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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > physiologie locomotrice > physiologie musculaire > régénération musculaire
régénération musculaireSynonyme(s)regenerating muscle fiber muscle regeneration |
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Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gorni K | 2005Communication n° 143. Introduction : The absence of dystrophin protein leads to different phenotypes in different species, despite complete loss of dystrophin in all muscles. Human DMD patients show chronic degeneration/regeneration with progres[...]Article
Sahenk Z ; Nagaraja HN ; McCracken BS ; King WM ; Freimer ML ; Cedarbaum JM ; Mendell JR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/10/2005 - CMT1A et neurotrophine-3 : des résultats encourageants lors d’études pilotes précliniques et cliniques. Les neuropathies périphériques telles que les maladies de Charcot-Marie-[...]Article
Rudnik Schoneborn S ; Anhuf D ; Koscielniak E ; Zerres K | 2005Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Rhabdomyosarcome alvéolaire et amyotrophie spinale: coincidence ou prédisposition? (10/02/05) L'amyotrophie spinale infantile (ASI) est caractérisée par la dégénérescence des motoneurones entraîn[...]Article
Marques MJ ; Luz MAM ; Minatel E ; Neto HS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration de la régénération musculaire chez la souris mdx par un donneur de NO (07/07/2005) La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie grave due à un déficit en dystrop[...]Article
Suzuki N ; Aoki M ; Hinuma Y ; Takahashi T ; Onodera Y ; Ishigaki A ; Kato M ; Warita H ; Tateyama M ; Itoyama Y | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bartoli M ; Poupiot J ; Goyenvalle A ; Garcia L ; Danos O ; Richard I | 2005Communication n° 222 Muscular dystrophies are a genetically and phenotypically heterogeneous group of degenerative muscle diseases. A subset of them are due to genetic deficiencies in proteins participating in the dystrophin-associated complex a[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Benabdallah BF ; Rousseau J ; Bouchentouf M ; Tremblay J | 2005Communication n° 172. Background : Duchenne muscular dystrophy is a severe myopathy caused by the absence of a functional dystrophin in muscles. Transplantation of normal myoblasts is a potential therapy that permits to restore the expression of[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Grabowska I ; Kawiak J ; Brzoska E ; Machaj E ; Pojda Z ; Moraczewski J | 2005Communication n° 242. Introduction : Process of skeletal muscle regeneration depends on the presence of satellite cells. It is postulated that stem cells from different tissues, such as bone marrow, can be involved in this process. Yet, the fate[...]Article
Fischer MD ; Budak MT ; Bakay M ; Gorospe JR ; Kjellgren D ; Pedrosa-Domellof F ; Hoffman EP ; Khurana TS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Rana-Poussine V ; L'Honoré A ; Héron-Milhavet L ; Franckhauser C ; Lamb N ; Fernandez A | 2005Communication n° 645. Skeletal muscle comprises two principal cell forms, myofibres executing muscle contraction and satellite cells, responsible for muscle growth and regeneration. Three stages can be identified in muscle development : muscle f[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Gorni K ; Zhao P ; Pasquali L ; Hoffman E | 2005Communication n° 164. Introduction : The absence of dystrophin protein leads to different phenotypes in different species, despite complete loss of dystrophin in all muscles. Patients affected by Duchenne Muscular Dystrophy show chronic degenera[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Bacou F ; Coulet B ; Lacombe F ; Lazerges C ; Daussin PA ; Micallef JP ; Chammas M ; Reyne Y | 2005Communication n° 70 Skeletal muscle demonstrates a force deficit after repair of injured peripheral nerves. We tested the hypothesis that the properties of reinnervated rabbit tibialis anterior (TA) muscles improves after transfer of adult myobl[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 101. Heparin affin regulatory peptide is a heparin binding growth factor (HARP). It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Martelly