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 > MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > myopathie avec surcharge en filaments ou inclusions > myopathie à inclusions > myopathie à inclusions autosomique dominante > myopathie à inclusions de type 1
myopathie à inclusions de type 1
Commentaire :
Chromosome 1
Transmission atutosomique dominante Anomalie localisée en 1p36-p35 OMIM : 147420 Sources : Principales maladies neuromusculaires, octobre 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, juin 2011, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM Synonyme(s)IBM1 ;inclusion polyglucosan, myopathy ;myopathie à inclusion polyglucosan ;OMIM : 147420 ;polyglucosan body disease ;polyglucosan body myopathy ;polyglycosan inclusion ;inclusion bodies myopathy type 1 inclusion body myopathy type 1 |
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