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> MYOBASE > MOTS OUTILS > sujet sain
sujet sainSynonyme(s)healthy patient ;healthy subject ;personne saine ;témoin ;control healthy people |
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Mendell JR, Auteur | 2017Comment on: Eteplirsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. [Ann Neurol. 2013] Regarding "Eteplirsen for the treatment of Duchenne muscular dystrophy". [Ann Neurol. 2017]Article
Cabada T, Auteur ; Iridoy M ; Jerico I ; Lecumberri P ; Seijas R ; Gargallo A ; Gomez M | 2017Article
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Ginanneschi F, Auteur ; Mignarri A ; Lucchiari S ; Ulzi G ; Comi GP ; Rossi A ; Dotti MT | 2017Article
Dufresne SS, Auteur ; Frenette J ; Dumont NA | 2016Les lésions musculaires sont des blessures fréquentes et d’origines diverses. Une réaction inflammatoire d’intensité variée est généralement associée à la plupart des atteintes musculaires. Cette réaction inflammatoire était traditionnellement c[...]Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires : fragilité musculaire à l'exercice différente selon le type de dystrophie Les dystrophies musculaires constituent un groupe important parmi les maladies neuromuscul[...]Article
Attie KM ; Borgstein NG ; Yang Y ; Condon CH ; Wilson DM ; Pearsall AE ; Kumar R ; Willins DA ; Seehra JS ; Sherman ML | 03/2013Article
Servais L ; Deconinck N ; Moraux A ; Benali M ; Canal A ; Van Parys F ; Vereecke W ; Wittevrongel S ; Mayer M ; Desguerre I ; Maincent K ; Thémar-Noël C ; Quijano Roy S ; Serari N ; Voit T ; Hogrel JY | 2013Myopathie de Duchenne : des nouveaux outils pour mesurer la fonction des membres supérieurs La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la maladie neuromusculaire la plus fréquente chez l'enfant. Due à l'absence, génétiquement déterminée,[...]Article
Tieleman AA ; Jenks KM ; Kalkman JS ; Borm G ; van Engelen BGM | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 06/10/2011 - Dystrophie myotonie de type 2 et qualité de vie : les aspects douloureux au premier plan ? La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) est une maladie de description récente et[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 08/09/2011 - Mise en évidence de conversions du gène SMN1 en SMN2 ou du gène SMN2 en SMN1 au sein d’un groupe de patients chinois atteints d’amyotrophie spinale proximale ou de volontaires sa[...]Article
Franzini M ; Fornaciari I ; Siciliano G ; Volpi L ; Ricci G ; Marchi S ; Gagliardi G ; Baggiani A ; Torracca F ; Fierabracci V ; Miccoli M ; Pompella A ; Emdin M ; Paolicchi A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gallais B, Auteur | 2010L’adaptation à la maladie chronique et évolutive est un phénomène complexe mettant en jeu des facteurs physiologique, psychologique et social. Nous pensons que la dystrophie myotonique de Steinert (DM1) constitue un modèle pertinent pour aborder[...]Livre
Un livre témoignage dans lequel l'auteur évoque ses deux enfants, pour dire autrement la question du handicap, sans l'air contrit ou la condescendance, mais avec équilibre entre le drôle et la désespérance.