I ; Caruelle D ; Brzoska E. ; Delbe J ; Duchesnay A ; Moraczewski J ; Courty J | 2005Communication n° 345. Heparin affin regulatory peptide (HARP) is a heparin binding growth factor. It belongs to a family of molecule whose biological function in myogenesis has been suspected without formal demonstration. In the present study, w[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Miura P ; Jasmin B ; Thompson J ; Chakkalakal J ; Holcik M | 2005Communication n° 416. Introduction : A therapeutic strategy to treat Duchenne muscular dystrophy (DMD) is to upregulate utrophin expression in the muscles of affected patients. Our previous studies have shown that during muscle regeneration, utr[...]Article
Shavlakadze T ; White J ; Hoh JFY ; Rosenthal N ; Grounds MD | 11/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'IGF-1 chez la souris mdx (03/01/2005) Dans la dystrophie musculaire de Duchenne, la membrane des cellules est fragilisée entraînant une rupture du sarcolemme avec nécrose* s[...]Article
Cousins JC ; Woodward KJ ; Gross JG ; Partridge TA ; Morgan JE | 15/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bondesen BA ; Mills ST ; Kegley KM ; Pavlath GK | 14/04/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bachrach E ; Li S ; Perez AL ; Schienda J ; Liadaki K ; Volinski J ; Flint A ; Chamberlain J ; Kunkel LM | 9/03/2004Article
Stupka N ; Gregorevic P ; Plant DR ; Lynch GS | 02/2004Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Schoser BGH ; Schneider-Gold C ; Kress W ; Goebel HH ; Reilich P ; Koch MC ; Pongratz DE ; Toyka KV ; Lochmuller H ; Ricker K | 02/2004Article
Hashimoto N ; Murase T ; Kondo S ; Okuda A ; Inagawa-Ogashiwa M | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Joya JE ; Kee AJ ; Nair-Shalliker V ; Ghoddusi M ; Nguyen MAT ; Luther P ; Hardeman EC | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Effet bénéfique de l'exercice chez une souris modèle de myopathie à némaline. Mise en évidence d'un nouveau mécanisme de réparation myofibrillaire (30/11/2004) La myopathie à némaline est[...]Thèse/Mémoire
Lafuste P, Auteur | 2004Les cellules musculaires striées squelettiques, sont des cellules multinucléées, formées par la prolifération, l'agrégation et la fusion de cellules précurseurs myogéniques (myogenic precursor cells, mpc) mononucléées. La caractérisation des méc[...]Thèse/Mémoire
Renault V, Auteur | 2004Le vieillissement du muscle squelettique humain in vivo est caractérisé par une atrophie et une perte fonctionnelle. Ces altérations peuvent néanmoins être atténuées par l’exercice. La capacité régénérative du muscle squelettique humain a été dé[...]Article
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Wehling-Henricks M ; Lee JJ ; Tidball JG | 2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La prednisolone diminue l'expression des molécules d'adhésion cellulaire nécessaire à l'infiltration des cellules inflammatoires dans le muscle dystrophique (17/11/2004) La prednisolone e[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Voisin V, Auteur | 2004La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique sévère qui touche l'ensemble des muscles (squelettiques, lisses et cardiaques), causée par la déficience en une protéine cytosquelettique : la dystrophine. Une approche alterna[...]Article
Lewis RA ; Li J ; Fuerst DR ; Shy ME ; Krajewski K | 08/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Sampaolesi M ; Torrente Y ; Innocenzi A ; Tonlorenzi R ; D'Antona G ; Pellegrino MA ; Barresi R ; Bresolin N ; Cusella-De Angelis MG ; Campbell KP ; Bottinelli R | 25/07/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicole S ; Desforges B ; Millet G ; Lesbordes JC ; Cifuentes-Diaz C ; Vertes D ; Cao ML ; Languille L ; Roblot N ; Joshi V ; Gillis JM ; Melki J | 12/05/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractPublication AFM
Thèse/Mémoire
Raynaud F, Auteur | 2003Les calpaïnes sont des protéases à cystéine calcium dépendante. Cette famille est composée de 14 membres dont certains sont spécifiques de certains tissus (exemple : la calpaïne 3 du muscle) et d'autres ubiquitaires (exemple : la calpaïne 2). L[...]Article
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