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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil sensoriel > organe sensoriel > oeil > rétine
rétineSynonyme(s)retinaVoir aussi |
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Article
Le Meur G ; Stieger K ; Smith AJ ; Weber M ; Deschamps JY ; Nivard D ; Mendes-Madeira A ; Provost N ; Pereon Y ; Cherel Y ; Ali RR ; Hamel C ; Moullier P ; Rolling F | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Qurashi AA, Auteur | 2006La morphogenèse neurale et la plasticité neuronale dépendent du remodelage du cytosquelette d’actine et sont induits en réponse à des signaux extra cellulaires qui sont interprétés par la famille des petites Rho GTPases. Pendant ma thèse, j’ai c[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/06/2006 - Premier modèle animal du syndrome MEB. Le syndrome muscle-œil cerveau (MEB pour muscle-eye-brain) est une forme sévère de dystrophie musculaire congénitale (DMC) à transmission a[...]Article
Bindoff LA ; Mjellem N ; Sommerfelt K ; Krossnes BK ; Roberts F ; Krohn J ; Tranheim RS ; Haggerty ID | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Jancsik V ; Mehes E ; Hegedus B ; Szabo B ; Vicsek T ; Satz J ; Campbell K | 2005Communication n° 492. Muller cells, the main glial cell type of the retina rely on interactions with extracellular matrix (ECM) molecules for the maintenance of their morphology and functions, Among the ECM molecules, laminin-1 is abundant in th[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Thèse/Mémoire
Fort P, Auteur | 2005Le premier phénotype à avoir été décrit chez les patients souffrant de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la dégénérescence musculaire progressive liée à l’absence du produit long issu du gène DMD : la dystrophine. Les différents tra[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Fort P ; Tadayoni R ; Yaffe D ; Nudel U ; Pannicke T ; Reichenbach A ; Sahel JA ; Paques M ; Rendon A | 2005Communication n° 524 Introduction : The dystrophin protein Dp71 is the major Duchenne muscular dystrophy (DMD) gene product in non-muscle tissues. In spite of the fact that Dp71 is required for the organization of dystrophin-associated protein c[...]Article
Sanoudou D ; Haslett JN ; Kho AT ; Guo S ; Gazda HT ; Greenberg SA ; Lidov HGW ; Kohane IS ; Kunkel LM ; Beggs AH | 15/04/2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
Gurgel-Giannetti J ; Reed UC ; Marie SK ; Zanoteli E ; Fireman MAT ; Oliveira ASB ; Beggs AH ; Zatz M ; Vainzof M | 2003Article
Zervos A ; Hunt KE ; Tong HQ ; Avallone J ; Morales J ; Friedman N ; Cohen BH ; Clark B ; Guo S ; Gazda H ; Beggs AH ; Traboulsi EI | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Holzfeind PJ ; Grewal PK ; Reitsamer HA ; Kechvar J ; Lassmann H ; Hoeger H ; Hewitt JE ; Bittner RE | 2002Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hérasse M, Auteur | 2000... Dans ce travail, divers modes d'épissage alternatif et l'utilisation d'un deuxième promoteur spécifique du cristallin et de la rétine, ont pu être identifiés chez la souris, conduisant à des altérations de la calpaïne 3. Il apparaît que l'ex[...]Livre
Article
XXV European Muscle Conference (14-17 Sept 1996) ; Rodius F ; Claudepierre T ; Jancsik V ; Mornet D ; Rendon A | 1997Résumé d’une communication présentée au XXVème congrès européen du muscle.Article
Rodius F ; Claudepierre T ; Rosas-Vargas H ; Cisneros B ; Montanez C ; Dreyfus H ; Mornet D ; Rendon A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract