Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > protéine de structure musculaire > protéine sarcomérique > protéine MyBP-C cardiaque
protéine MyBP-C cardiaqueSynonyme(s)cardiac myosin binding protein-C ;cMyBP-C ;protéine C de liaison à la myosine, type cardiaque cardiac MyBP-C proteinVoir aussi |
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Tajsharghi H ; Leren TP ; Abdul Hussein S ; Tulinius M ; Brunvand L ; Dahl HM ; Oldfors A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 30/11/2009 - Mutation du gène MYBPC3 et myopathie : une association non décrite jusque-là Les myosinopathies représentent un petit groupe de myopathies dont le démembrement nosologique est ré[...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Cazorla O ; Szilagyi S ; Vignier N ; Kulikovskaya ; Winegrad S ; Vassort G ; Carrier L ; Lacampagne A | 2005Communication n° 551. b-adrenergic stimulation modulates cardiac contractility through protein kinase A (PKA), which phosphorylates cellular proteins, such as cardiac troponin I (cTnI) and cardiac C-protein (cMyBP-C). The relative contributions [...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vu Manh TP ; Georgenthum E ; Sémériva M ; Piovant M ; Röder L | 2005Communication n° 548. Familial Hypertrophic cardiomyopathy (FHC) is a monogenic disorder inherited in an autosomal-dominant fashion. FHC is related to mutations in at least 13 human genes, including MYBPC3 encoding the human cardiac myosin bindi[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Vignier N ; Fraysse B ; Pointu H ; Mougenot N ; Schwartz K ; Vernet M ; Carrier L | 2005Communication n° 240 Cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) gene mutations are frequently involved in familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC). Some missense mutations have been associated with a severe phenotype (significant cardiac hyper[...]Article
Nimura H ; Bachinski L ; Sangwatanaroj S ; Watkins H ; Chudley AE ; McKenna W ; Kristinsson A ; Roberts R ; Sole M ; Maron BJ ; Seidman JG ; Seidman CE | 30/04/98Article
Bonne G ; Carrier L ; Schwartz K | 1995Après le clonage de ses ADNc et la localisation du gène qui le code, l’isoforme cardiaque de la protéine C (que l’on retrouve aussi dans le muscle squelettique rapide et lent) est mieux connue : sa fonction, outre d’assembler les filaments épais[...]Article
Bonne G ; Carrier L ; Bercovici J ; Cruaud C ; Richard P ; Hainque B ; Gautel M ; Labeit S ; James M ; Beckmann J ; Weissenbach J ; Vosberg HP ; Fiszman M ; Komajda M ; Schwartz K | 1995Dans deux familles françaises non apparentées, atteintes de CMH4 (forme de cardiomyopathie familiale liée au chromosome 11), on a retrouvé une mutation du gène MyBP-C (saut d'exon conduisant à une protéine tronquée) qui code la protéine -C de li[...]Article
Watkins H ; Conner D ; Thierfelder L ; Jarcho JA ; MacRae C ; MacKenna WJ ; Maron BJ ; Seidman JG ; Seidman CE | 1995La cardiomyopathie hypertrophique familiale est une maladie autosomique dominante caractérisée par une hypertrophie cardiaque avec désorganisation des myocytes et risque élevé de mort subite. Trois gènes ont été déjà été identifiés codant respec[...]