinale infantile (ASI) de type I ainsi que[...]Publication AFM
Texte intégral de l'article Le traitement de la myasthénie repose sur une optimisation du fonctionnement de la jonction neuromusculaire et la réduction des anticorps pathogènes. L'arsenal thérapeutique comprend des traitements symptomatiques[...]Article
Article
Di Costanzo A ; de Crisrofaro M ; Di iorio G ; Daniele A ; Bonavita S ; Tedeschi G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 04/08/2008 - Un cas de transmission paternelle d’une forme possiblement congénitale de DM1 : à propos d’une observation italienne La dystrophie myotonique de Steinert (ou DM1) est une des[...]Article
Article
Cochrane Database of Systematic Reviews, 1, CD002828. Corticosteroids for myasthenia gravis (Review)
Schneider-Gold C ; Gajdos P ; Toyka KV ; Hohlfeld R | 2009Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractArticle
Phillips MF ; Quinlivan R | 2009Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstract 05/01/2009 - Les inhibiteurs calciques sont pour l’instant sans intérêt dans le traitement de la myopathie de Duchenne : à propos d’une revue Cochrane La dystrophie musculaire de Duchen[...]Article
Kearney M ; Orrell RW ; Fahey M ; Pandolfo M | 2009Accès au résumé Cochrane/to Cochrane abstractArticle
Micheli A ; Trapani S ; Brizzi I ; Campanacci D ; Resti M ; de Martino G | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Publication AFM
Texte intégral de l'article : Dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) plusieurs pistes thérapeutiques sont explorées. Une revue Cochrane des essais cliniques dans la CMT a été réalisée : 6 essais contrôlés, randomisés ou quasi-ra[...]Article
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Gargiulo M ; Angeard N ; Herson A ; Fosse S ; Thémar-Noël C ; Jacquette A ; Eymard B ; Heron D ; Mazet P | 03/2008La maladie de Duchenne est une maladie génétique récessive liée à l’X, chronique, évolutive, à pronostic létal, qui se traduit par la diminution progressive de la force musculaire. La revue de la littérature ne permet pas de distinguer un profil[...]Article
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19/03/2008 - Une méta-analyse des essais cliniques dans les paralysies périodiques : à propos d’une nouvelle revue Cochrane Les paralysies périodiques sont des maladies neuromusculaires très rares, génétiquement déterminées, se traduisant pa[...]Article
Young P ; Stogbauer F ; Butterfass-Bahloul T | 23/01/200819/03/2008 - Une nouvelle revue Cochrane sur les essais thérapeutiques dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices de type Charcot-Marie-Tooth constituent un ensemble très hétérogène tant au niveau[...]Article
Menke LA ; Poll-The BT ; Clur SA ; Bilardo CM ; van der Wal AC ; Lemmink HH ; Cobben JM | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/03/2008 - Amyotrophie spinale infantile et anomalies cardiaques congénitales : une association non fortuite Les amyotrophies spinales infantiles (ASI) représentent la deuxième cause de[...]Article
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Jeub M ; Bitoun M ; Guicheney P ; Kappes-Horn K ; Strach K ; Druschky KF ; Weis J ; Fischer D | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ce colloque organisé en partenariat avec l'Association Française contre les Myopathies (AFM) et la Caisse Nationale de Solidarité pour l'Autonomie (CNSA) aborde en première partie les connaissances socio-historiques et épidémiologiques sur les u[...]Article
Suominen T ; Schoser B ; Raheem O ; Auvinen S ; Walter M ; Krahe R ; Lochmuller H ; Kress W ; Udd B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Sabar I, Auteur | 2008Les patients atteints d'une neuropathie amyloïde familiale sont confrontés à la fois aux conséquences d'une maladie génétique héréditaire connaissant une évolution irréversible et létale, et à celles d'un traitement long, lourd et comportant des[...]Livre
Sommaire : - Enfants, adolescents et leur famille face à une maladie neuromusculaire, P. Mazet, M. Gargiulo, C. Reveillere, M. Frischmann - Maladies neuromusculaires : évolution des concepts médicoscientifiques et des pratiques de soins, J-A. [...]Article
Cup EHC, Auteur ; Sturkenboom IHWM ; Pieterse AJ ; Hendricks HT ; Braziel G.m. van engelen ; Oostendorp RAB ; van der Wilt GJ | 2008Article
Hayes J ; Veyckemans F ; Bissonnette B | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 18/02/2008 - Précautions anesthésiques et myopathie de Duchenne : un sujet toujours d’actualité La dystrophie musculaire de Duchenne est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez [...]Article
Cup EHC ; Pieterse AJ ; Ten Broek-Pastoor JM ; Munneke M ; van Engelen BG ; Hendricks HT ; van der Wilt GJ ; Oostendorp RA | 11/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/01/2008 - Exercice physique et maladies neuromusculaires : une nouvelle revue type Cochrane. La question de l’exercice physique, et indirectement du ré-entraînement et du sport, est ré[...]Article
Hart IK ; Sathasivam S ; Sharshar T | 17/10/2007Les immunosuppresseurs dans la myasthénie auto-immune : une revue Cochrane fait le point La myasthénie est une maladie neuromusculaire très fréquente chez l’adulte, liée à des perturbations du système immunitaire conduisant à un dysfonctionne[...]Article
