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> MYOBASE > SOCIETE > démographie > épidémiologie > morbidité > prévalence
prévalence
Commentaire :
Nombre total de cas d'une maladie dans une population donnée pendant un temps déterminé, sans distinction entre cas anciens et nouveaux. (d'après le MeSH ; 10/08/2005)
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Talente GM ; Coleman RA ; Alter C ; Baker L ; Brown BI ; Cannon RA ; Chen YT ; Crigler JF ; Ferreira P ; Haworth JC ; Herman GE ; Issenman RM ; Keating JP ; Linde R ; Roe TF ; Senior B ; Wolfsdorf JI | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Julian-Reynier C ; Philip N ; Scheiner C ; Aurran Y ; Chabal F ; Maron A ; Gombert A ; Ayme S | 1994Publication AFM
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Rumeau-Rouquette C ; du Mazaubrun C ; Verrier A ; Mlika A | Paris : Les éditions Inserm | Grandes enquêtes | 1994Alors que le programme de périnatologie de 1971 avait permis de diminuer la mortalité périnatale et le taux de mortalité, la prévalence des déficiences sévères chez les enfants d’âge scolaire dans les générations 1972-1976-1981 ne diminue pas po[...]Publication AFM
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Chenard AA ; Bécane HM ; Tertrain F ; Weiss YA | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Hugnot JP, Auteur | 1993Le gène qui est altéré dans les myopathies de Duchenne et de Becker code dans le muscle et le cerveau pour une protéine de 420 kDa, la dystrophine, située sous le sarcolemme. L'immunolocalisation d'une dystrophine amputée des domaines carboxy-te[...]Article
Ionasescu VV ; Trofatter J ; Haines JL ; Ionasescu R ; Searby C | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Tan PN, Auteur | 1991L'atteinte cardiaque hémodynamique a été évaluée, par la mesure des intervalles de temps systoliques chez 34 patients atteints de maladie de Becker. Sa prévalence atteint 25% de l'effectif. Le suivi montre la sévérité du pronostic à moyen terme.Thèse/Mémoire
Pecontal JM, Auteur | 1991La population réunionnaise, d'implantation récente et d'ouverture vers l'extérieur limitée constitue un milieu fermé et stable où les manifestations morbides des maladies héréditaires autosomiques récessives sont mieux repérées, ce qui représent[...]Thèse/Mémoire
Gillet A, Auteur | 1991Loin de détenir les secrets de la dystrophie musculaire, cette recherche en explique les grandes lignes. De la définition au "traitement", en passant par le diagnostic, la transmission, l'étiologie et l'évolution, ce travail tente de rassembler [...]Thèse/Mémoire
Maillot T, Auteur | 1991"... La présente étude a donc été menée dans le but : 1. d'établir la prévalence des anomalies segmentaires de la contraction ventriculaire gauche, de la dilatation ventriculaire gauche et de l'aspect de cardiomyopathie hypokinétique, sur un gra[...]Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
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Dystrophie myotonique au Québec (12/1986; Québec) ; Bouchard G ; Roy R ; Declos M ; Mathieu J ; Kouladjian K | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Cheveau JN, Auteur | 1989La fréquence de la mucoviscidose est estimée à au moins 32 cas pour 100 000 habitants à l'Ile de la Réunion (département français de l'Océan Indien). Elle touche un isolat d'origine caucasienne : "les petits blancs des hauts". L'analyse généalog[...]Livre
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Dyck PJ ; Swanson CJ ; Nishimura RA ; Kazmier FJ ; Lie JT | 1987Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ansel D, Auteur | 1982... Il est donc important si l'on entend dresser un bilan valable de la pathologie neurologique antillaise de retenir aussi bien la rare bilharziose de la moelle que de chiffrer le nombre de sciatiques ou de paralysies faciales a frigore. C'est[...]Thèse/Mémoire
Attia N, Auteur | 1981... Notre étude a pour objectif d'analyser les signes cliniques et paracliniques observés dans cette forme récessive autosomique afin de montrer si cette dernière est identique à la maladie de Duchenne ou si elle est seulement ressemblante par q[...]Article
Winsor EJ ; Murphy EG ; Thompson MW ; Reed TE | 1971Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Levin S ; Moses SW ; Chayoth R ; Jagoda N ; Steinitz K | 1967Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Shields CL ; Zahler J ; Falk N ; Furuta M ; Eagle RC ; Espinosa LEB ; Fischer PR ; Shields JA | 06-2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yoshikawa H ; Adachi Y ; Nakamura Y ; Kuriyama N ; Murai H ; Nomura Y ; Sakai Y ; Iwasa K ; Furukawa Y ; Kuwabara S ; Matsui MArticle
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Lokken N ; Voermans NC ; Andersen LK ; Karazi W ; Reason SL ; Zweers H ; Wilms G ; Santalla A ; Susanibar E ; Lucia A ; Vissing J | Switzerland | 2023031