Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > symptôme clinique > trouble neuromusculaire > trouble moteur > trouble de la marche > perte de la marche
perte de la marcheSynonyme(s)arrêt de la marche ;loss of walking ability ;cessation de la marche ;cessation of walking ;cessation of ambulation ;loss of ambulation ambulatory loss |
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Uzenot D ; Verschueren A ; Attarian S ; Vianey-Saban C ; Pellissier JF ; Pouget J | 2005Communication n° 679 INTRODUCTION ETF-QO deficiency is a rare cause of myopathy. Three forms have been described : two forms with a neonatal onset (type I,II), and a late onset form (III). Very few late onset cases have been published in adultho[...]Multimédia
Souffrir d’un mal qui ne se voit pas. Se savoir malade quand personne ne le sait. C’est le quotidien des personnes atteintes de myasthénie, une maladie rare et le plus souvent invisible qui se traduit essentiellement par une fatigabilité du suje[...]Article
Parker AE ; Robb SA ; Chambers JA ; Davidson AC ; Evans K ; O'Dowd J ; Williams AJ ; Howard RS | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Escobar R ; Montes de Oca B ; Miranda A ; Martinez G ; Rodriguez R ; Lona S ; Diaz A | 2005Communication n° 152 Background : Duchenne muscular dystrophy (DMD) it's an X-linked recessive neuromuscular disorder, it causes progressive muscular weakness and wheelchair dependency before 13 years of age. No definitive treatment exists and a[...]Article
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Reveillere C ; SRAI | 2004Texte intégral de l'article : Après le choc de l'annonce de la maladie, la perte de la marche constitue, pour le patient adulte, un second choc le faisant basculer du champ de la maladie vers celui des déficiences. Accepter une aide tec[...]Multimédia
Trachéotomie et Assistance Respiratoire : Les questions les plus fréquentes Les questions abordées dans ce film sont parmi les plus fréquemment posées par les personnes et les familles concernées par la trachéotomie : - Peut-on parler et manger [...]Article
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Muthukrishnan J ; Varadarajulu R ; Mehta SR ; Singh AP | 11/2003Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractPublication AFM
Charrier D | 2003Texte intégral de l'article : Les corticostéroïdes figurent parmi les différentes molécules utilisées dans certains pays chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Plusieurs études ont conclu à une améliorati[...]Article
Mercuri E ; Brockington M ; Straub V ; Quijano Roy S ; Yuva Y ; Herrmann R ; Brown SC ; Torelli S ; Dubowitz V ; Blake DJ ; Romero NB ; Estournet Mathiaud B ; Sewry CA ; Guicheney P ; Voit T ; Muntoni F | 2003Publication AFM
Reveillere C | 2003Texte intégral de l'article : Les difficultés d'apprentissages chez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) peuvent être globales et permanentes, globales et transitoires (fléchissement scolaire) ou encore électives[...]Publication AFM
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Steffensen BF ; Lyager S ; Werge B ; Rahbek J ; Mattsson E | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Steffensen B ; Hyde S ; Lyager S ; Mattsson E | 2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vergnettes J ; Buzzi M ; Dubourg R ; Jauson S ; Legru D ; Vachetta M ; Reveillere C | 10/1999Thèse/Mémoire
Khairouni O, Auteur | 1999Mieux cerner le vécu psychologique de la perte de l'usage de la marche dans la dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne tel qu'il est donné à voir par des jeunes adultes.Thèse/Mémoire
Patte K, Auteur | 1998L'enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne voit ses potentialités motrices s'amenuiser au fur et à mesure que progresse le déficit moteur. La marche n'échappe pas à ces règles et l'autonomie de marche n'est préservée que par l'utilisa[...]Thèse/Mémoire
Javelier P, Auteur | 1998Ce mémoire présente l'étude du cas d'un enfant suivi depuis 4 ans. La famille venait depuis peu d'apprendre le diagnostic de myopathie de Duchenne de Boulogne. Description de la mise en place du suivi médical, d'autonomie de déplacement, d'inté[...]Article
Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]