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07/2007Texte intégral de l'article Conclusion d’une revue Cochrane, une administration de créatine, à court ou moyen terme, à des patients atteints de dystrophies musculaires, est bien tolérée et améliore la force musculaire, par contre dans les[...]Article
Singer MA ; Statland JM ; Wolfe GI ; Barohn RJ | 03/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Brignol TN ; Reveillere C ; Frischmann M ; Gargiulo M | 01/2007Texte intégral de l'article Une revue de la littérature a fait état des facteurs de stress pour les patients qui viennent d'être trachéotomisés en USI. Des moyens pour mieux y faire face ont été proposés. Ils concernent le cadre, le mala[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Capel A, Auteur | 2007... Très peu d'études se sont intéressées aux troubles de l'humeur chez les adultes SWB (Syndrome de Williams-Beuren), c'est pourquoi nous avons réalisé une étude examinant ces troubles. Pour cela, nous avons rencontré vingt adultes souffrant d[...]Article
Smith WE ; Sullivan-Saarela JA ; Li JS ; Cox GF ; Corzo D ; Chen YT ; Kishnani PS | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shafi NB ; Parker JC Jr ; Atkinson JB ; Parker JR | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
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van der Maarel SM ; Frants RR ; Padberg GW | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mancuso M ; Filosto M ; Choub A ; Tentorio M ; Broglio L ; Padovani A ; Siciliano G | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gomez-Puerta JA ; Peris P ; Grau JM ; Martinez MA ; Guanabens N | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramelli GP ; Aloysius A ; King C ; Davis T ; Muntoni F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 12/07/2007 - Indications de la gastrostomie dans les maladies neuromusculaires: l’expérience anglaise concernant 32 enfants Certaines maladies neuromusculaires s’accompagnent de troubles [...]Article
Stewart CL ; Kozlov S ; Fong LG ; Young SG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kaplan FS ; Glaser DL ; Pignolo RJ ; Shore EM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Stevens RD ; Dowdy DW ; Michaels RK ; Mendez-Tellez PA ; Pronovost PJ ; Needham DM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Radley HG ; de Luca A ; Lynch GS ; Grounds MD | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zorzato F ; Jungbluth H ; Zhou H ; Muntoni F ; Treves S | 01/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nordstrom MA ; Gorman RB ; Laouris Y ; Spielmann JM ; Stuart DG | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Oskoui M ; Lévy G ; Garland CJ ; Gray JM ; O'Hagen JM ; de Vivo DC ; Kaufmann P | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Williams S ; Horrocks IA ; Ouvrier RA ; Gillis JM ; Ryan MM | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Schreuders TA ; Selles RW ; Roebroeck ME ; Stam HJ | 12/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Eymard B ; Desnuelle C ; Estournet Mathiaud B | 09/2006Sommaire : La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plusArticle
15/12/2006 - Traitement de la somnolence dans la dystrophie myotonique : de la nécessité d’autres études. La somnolence diurne excessive (ou hypersomnie) est un des symptômes caractéristiques de la dystrophie myotonique. Les psychostimulants son[...]Publication AFM
07/2006Texte intégral de l'article Deux revues Cochrane concernant l'une, l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) dans le traitement de la myasthénie et l'autre, le traitement médical et chirurgical de la myasthénie oculaire ont [...]Article
Havet V | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Couratier P ; Desport JC ; Torny F ; Lacoste M | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Benaim C ; Desnuelle C ; Fournier-Mehouas M | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lacomblez L ; Piquard A ; Vercelletto M | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Desnuelle C ; Bruno M ; Soriani MH ; Perrin C | 06/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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05/2006Texte intégral de l'article : Une revue Cochrane, publiée en 2006, a analysé les résultats de tous les essais cliniques testant l'effet d'un traitement pharmacologique de la myotonie. Les essais retenus pour l'analyse concernaient 137[...]Article
Article
Borry P ; Stultiens L ; Nys H ; Cassiman JJ ; Dierickx K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Komanapalli CB ; Sera V ; Slater MS ; Burdette M ; Tripathy U ; Brady G ; Hegnell L ; Ravichandran PS ; Hershberger RE ; Song HK | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Morandi L ; Angelini C ; Prelle A ; Pini A ; Grassi B ; Bernardi G ; Politano L ; Cudia P ; Citterio A | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Diaz-Serrano KV ; Brandao CB ; Brandao RB ; Watanabe PCA ; Regalo SCH | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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